【英語タイトル】Global Overt Hepatic Encephalopathy Treatment Market -2023-2030
	・商品コード：DATM24MA170 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年11月 ・ページ数：186 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

概要世界の顕性肝性脳症治療市場は、2022年にYY億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%のCAGRで成長し、2030年にはYY億米ドルに達すると予測されています。
世界の顕性肝性脳症治療市場は、そのダイナミクスに影響を与える様々な要因によって、長年にわたって著しい成長と変容を遂げてきました。肝不全および/または肝動脈シャントによって引き起こされる、正常な脳機能の症候性障害は、顕性肝性脳症として知られています。肝硬変患者の約40％が治療中に経験します。40％の患者では、顕性脳症の初発は再発の兆候です。
特に発展途上国における政府投資と研究は、緩下剤や抗生物質のような新規医薬品の利用を引き続き促進し、世界の顕性肝性脳症治療市場を押し上げるでしょう。それぞれの革新的な治療法は複数の研究者によって開発され、現在試験中です。

市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
資金調達と買収の増加
先進国では、高額の投資、所得水準、インフラ整備を背景に、医療分野の改善が急速に進んでいます。いくつかの国では、研究の高まりにより、顕性肝性脳症の治療に対する需要が大幅に増加しています。さまざまな国間での共同研究、買収、技術的進歩を伴う製品の上市は、市場の成長を促進する重要な要因となるでしょう。
2023年3月28日、Umecrine Cognition社は31,600百万クローネの新規資金を獲得し、同社の医薬品開発イニシアチブは前進しています。認知障害を治療するため、Umecrine Cognition社は新しいクラスの医薬品を開発しています。現在、肝性脳症（HE；肝性昏睡）および原発性胆汁性胆管炎（PBC）の治療薬として開発中のゴレキサノロンは、ユメクリン社の最先端医薬品候補です。
これらの重篤な疾患は脳機能に影響を及ぼすため、強い倦怠感、集中力の低下、運動協調性の低下などの症状が現れます。これまでの臨床試験や前臨床試験の結果から、ゴレキサノロンがこのような脳機能の低下を補うことができるという考えが圧倒的に支持されています。
さらに、さまざまな開発目的のために、研究レベルの高い新しい技術の利用が増加しています。顕性肝性脳症患者の増加と革新的な治療法開発のための研究の増加は、顕性肝性脳症治療市場の成長を促進する主な要因です。

顕性肝性脳症治療に関連する副作用
リファキシミンは全身に吸収されないため、忍容性は良好です。対照試験における有害事象による脱落率は、リファキシミン、プラセボともに0.4％でした。食欲不振、下痢、味覚低下、鼻腔不快感はまれな副作用です。リファキシミン患者は、吐き気、胃のむかつき、倦怠感、めまい、末梢浮腫、筋痙攣などの薬物による悪影響を経験する可能性があります。
長期使用はまた、細菌または真菌の超感染に関連しています。広範囲に使用されているにもかかわらず、リファキシミンが血清酵素値を上昇させたり、臨床的に明らかな肝障害を引き起こすという証拠はほとんどありません。

セグメント分析
世界の顕性肝性脳症治療市場は、薬剤、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。

市場シェアの約39％を占める抗生物質セグメント
非吸収性の経口抗生物質はリファキシミンです。非侵襲性大腸菌による旅行者下痢症の治療に加え、成人の顕性肝性脳症の治療や過敏性腸症候群に伴う下痢の管理にも使用されています。リファキシミンは、幅広い嫌気性および好気性のグラム陽性およびグラム陰性細菌に対して活性を示します。
非吸収性のため、この抗生物質は主に消化管に影響を及ぼす感染症の治療に使用されます。リファキシミンは非吸収性であるため、消化管内腔に高濃度に蓄積し、全身性の副作用を引き起こすことなく、さまざまな消化管疾患を治療することができます。リファキシミンに対する細菌の形質転換や薬剤耐性は、腸管外の微生物では極めてまれです。
なお、あすか製薬ホールディングス株式会社の100％子会社であるあすか製薬株式会社は、「肝性脳症における高アンモニア血症」を効能・効果として、2023年6月22日に小児に対する用法・用量の追加を申請しています。

地域別浸透度
2022年の市場シェアは北米が約35%。
医療における顕性肝性脳症治療のニーズが高まっているため、北米のメーカーは事業を拡大する可能性があります。北米には多くのメーカーやサプライヤーが存在し、同地域の急速な経済成長により工業生産が拡大し、顕性肝性脳症治療の需要を牽引しています。
また、医療費の増加や調査研究の活発化、技術や医薬品の種類の進歩、バイオ医薬品やバイオテクノロジー事業の設立がこの地域全体で増加していることも、この地域の顕性肝性脳症治療市場の成長に寄与しています。この地域の市場は、承認されたさまざまな新薬に対する人々の意識が高まるにつれて拡大しています。前述の要素は、北米が世界で覇権を握っていることをさらに証明しています。
北米は世界の顕性肝性脳症治療市場において、米国を筆頭とする主要プレーヤーであり続けています。インフラ整備や投資を促進する政府の取り組みや、進歩の高まりへの注目が、米国における顕性肝性脳症治療の需要を促進しています。米国はいくつかの取り組みや研究を積極的に実施しており、顕性肝性脳症治療の需要を刺激しています。

COVID-19の影響分析
2019年後半のCOVID-19パンデミックの発生は、世界の顕性肝性脳症治療市場を含む世界中の産業に前例のない課題をもたらしました。各国が封鎖、サプライチェーンの混乱、経済活動の縮小に取り組む中、様々な医薬品の大量消費者である医薬品セクターは大きな影響を受けました。2020年初頭に始まったパンデミックによる広範な封鎖と制限により、世界中のいくつかの取り組みが影響を受けました。
主要な医療・製薬業界は足踏み状態に陥り、COVID-19の管理に関心を移し、顕性肝性脳症治療の需要低迷につながりました。現在、いくつかの研究調査が開始され、各社は製品の有効性を求めて再び試験を開始しています。全体として、パンデミックが世界の顕性肝性脳症治療市場に与える影響は比較的緩やかであると予想され、革新的な治療法の継続的なニーズと研究により、市場は安定的に成長し続けると思われます。

主な動向
– 2023年6月19日、ボシュ・ヘルス・カンパニーズ・インクとその消化器部門であるサリックス・ファーマシューティカルズからXIFAXAN（リファキシミン）のデータが提供され、2023年欧州肝臓学会（EASL）の肝硬変とその帰結セッションに採用されました。
– 2021年6月30日、アクセラ社の持続性顕性肝性脳症（OHE）のリスクを低下させるマルチターゲット経口剤候補であるAXA1665は、世界的な第2相臨床試験のための初期臨床施設に入り、患者をスクリーニングしました。アクセラは、内因性代謝調節物質（EMM）組成物を利用した複雑な疾患の治療と健康増進のための新しいアプローチを発明したバイオテクノロジーの臨床段階にある企業です。

競争状況
同市場における世界の主要企業には、Axcella Therapeutics, COSMO PHARMACEUTICALS, Umecrine Cognition AB, Salix Pharmaceuticals (Bausch Health Companies Inc.), ASKA Pharmaceutical Holdings Co., Ltd., Lupin, Norgine, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Fresenius Kabi Austria GmbH and Fengchen Group Co.,Ltd.などがあります。

レポートを購入する理由
– 薬剤、投与経路、流通チャネル、地域に基づく世界の顕性肝性脳症治療市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するためです。
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世界の顕性肝性脳症治療市場レポートは約61表、59図、186ページを提供します。

2023年ターゲットオーディエンス
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業