カテゴリー： 世界, 医療/バイオ, DataMIntelligence

血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤の世界市場2025年-2033年

【英語タイトル】Global Vascular Endothelial Growth Factor Receptor (VEGFR) Inhibitors Market - 2025-2033

DataM Intelligenceが出版した調査資料（DATM25AP070）・商品コード：DATM25AP070
・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence
・発行日：2025年3月
・ページ数：176
・レポート言語：英語
・レポート形式：PDF
・納品方法：Eメール
・調査対象地域：グローバル
・産業分野：医療、バイオ
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❖ レポートの概要 ❖

概要 世界の血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤市場は、2024年に141.2億米ドルに達し、2033年には223.4億米ドルに達し、2025年から2033年の予測期間中に年平均成長率5.9％で成長すると予測されています。
血管内皮増殖因子（VEGF）および血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤は、血管新生（既存の血管から新しい血管が形成されること）に重要な役割を果たすVEGFおよびVEGFRの活性を阻害する治療薬です。VEGFとVEGFRのシグナル伝達は、癌の進行、眼の変性疾患、炎症性疾患など、様々な生理的・病理学的プロセスにおいて重要です。
癌においては、異常な血管新生が腫瘍の成長と転移を促進するため、VEGF/VEGFR阻害剤はこれらの経路を遮断する上で重要です。これらの阻害剤には、VEGF自体を標的とするモノクローナル抗体（ベバシズマブなど）やVEGFRを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）（パゾパニブなど）があります。これらの薬剤は、腎細胞がん、大腸がん、肝細胞がんなど、さまざまながんの治療に広く使用されています。
チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）は最も一般的なVEGFR阻害剤で、血管新生と腫瘍増殖に必要な細胞内シグナル伝達を遮断します。一般的な例としては、パゾパニブ、スニチニブ、カボザンチニブなどがあります。モノクローナル抗体（mAbs）阻害薬は、VEGF分子またはその受容体に直接結合し、血管新生を誘発するのを阻止します。ベバシズマブなどがこのカテゴリーに属します。
市場ダイナミクス：促進要因と阻害要因
がんの発生率と有病率の上昇
血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤の世界市場は、癌の罹患率と有病率の上昇が成長の大きな原動力となっており、市場予測期間中も成長を牽引すると予想されます。がんは世界的に主要な死因の1つであり、高齢化、ライフスタイルの変化、環境の影響などの要因により、その罹患率は上昇すると予想されています。
例えば、2022年のグロボコンのデータによると、男性のがん罹患率は1,030万人、女性は970万人でした。2025年には、がん罹患率は男性で1,250万人、女性で1,160万人に達すると予測されています。世界的ながん罹患率の増加に伴い、VEGFR阻害剤を含む効果的な治療オプションに対する需要が急増しています。
さらに、業界の主要企業は、この市場成長の原動力となる製品の上市や承認を発表しています。例えば、2023年11月、HUTCHMED社は、武田薬品が化学療法と抗VEGF治療を既に受けた成人の転移性大腸がん（mCRC）の治療薬としてFRUZAQLA（fruquintinib）について米国FDAの承認を取得したと発表しました。今回の承認は、フルキンチニブが前治療歴のある転移性結腸・直腸癌患者の全生存期間（OS）と無増悪生存期間（PFS）を有意に改善した第3相試験FRESCO-2のデータに基づいています。これらすべての要因が、世界の血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤市場に需要をもたらしています。
高い治療費
治療費の高さは、世界の血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害薬市場の成長を阻害するでしょう。チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）やモノクローナル抗体を含むVEGFR阻害剤は、その複雑な開発プロセス、高い製造コスト、治療の特殊性から、最も高額ながん治療薬のひとつです。特に、腎細胞がん、大腸がん、肝細胞がんなど、継続的な管理が必要ながんでは、治療期間が長期にわたるため、この経済的負担はさらに大きくなります。
高コストの主な要因は、これらの薬剤を上市するために必要な研究開発（R&D）投資です。例えば、ベバシズマブ単剤療法のような薬剤は、11年間の個々の治療費が14,772ドルで、社会的リターンは357,680ドルで、投資利益率（ROI）は2,421％という驚異的な結果でした。対照的に、ラニビズマブ治療は106,582ドルかかり、265,870ドル（249％ROI）の社会的リターンをもたらし、一方、アフリベルセプト治療は61,811ドルかかり、310,611ドル（503％ROI）の社会的リターンをもたらしました。2018年のNVAMD治療コホートでは、11年間の社会的利益の合計は285億ドルと推定され、242億ドル（約85％）がベバシズマブ、7億ドル（2.5％）がラニビズマブ、36億ドル（12.6％）がアフリベルセプトに起因しています。したがって、上記の要因が世界の血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤市場の潜在的成長を制限している可能性があります。
セグメント分析
世界の血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害薬市場は、タイプ、薬剤タイプ、用途、投与経路、地域に基づいてセグメント化されています。
薬剤タイプ：
薬剤タイプでは、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）セグメントが世界の血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤市場を支配すると予想されます。
血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤の世界市場において、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）セグメントは重要な役割を担っており、その主な原動力は標的がん治療に対する需要の増加です。TKIはVEGFRシグナル伝達を遮断します。VEGFRシグナル伝達は血管新生に不可欠であり、腫瘍の成長と転移を支える新しい血管を形成するプロセスです。この経路を標的とすることで、TKIは腫瘍への血液供給を制限し、腫瘍の成長と転移を抑制します。このため、腎細胞癌、大腸癌、肝細胞癌などの様々な癌の治療に特に有効です。
VEGFR阻害剤市場で注目すべきTKIには、パゾパニブ、スニチニブ、カボザンチニブ、レンバチニブ、レゴラフェニブなどがあります。これらの薬剤は、VEGFRを特異的に阻害し、血管新生プロセスを阻害することで、腫瘍が増殖に必要な血管を形成しないように設計されています。TKI分野は、これらの阻害剤が単独療法としても他のがん治療薬との併用療法としても有効であることを示す強力な臨床試験データによって強化されてきました。このため、複数のがん種での使用が拡大し、市場の需要が高まっています。
さらに、この業界の主要企業による製品の上市や承認が、この分野の市場成長を後押ししています。例えば、2023年12月、米国食品医薬品局（FDA）は、プログラム死受容体1（PD-1）またはプログラム死リガンド1（PD-L1）阻害剤と血管内皮増殖因子チロシンキナーゼ阻害剤（VEGF-TKI）の投与歴のある患者における進行性腎細胞がん（RCC）の治療薬としてベルズチファン（Welireg）を承認しました。これらの要因により、世界の血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤市場における同セグメントの地位は確固たるものとなっています。
地理的分析
北米は血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤の世界市場シェアで重要な位置を占める見込み
北米は、世界の血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤市場において重要な位置を占めており、市場シェアの大半を占めると予想されています。血管新生を阻害する標的治療が必要ながんなどの疾患の有病率の増加が、VEGFR阻害剤の需要拡大の原動力となっています。腫瘍の成長を支える血管の形成を阻害するこれらの治療薬は、様々な癌の管理に不可欠なものとなりつつあり、市場導入の著しい上昇につながっています。
2024年5月の米国立衛生研究所（NIH）のデータによると、がんは米国でも世界的にも社会に大きな影響を与えています。がんの統計は、この病気の範囲を洞察し、社会への負担を反映しています。2024年には、米国で新たに2,001,140人ががんと診断され、611,720人ががんで命を落とすと推定されています。癌の罹患率の増加は、VEGFR阻害剤の緊急の必要性を強調しています。
米国とカナダは、医療研究開発（R&D）への投資を大幅に増額しており、VEGFRを標的とした治療法の進歩に極めて重要な役割を果たしています。さらに、高度な診断ツールを含む最先端の医療技術の導入が、VEGFR阻害剤の使用を加速させています。医療提供者が個別化された治療計画にこれらの技術を取り入れることが増えるにつれて、これらの治療薬に対する需要が高まり、市場全体の拡大に寄与しています。
この地域では、先進的な医療インフラ、政府の取り組み、製品承認など、市場成長を後押しする主要企業が多数存在しています。例えば、2024年10月、エレバー・セラピューティクス社は、カムレリズマブとの併用療法であるリボセラニブの新薬承認申請が米国FDAに受理されたと発表しました。この併用療法は、肝がんの一種である切除不能肝細胞がん（uHCC）患者の第一選択薬として提案されています。このように、上記の要因によって、世界の血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤市場における同地域の優位性は確固たるものとなっています。
競合他社の状況
血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤市場における世界の主要企業には、Novartis AG、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Amgen Inc.、Pfizer Inc.、Biocon、Exelixis, Inc.、Bayer AG、エーザイ株式会社、Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.、Sanofi（Regeneron Pharmaceuticals, Inc.）、AVEO Pharmaceuticals, Inc.、Eli Lilly and Company、Genentech USA, Inc.などがあります。
主な動向
– 2024年9月、日本において、切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌治療薬FRUZAQLA（一般名：fruquintinib）について、製造販売承認を取得しました。今回の承認は、FRESCO-2国際共同第3相試験の結果に基づくものです。
レポートを購入する理由
– パイプラインとイノベーション進行中の臨床試験と製品パイプラインをレビューし、医療機器と医薬品における今後の進歩を予測します。
– 製品性能と市場ポジショニング製品性能、市場でのポジショニング、成長可能性を分析し、戦略を最適化します。
– 実際のエビデンス：患者からのフィードバックやデータを製品開発に反映させ、転帰を改善。
– 医師の嗜好と医療システムへの影響：医療提供者の行動と、医療システムの合併が採用戦略に与える影響を検証します。
– 市場の最新情報と業界の変化：最近の規制の変更、新しい政策、新たな技術などを取り上げます。
– 競合戦略：競合他社の戦略、市場シェア、新興プレーヤーを分析します。
– 価格設定と市場参入価格設定モデル、償還動向、市場参入戦略について検討します。
– 市場参入と拡大新規市場への参入とパートナーシップに関する最適な戦略を特定します。
– 地域の成長と投資高成長地域と投資機会を明らかにします。
– サプライチェーンの最適化効率的な製品供給のためのサプライチェーンのリスクと流通戦略を評価します。
– 持続可能性と規制への影響環境に配慮した実践とヘルスケアにおける規制の進化に焦点を当てます。
– 市販後調査製品の安全性とアクセスを向上させるために市販後のデータを活用します。
– 薬剤経済学と価値に基づく価格設定：研究開発における価値ベースの価格設定とデータ主導の意思決定への移行を分析します。
この調査レポートは、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤の世界市場を詳細に分析し、60以上の主要な表、50以上の視覚的にインパクトのある図、176ページの専門家による考察を掲載しています。
対象読者
– メーカー医薬品、医療機器、バイオテクノロジー企業、受託製造業者、流通業者、病院

– 規制・政策コンプライアンス・オフィサー、政府、医療経済学者、市場参入スペシャリスト

– テクノロジー＆イノベーションAI/ロボティクス・プロバイダー、R&Dプロフェッショナル、臨床試験マネージャー、ファーマコビジランス・エキスパート。

– 投資家ヘルスケア投資家、ベンチャーファンド投資家、医薬品マーケティング＆セールス

– コンサルティング＆アドバイザリー：ヘルスケアコンサルタント、業界団体、アナリスト

– サプライチェーン流通、サプライチェーンマネージャー

– 消費者および擁護：患者、擁護団体、保険会社。

– 学術および研究：学術機関

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❖ レポートの目次 ❖

1.調査方法と範囲
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1. タイプ別スニペット
3.2. 薬剤タイプ別スニペット
3.3. 用途別スニペット
3.4. 投与経路別スニペット
3.5. 地域別スニペット
4.ダイナミクス
4.1. 影響要因
4.1.1.推進要因
4.1.1.1. 癌の発生率と有病率の上昇
4.1.1.2. 医薬品開発とバイオシミラーの進歩
4.1.1.3. XX
4.1.2.阻害要因
4.1.2.1. 治療費の高騰
4.1.2.2. 治療に伴う副作用
4.1.2.3.
4.1.3.機会
4.1.3.1. 技術の進歩と併用療法
4.1.3.2.
4.1.4. インパクト分析
5.戦略的洞察と業界展望
5.1. 市場リーダーとパイオニア
5.1.1. 新興パイオニアと有力プレーヤー
5.1.2.最も売れているブランドを持つ既存リーダー
5.1.3.確立された製品を持つ市場リーダー
5.2. CXOの視点
5.3. 最新動向とブレークスルー
5.4. ケーススタディ／継続研究
5.5. 規制と償還の状況
5.5.1.
5.5.2.
5.5.3. アジア太平洋
5.5.4. 中南米
5.5.5. 中東・アフリカ
5.6. ポーターのファイブフォース分析
5.7. サプライチェーン分析
5.8. 特許分析
5.9. SWOT分析
5.10. 未充足ニーズとギャップ
5.11. 市場参入と拡大のための推奨戦略
5.12. シナリオ分析：ベストケース、ベースケース、ワーストケース予測
5.13. 価格分析と価格ダイナミクス
5.14. 主要オピニオンリーダー
6.タイプ別
6.1. 導入
6.1.1.タイプ別分析および前年比成長率分析(%)
6.1.2.タイプ別市場魅力度指数
6.2. VEGF-A
6.2.1.
6.2.2.市場規模分析および前年比成長率分析(%)
6.3. VEGF-B
6.4. VEGF-C
6.5. VEGF-D
7.薬剤タイプ別
7.1. 導入
7.1.1.薬剤タイプ別分析および前年比成長率分析（%） 7.1.2.
7.1.2.薬剤タイプ別市場魅力度指数
7.2. チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）*市場
7.2.1.
7.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析（%） 7.2.3.
7.2.3. パゾパニブ
7.2.4. スニチニブリンゴ酸塩
7.2.5. カボザンチニブ
7.2.6. ソラフェニブ
7.2.7.レンバチニブ
7.2.8.レゴラフェニブ
7.2.9.アキシチニブ
7.2.10.ポナチニブ
7.2.11.チボザニブ
7.2.12.
7.3.モノクローナル抗体
7.3.1. ベバシズマブ
7.3.2.ブロルシズマブ
7.3.3.ラムシルマブ
7.3.4.ラニビズマブ
7.3.5.ファリシマブ
7.3.6.その他
8.用途別
8.1. はじめに
8.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析（%）（用途別
8.1.2.用途別市場魅力度指数
8.2. 進行性腎細胞がん*市場
8.2.1. 導入
8.2.2.市場規模分析および前年比成長率分析(%)
8.3. 進行大腸がん
8.4. 転移性大腸がん（mCRC）
8.5. 進行非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）
8.6.再発膠芽腫（rGBM）
8.7.卵巣がん（OC）
8.8.肝細胞癌
8.9.甲状腺がん
8.10_非小細胞肺がん（NSCLC）
8.11.湿性加齢黄斑変性（AMD）
8.12.糖尿病黄斑浮腫（DME）
8.13. 網膜静脈閉塞症（RVO）
8.14. その他
9.投与経路別
9.1. 導入
9.1.1. 投与経路別の市場規模分析および前年比成長率分析（%） 9.1.2.
9.1.2.投与経路別市場魅力度指数
9.2. 経口*剤
9.2.1.
9.2.2.市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.3. 静脈内投与
9.4.硝子体内
10.地域別
10.1 はじめに
10.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析（%）10.1.2.
10.1.2.市場魅力度指数、地域別
10.2. 北米
10.2.1.
10.2.2. 主要地域別ダイナミクス
10.2.3. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
10.2.4. 薬剤タイプ別市場規模分析およびYoY成長率分析（%）, 薬剤タイプ別
10.2.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 用途別
10.2.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 投与経路別
10.2.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
10.2.7.1. 米国
10.2.7.2. カナダ
10.3. 欧州
10.3.1.
10.3.2. 主要地域別動向
10.3.3. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析 (%)
10.3.4. 薬剤タイプ別市場規模分析およびYoY成長率分析（%）, 薬剤タイプ別
10.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 用途別
10.3.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 投与経路別
10.3.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
10.3.7.1.
10.3.7.2. 英国
10.3.7.3. フランス
10.3.7.4.
10.3.7.5. イタリア
10.3.7.6. その他のヨーロッパ
10.4. ラテンアメリカ
10.4.1.
10.4.2. 地域別の主な動き
10.4.3. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析（%） 10.4.4.
10.4.4. 薬剤タイプ別市場規模分析およびYoY成長率分析（%）, 薬剤タイプ別
10.4.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 用途別
10.4.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 投与経路別
10.4.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
10.4.7.1. メキシコ
10.4.7.2. ブラジル
10.4.7.3. アルゼンチン
10.4.7.4. その他のラテンアメリカ地域
10.5. アジア太平洋
10.5.1.
10.5.2. 主要地域別動向
10.5.3. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析（%） 10.5.4.
10.5.4. 薬剤タイプ別市場規模分析およびYoY成長率分析（%）, 薬剤タイプ別
10.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 用途別
10.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 投与経路別
10.5.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
10.5.7.1.
10.5.7.2.
10.5.7.3.
10.5.7.4. 韓国
10.5.7.5. その他のアジア太平洋地域
10.6. 中東・アフリカ
10.6.1.
10.6.2. 主要地域別動向
10.6.3. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析 (%)
10.6.4. 薬剤タイプ別市場規模分析およびYoY成長率分析（%）, 薬剤タイプ別
10.6.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 用途別
10.6.6.市場規模分析およびYoY成長分析(%)、投与経路別
11.競合情勢
11.1. 競合のシナリオ
11.2. 市場ポジショニング／シェア分析
11.3. M&A分析
12.企業プロフィール
12.1. ノバルティス
12.1.1. 会社概要
12.1.2. 製品ポートフォリオ
12.1.2.1. 製品の概要
12.1.2.2.製品の主要業績評価指標（KPI）
12.1.2.3.製品の過去の販売実績と予測
12.1.2.4. 製品販売量
12.1.3. 財務概要
12.1.3.1. 会社収益
12.1.3.2. 地域別売上高シェア
12.1.3.3. 収益予測
12.1.4. 主要な開発
12.1.4.1. M&A
12.1.4.2. 主要製品開発活動
12.1.4.3. 規制当局の承認など
12.1.5. SWOT分析
12.2. F.ホフマン・ラ・ロシュ社
12.3. アムジェン社
12.4. ファイザー
12.5. バイオコン
12.6.エクセリクシス社
12.7. バイエル
12.8. エーザイ株式会社
12.9. 武田ファーマシューティカルズU.S.A., Inc.
12.10. サノフィ（リジェネロン社）
12.11. アベオ・ファーマシューティカルズ・インク
12.12. イーライリリー・アンド・カンパニー
12.13. ジェネンテックUSA社
リストは網羅的ではありません
13.付録
13.1.会社概要とサービス
13.2.お問い合わせ

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Type
3.2. Snippet by Drug Type
3.3. Snippet by Application
3.4. Snippet by Route of Administration
3.5. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Rising Incidence and Prevalence of Cancer
4.1.1.2. Advancements in Drug Development & Biosimilars
4.1.1.3. XX
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. High Cost of Treatment
4.1.2.2. Adverse Side Effects Associated with the Treatment
4.1.2.3. XX
4.1.3. Opportunity
4.1.3.1. Technological Advancements and Combination Therapies
4.1.3.2. XX
4.1.4. Impact Analysis
5. Strategic Insights and Industry Outlook
5.1. Market Leaders and Pioneers
5.1.1. Emerging Pioneers and Prominent Players
5.1.2. Established leaders with largest selling Brand
5.1.3. Market leaders with established Product
5.2. CXO Perspectives
5.3. Latest Developments and Breakthroughs
5.4. Case Studies/Ongoing Research
5.5. Regulatory and Reimbursement Landscape
5.5.1. North America
5.5.2. Europe
5.5.3. Asia Pacific
5.5.4. Latin America
5.5.5. Middle East & Africa
5.6. Porter’s Five Forces Analysis
5.7. Supply Chain Analysis
5.8. Patent Analysis
5.9. SWOT Analysis
5.10. Unmet Needs and Gaps
5.11. Recommended Strategies for Market Entry and Expansion
5.12. Scenario Analysis: Best-Case, Base-Case, and Worst-Case Forecasts
5.13. Pricing Analysis and Price Dynamics
5.14. Key Opinion Leaders
6. By Type
6.1. Introduction
6.1.1. Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
6.1.2. Market Attractiveness Index By Type
6.2. VEGF-A*
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. VEGF-B
6.4. VEGF-C
6.5. VEGF-D
7. By Drug Type
7.1. Introduction
7.1.1. Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
7.1.2. Market Attractiveness Index By Drug Type
7.2. Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI)*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.2.3. Pazopanib
7.2.4. Sunitinib Malate
7.2.5. Cabozantinib
7.2.6. Sorafenib
7.2.7. Lenvatinib
7.2.8. Regorafenib
7.2.9. Axitinib
7.2.10. Ponatinib
7.2.11. Tivozanib
7.2.12. Others
7.3. Monoclonal Antibody
7.3.1. Bevacizumab
7.3.2. Brolucizumab
7.3.3. Ramucirumab
7.3.4. Ranibizumab
7.3.5. Faricimab
7.3.6. Others
8. By Application
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
8.1.2. Market Attractiveness Index By Application
8.2. Advanced Renal Cell Carcinoma*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Advanced Colorectal Cancer
8.4. Metastatic Colorectal Cancer (mCRC)
8.5. Advanced Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
8.6. Recurrent Glioblastoma (rGBM)
8.7. Ovarian Cancer (OC)
8.8. Hepatocellular Carcinoma
8.9. Thyroid cancer
8.10. Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
8.11. Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD)
8.12. Diabetic Macular Edema (DME)
8.13. Retinal Vein Occlusion (RVO)
8.14. Others
9. By Route of Administration
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.1.2. Market Attractiveness Index By Route of Administration
9.2. Oral*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Intravenous
9.4. Intravitreal
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.2.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.7.1. U.S.
10.2.7.2. Canada
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.3.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.7.1. Germany
10.3.7.2. U.K.
10.3.7.3. France
10.3.7.4. Spain
10.3.7.5. Italy
10.3.7.6. Rest of Europe
10.4. Latin America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.4.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.7.1. Mexico
10.4.7.2. Brazil
10.4.7.3. Argentina
10.4.7.4. Rest of Latin America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.5.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.7.1. China
10.5.7.2. India
10.5.7.3. Japan
10.5.7.4. South Korea
10.5.7.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.6.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. Novartis AG*
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio
12.1.2.1. Product Description
12.1.2.2. Product Key Performance Indicators (KPIs)
12.1.2.3. Historic and Forecasted Product Sales
12.1.2.4. Product Sales Volume
12.1.3. Financial Overview
12.1.3.1. Company Revenue’s
12.1.3.2. Geographical Revenue Shares
12.1.3.3. Revenue Forecasts
12.1.4. Key Developments
12.1.4.1. Mergers & Acquisitions
12.1.4.2. Key Product Development Activities
12.1.4.3. Regulatory Approvals, etc.
12.1.5. SWOT Analysis
12.2. F. Hoffmann-La Roche Ltd
12.3. Amgen Inc.
12.4. Pfizer Inc.
12.5. Biocon
12.6. Exelixis, Inc.
12.7. Bayer AG
12.8. Eisai Co., Ltd.
12.9. Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
12.10. Sanofi (Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)
12.11. AVEO Pharmaceuticals, Inc.
12.12. Eli Lilly and Company
12.13. Genentech USA, Inc.
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

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