COVID-19の大流行は急性骨髄性白血病（AML）市場に大きな影響を与えています。化学療法や免疫抑制剤などのがん治療は、患者の免疫系にダメージを与えます。この対象集団の免疫系の弱体化は、COVID-19感染のリスクを生じさせると予想されます。COVID-19がAML患者に与える影響を見つけるために様々な研究が行われました。米国国立がん研究所（NCI）によると、2021年8月、がん患者はCOVID-19による重症化のリスクが高いことがわかりました。
さらに、米国血液学会（American Society of Hematology）が発表した論文によると、2022年1月、COVID-19の大流行時に血液バンクの供給不足が予想されたため、輸血の閾値が、地域や地方による大きなばらつきを考慮しながら引き下げられました。COVID-19陽性と判定された患者は、治療が延期されました。新たに発見されたAMLは治療が必要なため、適格なAML患者には集中的導入化学療法が行われました。このように、パンデミックにおけるAMLのリスクの増加と他の治療法の不足が、AML治療薬の需要を促進すると予想されます。
急性骨髄性白血病（AML）の罹患率と有病率の高さ、薬剤開発を促進する薬理学と分子生物学の進歩、製薬企業による研究開発投資の増加などが、この市場の成長を後押しする主な要因です。米国癌協会によると、2022年には米国で新たに60,650人の白血病癌患者が発生し、そのうち24,000人が死亡すると推定されています。また、同出典によると、米国では2022年に20,050例の急性骨髄性白血病（AML）が新たに発症すると推定されています。これは、AML治療の採用拡大につながります。米国のような先進国におけるAMLの有病率の上昇は、この市場の成長を促進すると予想されます。
さらに、研究開発投資の増加に伴い、薬剤の有効性を実証するために実施される臨床試験の数も増加しています。これは予測期間中、市場を牽引すると予想されます。例えば、米国国立医学図書館によると、「新規に診断されたFLT3-ITD+ AMLにおけるダウノルビシンまたはイダルビシンとシタラビンとキザルチニブの併用 vs. 医師の選択（Q-SOC）」と題された試験が臨床試験の第III相段階にあります。本試験は2021年11月に開始され、2025年3月に完了する予定です。
これらの要因が急性骨髄性白血病（AML）市場の成長に影響を与えています。しかし、薬剤に関する厳しい規制や化学療法に関連する合併症は、市場成長を抑制する要因と予想されます。
急性骨髄性白血病（AML）市場の動向
シタラビンは予測期間中に高成長が期待
シタラビンは、急性および慢性骨髄性白血病（AMLおよびCML）、急性リンパ性白血病（ALL）、急性前骨髄球性白血病（APL）など、さまざまな白血病を治療することができます。また、ホジキンリンパ腫、髄膜白血病、その他のタイプのリンパ腫（脳や脊髄の内壁にできるがん）の治療も可能です。急性骨髄性白血病（AML）に対する有効性から、シタラビンは化学療法に広く使用されています。Macmillan Cancer Supportのような癌のために活動している団体は、急性骨髄性白血病（AML）にはシタラビンがより効果的であると述べており、それがこの薬剤が広く使用されている理由です。そのため、このサブセグメントは化学療法分野で大きな市場シェアを占めると予想されます。
6 競争状況
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Bristol-Myers Squibb Company (Celgene Corporation)
6.1.2 Novartis AG
6.1.3 Genmab AS
6.1.4 Otsuka Holdings Co. Ltd
6.1.5 Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation)
6.1.6 Teva Pharmaceutical (Cephalon Inc.)
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.9 Sunesis Pharmaceuticals Inc.
6.1.10 Astellas Pharma
6.1.11 Oncolyze Inc.
6.1.12 Syndax Pharmaceuticals Inc.
6.1.13 AbbVie Inc.
6.1.14 Amgen Inc.
6.1.15 Agios Pharmaceuticals Inc.
7 市場機会と今後の動向
❖ レポートの目次 ❖
1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 High Incidence and Prevalence of Acute Myeloid Leukemia
4.2.2 Advancement in Pharmacology and Molecular Biology to Promote Drug Development
4.2.3 Increasing Investments in Research and Development
4.3 Market Restraints
4.3.1 Stringent Regulations on Drugs
4.3.2 Complications Related to Chemotherapy
4.4 Porter’s Five Forces Analysis
4.4.1 Bargaining Power of Suppliers
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Threat of New Entrants
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 Chemotherapy
5.1.1 Cytarabine
5.1.2 Anthracycline Drugs
5.1.3 Alkylating Agents
5.1.4 Anti-metabolites
5.1.5 Tyrosine Kinase Inhibitors
5.1.6 Hormonal Therapy
5.1.7 Other Chemotherapies
5.2 Geography
5.2.1 North America
5.2.1.1 United States
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 Mexico
5.2.2 Europe
5.2.2.1 Germany
5.2.2.2 United Kingdom
5.2.2.3 France
5.2.2.4 Italy
5.2.2.5 Spain
5.2.2.6 Rest of Europe
5.2.3 Asia-Pacific
5.2.3.1 China
5.2.3.2 Japan
5.2.3.3 India
5.2.3.4 Australia
5.2.3.5 South Korea
5.2.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.2.4 Middle East & Africa
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 South Africa
5.2.4.3 Rest of Middle East & Africa
5.2.5 South America
5.2.5.1 Brazil
5.2.5.2 Argentina
5.2.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Bristol-Myers Squibb Company (Celgene Corporation)
6.1.2 Novartis AG
6.1.3 Genmab AS
6.1.4 Otsuka Holdings Co. Ltd
6.1.5 Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation)
6.1.6 Teva Pharmaceutical (Cephalon Inc.)
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.9 Sunesis Pharmaceuticals Inc.
6.1.10 Astellas Pharma
6.1.11 Oncolyze Inc.
6.1.12 Syndax Pharmaceuticals Inc.
6.1.13 AbbVie Inc.
6.1.14 Amgen Inc.
6.1.15 Agios Pharmaceuticals Inc.
