先天性副腎過形成治療の世界市場2025年-2033年

【英語タイトル】Global Congenital Adrenal Hyperplasia Treatment Market - 2025-2033

DataM Intelligenceが出版した調査資料(DATM25AP102)・商品コード:DATM25AP102
・発行会社(調査会社):DataM Intelligence
・発行日:2025年3月
・ページ数:176
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医療、バイオ
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❖ レポートの概要 ❖

概要 世界の先天性副腎過形成治療市場は、2024年に2億5,000万米ドルに達し、2033年には4億1,000万米ドルに達すると予測され、予測期間2025~2033年の年平均成長率は6.6%です。
先天性副腎過形成症(CAH)は、副腎ホルモン合成に不可欠な酵素を産生する遺伝子の変異によって引き起こされる常染色体劣性疾患です。CAH患者では、コルチゾールの産生ができないため、視床下部-下垂体-副腎(HPA)軸の正常なフィードバックループが破綻します。その結果、副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)の過剰分泌、副腎過形成、副腎アンドロゲン濃度の上昇を引き起こします。
その結果、CAH患者は、思春期早発症、生殖能障害、多毛症、ざ瘡、副腎皮質腫瘍、および生活の質の低下を経験することがあります。女性患者はまた、男性化した生殖器や月経不順を経験することもあります。現在、過剰なアンドロゲン産生を抑制する唯一の治療法は、超高用量のグルココルチコイドを投与することです。しかし、長期的なGC療法には、糖尿病、心血管疾患、発育不全、骨粗鬆症、皮膚の菲薄化、胃腸合併症、寿命の短縮などの重大なリスクが伴います。
市場ダイナミクス:促進要因と阻害要因
研究開発への投資
研究開発への投資は、世界の先天性副腎過形成治療市場の成長を大きく牽引しており、市場予測期間中も牽引していくと予想されます。先天性副腎過形成(CAH)治療市場は、クリネカーフォント、SPR001、クロノコート、AAV BBP-631のような革新的な治療法の導入により、医学研究が顕著に進展しています。これらの開発は、グルココルチコイドやミネラルコルチコイドへの依存を緩和しながら治療効果を高めることを目的としており、従来の治療アプローチに伴う治療上のギャップや長期的な合併症の両方に対処しています。
研究開発(R&D)は、世界の先天性副腎過形成(CAH)治療市場の成長と進化にとって極めて重要です。研究開発への多額の投資は、遺伝子治療、ACTH受容体拮抗薬、その他の標的治療など、従来のグルココルチコイド療法を超える新たな治療選択肢の創出に役立っています。これらの進歩は、CAHの症状を管理するだけでなく、根本的な原因に対処することを目的としており、より効果的で長期的な解決策となる可能性があります。
研究開発資金により、CAHの遺伝的・生化学的メカニズムに関するより深い研究が可能になります。これらのプロセスをより深く理解することで、より正確に病気を治療し、現在の治療に伴う副作用を軽減する治療法の開発につながる可能性があります。研究開発投資による継続的な臨床試験は、FDAのような規制機関からの新薬承認につながり、市場における新規治療法の機会を広げています。
さらに、業界の主要企業は、この先天性副腎過形成症治療市場の成長を促進する研究開発に力を入れています。例えば、2024年12月、Spruce Biosciences, Inc.は、成人先天性副腎過形成(CAH)患者を対象としたチルダセルフォンのCAHmelia-204試験と成人および小児CAH患者を対象としたCAHptain-205試験のトップライン結果を報告しました。
また、クリネティクス・ファーマシューティカルズ・インクは2024年6月、2番目の臨床候補薬である1日1回経口投与の副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)受容体拮抗薬アトゥメルナント(CRN04894)の開発プログラムから得られた最初の知見を発表しました。内分泌学会年次総会(ENDO2024)において発表された本結果には、米国国立衛生研究所(NIH)と共同で実施したACTH依存性クッシング症候群(ADCS)患者を対象としたフェーズ1b/2a非盲検試験の予備的データが含まれています。これらすべての要因が、世界の先天性副腎過形成治療薬市場の需要となっています。
さらに、新興の非ステロイド系治療薬に対する需要の高まりも、世界の先天性副腎過形成治療市場の拡大に寄与しています。
高い治療費
治療費の高さは、世界の先天性副腎過形成治療市場の成長を阻害する可能性があります。先天性副腎過形成症(CAH)、特に古典的な病型の治療には、グルココルチコイド(GC)療法とミネラルコルチコイドによる生涯にわたる管理が必要となることが多く、いずれも高額になりがちです。
さらに、患者の病状の変化に応じて投与量を調節したり、頻繁にモニタリングを行ったりすることは、医療費をさらに増加させます。高額な直接医療費は、生産性の低下、医療機関への受診回数の増加、関連合併症(骨粗鬆症、糖尿病、心血管疾患など)の長期管理といった間接的なコストによってさらに重くなり、これらすべてが全体的な経済的負担の一因となっています。
セグメント分析
世界の先天性副腎過形成治療薬市場は、タイプ、薬剤タイプ、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。
薬剤タイプ:
薬剤タイプ別では、ヒドロコルチゾンが最も高い市場シェアを占める見込みです。
ヒドロコルチゾンは、副腎に影響を及ぼすまれな遺伝性疾患である先天性副腎過形成(CAH)の治療において中心的な役割を果たします。世界のCAH治療市場は、ヒドロコルチゾンのような伝統的なグルココルチコイド、新しい生物学的製剤、新興治療など、使用される治療法の種類によって主に区分されます。ヒドロコルチゾンは依然としてCAHの治療薬として最も一般的に使用されており、特にコルチゾール産生の自然な概日リズムを再現するのに役立つ徐放性製剤が使用されています。
従来のヒドロコルチゾン製剤は、副腎不全を管理し、副腎クリーゼを予防するために、CAH患者に一般的に使用されています。しかし、ヒドロコルチゾンは1日複数回の投与が必要であり、患者にとって困難な場合があります。クロノコート(Diurnal Ltd.が開発)のような改良型製剤は、自然なコルチゾール分泌を模倣するように設計されており、1日の投与量が少なくて済みます。これらの製剤は、投与回数を減らし、治療のアドヒアランスを向上させ、1日を通してより生理的なコルチゾールレベルを提供するのに役立ちます。
ヒドロコルチゾンは、CAH患者の電解質不均衡を管理するために、フルドロコルチゾンなどの他の治療法と併用されることがよくあります。また、より包括的な管理を行うために、ACTH受容体拮抗薬や遺伝子治療などの新しい治療法と併用されることもあります。
地理的分析
北米は、世界の先天性副腎過形成治療薬市場において重要な位置を占めると予想されます。
北米は、世界の先天性副腎過形成治療薬市場において重要な地位を占めており、予測期間においても市場シェアの大半を占めると予想されています。この地域が優位に立つ主な要因としては、医療の進歩、新しい治療法の利用可能性、医療アクセスの高さなどが挙げられます。
さらに、この地域には主要プレーヤーが多数存在し、高度な医療インフラ、製品の上市、承認、臨床試験の数が増加しています。例えば、2024年12月、米国食品医薬品局(FDA)は、古典的な先天性副腎過形成(CAH)の治療薬としてクリネカーフォント(クレネスシティ)を承認しました。これは、このまれな生涯続く疾患に罹患している成人および4歳以上の小児にとって、70年ぶりの新たな治療選択肢となります。
また、ニューロクライン・バイオサイエンシズ社は、2024年5月、先天性副腎過形成(CAH)の成人および小児患者を対象としたクリネカーフォントのCAHtalystフェーズ3試験のベースラインデータを発表しました。さらに、原発性副腎不全患者を対象とした改良型ヒドロコルチゾン(クロノコート)の臨床第2相試験(CHAMPAIN)のデータ、およびCAH患者を対象とした臨床第3相延長試験の結果も発表されました。 このように、上記の要因によって、この地域は世界の先天性副腎過形成治療薬市場における支配的な地位を固めています。
世界の先天性副腎過形成治療薬市場シェアで最も速いペースで成長するアジア太平洋地域
アジア太平洋地域は、世界の先天性副腎過形成治療市場において最も速いペースで成長しており、市場シェアの大半を占めると予想されています。アジア太平洋地域におけるCAHの有病率は他の地域よりも高く、特に特定の集団の間で、標的を絞った治療に対する需要が高まっています。インドや中国など人口の多い国ではCAH患者数が増加しており、患者層がさらに拡大し、効果的な治療法の必要性が高まっています。
CAHに対する認識はアジア太平洋地域全体で着実に高まっており、特に新生児スクリーニングプログラムによる早期診断の重要性を認識する医療従事者が増えています。これにより、疾患の早期発見・早期治療が可能となり、患者の予後改善に貢献するとともに、治療オプションに対する需要も高まっています。日本、韓国、オーストラリアなどの国々では、遺伝子検査やスクリーニング・プログラムが進歩し、CAHの発見率が向上しています。
日本、オーストラリア、韓国のような先進国は、高度な医療制度を持ち、専門医療へのアクセスが広く普及しています。これらの地域では医療ネットワークが確立されており、しばしば放出型ヒドロコルチゾンや新しい生物学的製剤といった最先端の治療法を利用することができます。インドや中国などの新興市場では、医療インフラの改善や近代的な医療施設へのアクセスにより、患者がタイムリーな診断や治療を受けやすくなっており、市場の成長を促進しています。
徐放性ヒドロコルチゾン、遺伝子治療薬、ACTH受容体拮抗薬などの新しい治療薬がアジア太平洋市場で人気を集めています。世界的な製薬企業がこの地域での事業拡大を続けているため、CAH患者がより多くの革新的な治療を受けられるようになっています。
さらに、パートナーシップや提携などの主要企業の戦略が、この先天性副腎過形成症治療薬市場の世界的な成長を促進するでしょう。例えば、2023年1月、スプルース・バイオサイエンシズと科研製薬は、日本における先天性副腎過形成(CAH)治療薬「チルダセルフォント」の開発・商業化に関する戦略的パートナーシップおよび独占的ライセンス契約を発表しました。本契約に基づき、科研製薬は本契約を中国(香港、台湾、マカオを含む)、韓国、その他特定東南アジア諸国(ASEAN)に拡大するための第一交渉権を有します。さらに、科研製薬は、日本におけるチルダセルフォントの販売に必要な規制当局の認可を取得し、維持する責任を負います。
また、シトリン・メディシンは2021年1月、小児先天性副腎過形成(CAH)治療薬アルキンディを中国に導入するため、Diurnal Group plcとの戦略的提携を発表しました。本提携にはライセンス契約が含まれており、シトリーン・メディシンは中国市場でAlkindi®を商業化することができます。Alkindiは小児のCAH治療に使用される薬剤で、従来の治療薬と比較してより正確な投与ができるよう特別に設計されています。このように、上記の要因によって、世界の先天性副腎皮質過形成治療薬市場において最も急成長している地域としての地位が固まりつつあります。
競合他社の状況
先天性副腎過形成治療薬市場における世界の主要企業には、ニューロクライン・バイオサイエンシズ社、ファイザー社、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社、アドバケアファーマ社、テバ・ファーマシューティカルズUSA社、サンド社、THE SEARLE COMPANY LTD.、スプルース・バイオサイエンシズ社、クリネティクス・ファーマシューティカルズ社、ブリッジバイオ社、H.ルンドベックA/Sなどがあります。
主要開発
– 2025年1月、Crinetics Pharmaceuticals, Inc.は、古典的な先天性副腎過形成(CAH)およびACTH依存性クッシング症候群の治験薬であるatumelnantを評価する第2相臨床試験の良好なトップライン結果を報告。
– 2024年9月、BridgeBio Pharma, Inc.は、先天性副腎過形成(CAH)を対象としたアデノ随伴ウイルス(AAV)5遺伝子治療薬BBP-631を評価する非盲検試験である第1/2相ADventure試験のトップライン結果を発表。
– 2024年5月、Spruce Biosciencesは2024年第1四半期の財務状況、主要な企業および臨床開発に関する最新情報を発表する予定です。CAHmelia-203試験(成人先天性副腎過形成症[CAH]を対象にチルダセルフォントを評価した臨床試験)のデータを解析した結果、チルダセルフォントに対する患者の反応性はベースラインのグルココルチコイド(GC)投与量および服薬コンプライアンスと相関することがわかりました。
レポートを購入する理由
– パイプラインとイノベーション進行中の臨床試験と製品パイプラインをレビューし、医療機器と医薬品における今後の進歩を予測します。
– 製品性能と市場ポジショニング:製品性能、市場でのポジショニング、成長の可能性を分析し、戦略を最適化します。
– 実際のエビデンス患者からのフィードバックやデータを製品開発に反映させ、治療成績の向上につなげます。
– 医師の嗜好と医療システムへの影響:医療提供者の行動と医療システムの合併が採用戦略に与える影響を検証します。
– 市場の最新情報と業界の変化:最近の規制の変更、新しい政策、新たな技術などを取り上げます。
– 競合戦略:競合他社の戦略、市場シェア、新興プレーヤーを分析します。
– 価格設定と市場参入価格設定モデル、償還動向、市場参入戦略について検討します。
– 市場参入と拡大新規市場への参入とパートナーシップに関する最適な戦略を特定します。
– 地域の成長と投資高成長地域と投資機会を明らかにします。
– サプライチェーンの最適化効率的な製品供給のためのサプライチェーンのリスクと流通戦略を評価します。
– 持続可能性と規制への影響環境に配慮した実践とヘルスケアにおける規制の進化に焦点を当てます。
– 市販後調査製品の安全性とアクセスを向上させるために市販後のデータを活用します。
– 薬剤経済学と価値に基づく価格設定:研究開発における価値ベースの価格設定とデータ主導の意思決定への移行を分析します。
世界の先天性副腎過形成症治療市場レポートでは、60以上の主要な表、50以上の視覚的にインパクトのある図、176ページの専門家の洞察による詳細な分析を提供し、市場展望の完全なビューを提供します。
対象読者
– メーカー医薬品、医療機器、バイオテクノロジー企業、受託製造業者、流通業者、病院

– 規制・政策コンプライアンス・オフィサー、政府、医療経済学者、市場参入スペシャリスト

– テクノロジー&イノベーションAI/ロボティクス・プロバイダー、R&Dプロフェッショナル、臨床試験マネージャー、ファーマコビジランス・エキスパート。

– 投資家ヘルスケア投資家、ベンチャーファンド投資家、医薬品マーケティング&セールス

– コンサルティング&アドバイザリー:ヘルスケアコンサルタント、業界団体、アナリスト

– サプライチェーン流通、サプライチェーンマネージャー

– 消費者および擁護:患者、擁護団体、保険会社。

– 学術および研究:学術機関

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❖ レポートの目次 ❖

1.調査方法と範囲
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1. タイプ別スニペット
3.2. 薬剤タイプ別スニペット
3.3. 投与経路別スニペット
3.4. 販売チャネル別スニペット
3.5. 地域別スニペット
4.ダイナミクス
4.1. 影響要因
4.1.1.推進要因
4.1.1.1. 研究開発への投資
4.1.1.2. 治療オプションの進歩
4.1.1.3. XX
4.1.2.阻害要因
4.1.2.1. 治療費の高騰
4.1.2.2. 限られた認識と診断
4.1.2.3.
4.1.3.機会
4.1.3.1. 新たな非ステロイド系治療薬
4.1.3.2.
4.1.4.影響分析
5.戦略的洞察と業界展望
5.1. 市場リーダーとパイオニア
5.2. 新興パイオニアと有力プレーヤー
5.3.最大の販売ブランドを持つ確立されたリーダー
5.4.確立された製品を持つ市場リーダー
5.5. CXOの視点
5.6. 最新動向とブレークスルー
5.7. ケーススタディ/継続研究
5.8. 規制と償還の状況
5.9. 北米
5.10. 欧州
5.11. アジア太平洋
5.12. 中南米
5.13. 中東・アフリカ
5.14. ポーターのファイブフォース分析
5.15. サプライチェーン分析
5.16. 特許分析
5.17. SWOT分析
5.18. 未充足ニーズとギャップ
5.19. 市場参入と拡大のための推奨戦略
5.20. シナリオ分析:ベストケース、ベースケース、ワーストケース予測
5.21. 価格分析と価格ダイナミクス
5.22. 主要オピニオンリーダー
6.タイプ別
6.1. 導入
6.1.1.タイプ別分析および前年比成長率分析(%)
6.1.2.市場魅力度指数(タイプ別
6.2.古典的先天性副腎過形成*疾患
6.2.1.
6.2.2.市場規模分析および前年比成長率分析(%)
6.3. 非定型先天性副腎過形成
7.薬剤タイプ別
7.1. はじめに
7.1.1. 薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 7.1.2.
7.1.2.市場魅力度指数(薬剤タイプ別
7.2.副腎皮質ステロイド*市場
7.2.1.
7.2.2.市場規模分析および前年比成長率分析(%)
7.2.3. ヒドロコルチゾン
7.2.4. プレドニゾン
7.2.5. デキサメタゾン
7.2.6.フルドロコルチゾン
7.3.クリネカーフォン
7.4.スピロノラクトン
7.5.その他
8.投与経路別
8.1. 導入
8.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、投与経路別
8.1.2.市場魅力度指数(投与経路別
8.2. 経口*剤
8.2.1.
8.2.2.市場規模分析および前年比成長率分析(%)(投与経路別
8.3.注射剤
9.流通チャネル別
9.1 はじめに
9.1.1.流通チャネル別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 9.1.2.
9.1.2.市場魅力度指数(流通チャネル別
9.2. 病院薬局*市場
9.2.1.
9.2.2.市場規模分析および前年比成長率分析(%)(流通チャネル別
9.3. 小売薬局
9.4. オンライン薬局
10.地域別
10.1 はじめに
10.1.1.地域別市場規模分析と前年比成長率分析(%)10.1.2.
10.1.2.市場魅力度指数(地域別
10.2. 北米
10.2.1.
10.2.2. 主要地域別ダイナミクス
10.2.3. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
10.2.4. 薬剤タイプ別市場規模分析およびYoY成長率分析(%), 薬剤タイプ別
10.2.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 投与経路別
10.2.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
10.2.7. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
10.2.7.1. 米国
10.2.7.2. カナダ
10.2.7.3. メキシコ
10.3. ヨーロッパ
10.3.1.
10.3.2. 主要地域別動向
10.3.3. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析 (%)
10.3.4. 薬剤タイプ別市場規模分析およびYoY成長率分析(%), 薬剤タイプ別
10.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 投与経路別
10.3.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
10.3.7. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
10.3.7.1.
10.3.7.2.
10.3.7.3. フランス
10.3.7.4.
10.3.7.5. イタリア
10.3.7.6. その他のヨーロッパ
10.4. 南米
10.4.1.
10.4.2. 地域別の主な動き
10.4.3. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 10.4.4.
10.4.4. 薬剤タイプ別市場規模分析およびYoY成長率分析(%), 薬剤タイプ別
10.4.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 投与経路別
10.4.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
10.4.7. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
10.4.7.1. ブラジル
10.4.7.2. アルゼンチン
10.4.7.3. その他の南米諸国
10.5. アジア太平洋
10.5.1.
10.5.2. 主要地域別動向
10.5.3. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 10.5.4.
10.5.4. 薬剤タイプ別市場規模分析およびYoY成長率分析(%), 薬剤タイプ別
10.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
10.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
10.5.7. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
10.5.7.1.
10.5.7.2.
10.5.7.3.
10.5.7.4. 韓国
10.5.7.5. その他のアジア太平洋地域
10.6. 中東・アフリカ
10.6.1.
10.6.2. 地域別の主な動き
10.6.3. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 10.6.4.
10.6.4. 薬剤タイプ別市場規模分析およびYoY成長率分析(%), 薬剤タイプ別
10.6.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
10.6.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
11.競合情勢
11.1. 競合のシナリオ
11.2. 市場ポジショニング/シェア分析
11.3. M&A分析
12.企業プロフィール
12.1. ニューロクライン・バイオサイエンシズ社 *.
12.1.1. 会社概要
12.1.2. 製品ポートフォリオ
12.1.2.1.製品概要
12.1.2.2.製品の主要業績評価指標(KPI)
12.1.2.3.製品の過去の販売実績と予測
12.1.2.4. 製品販売量
12.1.3. 財務概要
12.1.3.1. 会社収益
12.1.3.2. 地域別売上高シェア
12.1.3.3. 収益予測
12.1.4. 主要な開発
12.1.4.1. M&A
12.1.4.2. 主要製品開発活動
12.1.4.3. 規制当局の承認など
12.1.5. SWOT分析
12.2. ファイザー株式会社
12.3. ジョンソン・エンド・ジョンソンサービス社
12.4. アドバケアファーマ
12.5. テバ・ファーマシューティカルズUSA社
12.6. サンド
12.7. ザ・シアール・カンパニー・リミテッド
12.8. スプルース・バイオサイエンシズ社
12.9. クリネティクス・ファーマシューティカルズ社
12.10. ブリッジバイオ社
12.11. H.ルンドベック A/S
リストは網羅的ではありません
13.付録
13.1.会社概要とサービス
13.2.お問い合わせ

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Type
3.2. Snippet by Drug Type
3.3. Snippet by Route of Administration
3.4. Snippet by Distribution Channel
3.5. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Investments in Research and Development
4.1.1.2. Advancements in Treatment Options
4.1.1.3. XX
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. High Cost of Treatment
4.1.2.2. Limited Awareness and Diagnosis
4.1.2.3. XX
4.1.3. Opportunity
4.1.3.1. Emerging Non-Steroidal Therapies
4.1.3.2. XX
4.1.4. Impact Analysis
5. Strategic Insights and Industry Outlook
5.1. Market Leaders and Pioneers
5.2. Emerging Pioneers and Prominent Players
5.3. Established leaders with largest selling Brand
5.4. Market leaders with established Product
5.5. CXO Perspectives
5.6. Latest Developments and Breakthroughs
5.7. Case Studies/Ongoing Research
5.8. Regulatory and Reimbursement Landscape
5.9. North America
5.10. Europe
5.11. Asia Pacific
5.12. Latin America
5.13. Middle East & Africa
5.14. Porter’s Five Force Analysis
5.15. Supply Chain Analysis
5.16. Patent Analysis
5.17. SWOT Analysis
5.18. Unmet Needs and Gaps
5.19. Recommended Strategies for Market Entry and Expansion
5.20. Scenario Analysis: Best-Case, Base-Case, and Worst-Case Forecasts
5.21. Pricing Analysis and Price Dynamics
5.22. Key Opinion Leaders
6. By Type
6.1. Introduction
6.1.1. Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Type
6.2. Classic Congenital Adrenal Hyperplasia*
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia
7. By Drug Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Type
7.2. Corticosteroids*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.2.3. Hydrocortisone
7.2.4. Prednisone
7.2.5. Dexamethasone
7.2.6. Fludrocortisone
7.3. Crinecerfont
7.4. Spironolactone
7.5. Others
8. By Route of Administration
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Route of Administration
8.2. Oral*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Injectable
9. By Distribution Channel
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channel
9.2. Hospital Pharmacies*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Retail Pharmacies
9.4. Online Pharmacies
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.2.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.7.1. U.S.
10.2.7.2. Canada
10.2.7.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.3.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.7.1. Germany
10.3.7.2. U.K.
10.3.7.3. France
10.3.7.4. Spain
10.3.7.5. Italy
10.3.7.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.4.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.7.1. Brazil
10.4.7.2. Argentina
10.4.7.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.5.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.7.1. China
10.5.7.2. India
10.5.7.3. Japan
10.5.7.4. South Korea
10.5.7.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.6.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. Neurocrine Biosciences, Inc.*
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio
12.1.2.1. Product Description
12.1.2.2. Product Key Performance Indicators (KPIs)
12.1.2.3. Historic and Forecasted Product Sales
12.1.2.4. Product Sales Volume
12.1.3. Financial Overview
12.1.3.1. Company Revenue’s
12.1.3.2. Geographical Revenue Shares
12.1.3.3. Revenue Forecasts
12.1.4. Key Developments
12.1.4.1. Mergers & Acquisitions
12.1.4.2. Key Product Development Activities
12.1.4.3. Regulatory Approvals, etc.
12.1.5. SWOT Analysis
12.2. Pfizer Inc.
12.3. Johnson & Johnson Services, Inc.
12.4. AdvaCare Pharma
12.5. Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
12.6. Sandoz
12.7. THE SEARLE COMPANY LTD.
12.8. Spruce Biosciences, Inc.
12.9. Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
12.10. BridgeBio Inc.
12.11. H. Lundbeck A/S
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

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