世界の末梢CTO市場(2024年~2031年)

【英語タイトル】Global Peripheral CTO Market - 2024-2031

DataM Intelligenceが出版した調査資料(DATM24NM102)・商品コード:DATM24NM102
・発行会社(調査会社):DataM Intelligence
・発行日:2024年10月
・ページ数:181
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医療機器
◆販売価格オプション(消費税別)
Single User(1名閲覧用)USD4,350 ⇒換算¥661,200見積依頼/購入/質問フォーム
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❖ レポートの概要 ❖

概要 末梢CTOの世界市場は、2023年に120億2,000万米ドルに達し、2031年には180億5,000万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年のCAGRは5.3%で成長する見込みです。

末梢性慢性完全閉塞(CTO)とは、経時的なプラークの蓄積によって引き起こされる末梢動脈の閉塞のことです。CTOは末梢動脈疾患(PAD)の一種であり、血管内治療による治療は困難です。 慢性完全閉塞(CTO)はインターベンショナル・カーディオロジストにとって重要な解剖学的変化です。末梢動脈は心臓以外の動脈とともに足に血液を供給していますが、この疾患によって影響を受けます。この血流低下は疼痛、治癒しない潰瘍、ひどい場合には四肢の欠損を引き起こす可能性があります。
末梢CTO装置と呼ばれる特殊な医療器具は、末梢動脈の慢性完全閉塞を治療するためのものです。閉塞部を通過または迂回して血流を回復させるために、アテレクトミーシステム、交差カテーテル、ガイドワイヤー、リエントリーデバイスなどの器具が使用されます。これらの器具の技術的改良により、困難な手技の際に、より高い精度、柔軟性、サポートを提供することで、成功率が向上しています。

市場 ダイナミクス 促進要因
技術進歩の増加
技術的進歩の増加は市場の成長を促進します。例えば、2024年4月、カリフォルニア州を拠点とする医療技術企業であるSimpsons Interventions社は、同社のAcolyte画像誘導横断・再進入カテーテルシステムでFDAの画期的機器指定を受けました。 この新しい装置は、内科的治療に反応しない冠動脈慢性全閉塞(CTO)の患者をインターベンショナル・カーディオロジストが治療できるように設計されています。このシステムは、光干渉断層計(OCT)によるリアルタイムの可視化を実現し、血行再建術におけるガイドワイヤーの誘導や留置に役立ちます。
CTOは冠動脈に100%の狭窄が生じた場合に発生します。CTOを横断することは、インターベンション専門医にとってある種の難題をもたらす可能性があります。Simpsons Interventions社によると、同社の装置のリアルタイムOCT機能は、心臓専門医のパフォーマンスを向上させ、CABGを必要とする患者のリスクを低減します。末梢CTO市場の推進要因として作用する技術的進歩は最近数多く見られます。

阻害要因
手技の複雑さ、治療や機器に関連する高額な費用、熟練した専門家の不足、新しい治療法の承認に対する厳しい規制要件などの要因が市場の妨げになると予想されます。

セグメント分析
末梢CTO市場は、デバイスタイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
交差型CTO装置セグメントは、末梢CTO市場シェアの約48.3%を占めています。
予測期間中、交差型CTO装置セグメントが最大の市場シェアを占める見込み。この分野では、技術的進歩や民間メーカーによる装置開発資金の増加が市場を牽引するでしょう。交差型CTOデバイスは、慢性完全閉塞(CTO)をナビゲートしてガイドワイヤを送り、末梢動脈疾患(PAD)を治療するために使用されるツールです。
例えば、2023年5月、大動脈および末梢血管疾患の血管内治療における世界的リーダーであるBentley社は、重度に石灰化した病変の治療用に設計されたBeBack横断カテーテルを米国で初めて発売すると発表しました。BeBackカテーテルは、重度に石灰化した病変を治療する際にしばしば最も困難となる慢性完全閉塞(CTO)をステアリングするために設計されています。このカテーテルは80cmと120cmのものがあり、サイズは2.9Fと4Fの両方があります。このカテーテルは、ステア可能で長さ調節可能なニチノール製ニードルを使用しており、交差および標的リエントリーの目的で使用されます。

地理的分析
北米は末梢CTO市場シェアの約42.6%を占めています。
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占める見込み。この地域では、技術の進歩や人々の意識の高まりが市場の推進力となっています。
例えば、2024年3月、Becton Dickinson and Company社は、末梢動脈疾患(PAD)患者を対象とした血管被覆ステントの臨床試験を開始しました。この試験では、315人の患者を登録し、フッ素樹脂コーティングを施した自己拡張型ニチノール製インプラントの安全性と有効性を評価しています。Becton Dickinson and Companyの単群臨床試験は、最近アイオワ州の施設で最初の患者を登録しました。このサイトは、BDがPAD患者の登録と36ヵ月間の追跡調査を行うために、米国、欧州、オーストラリア、ニュージーランド全域で最大40カ所稼動させる計画の1つです。
さらに、2024年4月には、膝下で詰まった足の動脈を再開通させるために設計された最新の薬剤溶出性足場について、アボット社がFDAの承認を取得しました。Esprit BTKシステムは、血流障害が足や下肢の切断につながる慢性四肢脅威性虚血(CLTI)として知られる末梢動脈疾患の最も重篤な形態の治療を目的としています。

市場区分
機器タイプ別
交差型CTOデバイス
トゥルーパス
バイアンス装置
リエントリーデバイス
センタークロスCTO装置
プロディジー
クロスロック
その他
エンドユーザー別
病院
外来手術センター
その他
地域別
北米
米国
カナダ
メキシコ
欧州
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
その他のヨーロッパ
南米
ブラジル
アルゼンチン
その他の南米
アジア太平洋
中国
インド
日本
韓国
その他のアジア太平洋地域
中東・アフリカ

競合状況
末梢CTO市場における世界の主要企業には、Medtronic、Boston Scientific Corporation、Avinger Inc.、Cardinal Health、Koninklijke Philips N.V.、Cook Medical Incorporated、Becton, Dickinson and Company、Baylis Medical Company、Soundbite Medical Solution、Terumo Corporationなどがあります。

主要開発
2024年8月、アヴィンガー社は画像ガイド下方向性粥腫切除システムPantheris LVの本格的な商業化を発表。アヴィンガー独自の技術には画像誘導システムが搭載されており、光干渉断層計(OCT)と呼ばれる画像モダリティを使用することで、粥腫切除術やCTOクロス術の際に医師が動脈の内部を確認することができます。手技中、高解像度の血管内OCT画像がアヴィンガーのLightboxコンソールにリアルタイムで表示され、治療をガイドします。
2024年6月、ロイヤル フィリップスは、米国食品医薬品局(FDA)の市販前承認(PMA)を受け、慢性静脈不全(CVI)患者の症候性静脈流出閉塞の治療を適応とする植込み型医療機器、デュオ静脈ステントシステムの最初の植込みを発表しました。

レポートを購入する理由
末梢CTOの可視化
デバイスタイプ、エンドユーザー、地域に基づく市場セグメンテーション、および主要な商業資産とプレイヤーの理解。
トレンドと共同開発の分析による商機の特定
周辺CTO市場レベルの多数のデータを全セグメントでまとめたExcelデータシート
PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的分析で構成されています。
主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
周辺CTO市場レポートは約51の表、54の図、181ページを提供します。

対象読者
メーカー/バイヤー
業界投資家/投資銀行家
研究専門家
新興企業

グローバル市場調査レポート販売サイトのwww.marketreport.jpです。

❖ レポートの目次 ❖

1. 方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブ・サマリー
3.1. デバイスタイプ別スニペット
3.2. エンドユーザー別スニペット
3.3. 地域別スニペット
4. ダイナミクス
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. 技術の進歩
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 手続きの複雑さ
4.1.2.2. 治療と機器に伴う高コスト
4.1.2.3. 熟練した専門家の不足
4.1.2.4. 厳しい規制要件
4.1.3. ビジネスチャンス
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターのファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. アンメット・ニーズ
5.6. PESTEL分析
5.7. 特許分析
5.8. SWOT分析
6. デバイスタイプ別
6.1. はじめに
6.1.1. デバイスタイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
6.1.2. 市場魅力度指数(デバイスタイプ別
6.2. 交差型CTO装置
6.2.1. はじめに
6.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
6.3. トゥルーパス
6.4. バイアンスデバイス
6.5. リエントリー装置
6.6. センタークロスCTO装置
6.7. プロディジー
6.8. クロスロック
6.9. その他
7. エンドユーザー別
7.1. はじめに
7.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), エンドユーザー別
7.1.2. 市場魅力度指数、エンドユーザー別
7.2. 病院・クリニック*市場
7.2.1. はじめに
7.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3. 外来手術センター
7.4. その他
8. 地域別
8.1. はじめに
8.1.1. 地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
8.1.2. 市場魅力度指数、地域別
8.2. 北米
8.2.1. 序論
8.2.2. 主な地域別ダイナミクス
8.2.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、デバイスタイプ別
8.2.4. 市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
8.2.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、国別
8.2.5.1. 米国
8.2.5.2. カナダ
8.2.5.3. メキシコ
8.3. ヨーロッパ
8.3.1. はじめに
8.3.2. 主な地域別動向
8.3.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、デバイスタイプ別
8.3.4. 市場規模分析および前年比成長率分析 (%)、エンドユーザー別
8.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、国別
8.3.5.1. ドイツ
8.3.5.2. イギリス
8.3.5.3. フランス
8.3.5.4. イタリア
8.3.5.5. スペイン
8.3.5.6. その他のヨーロッパ
8.4. 南米
8.4.1. はじめに
8.4.2. 地域別主要市場
8.4.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)(デバイスタイプ別
8.4.4. 市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
8.4.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、国別
8.4.5.1. ブラジル
8.4.5.2. アルゼンチン
8.4.5.3. その他の南米諸国
8.5. アジア太平洋
8.5.1. はじめに
8.5.2. 主な地域別ダイナミクス
8.5.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)(デバイスタイプ別
8.5.4. 市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
8.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、国別
8.5.5.1. 中国
8.5.5.2. インド
8.5.5.3. 日本
8.5.5.4. 韓国
8.5.5.5. その他のアジア太平洋地域
8.6. 中東・アフリカ
8.6.1. 序論
8.6.2. 主な地域別ダイナミクス
8.6.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)(デバイスタイプ別
8.6.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、エンドユーザー別
9. 競合情勢
9.1. 競争シナリオ
9.2. 市場ポジショニング/シェア分析
9.3. M&A分析
10. 企業プロフィール
10.1. Medtronic *
10.1.1. 会社概要
10.1.2. 製品ポートフォリオと内容
10.1.3. 財務概要
10.1.4. 主な展開
10.2. Boston Scientific Corporation
10.3. Avinger Inc.
10.4. Cardinal Health
10.5. Koninklijke Philips N.V
10.6. Cook Medical Incorporated
10.7. Becton, Dickinson and Company
10.8. Baylis Medical Company
10.9. Soundbite Medical Solution
10.10. Terumo Corporation(※リストはありません。)
11. 付録
11.1. 会社概要とサービス
11.2. お問い合わせ

Overview
The global peripheral CTO market reached US$ 12.02 billion in 2023 and is expected to reach US$ 18.05 million by 2031, growing at a CAGR of 5.3% during the forecast period 2024-2031.

A peripheral chronic total occlusion (CTO) is a blockage in a peripheral artery that is caused by a buildup of plaque over time. CTOs are a type of peripheral artery disease (PAD) and can be challenging to treat with endovascular techniques. Chronic total occlusions (CTO) are important anatomic variants for interventional cardiologists. Peripheral arteries, which supply blood through the legs along with other arteries outside the heart, are affected by this disorder. This reduced blood flow can cause pain, ulcers that remain unhealed, and in severe instances, even limb loss.
Specialized medical instruments called peripheral CTO devices are intended to treat chronic complete occlusions of peripheral arteries. Assisting to travel through or around the occlusion and restoring blood flow are devices such as atherectomy systems, crossing catheters, guidewires, and re-entry devices. These gadgets' technological improvements have increased success rates by providing more precision, flexibility, and support during difficult procedures.

Market Dynamics: Drivers
Increasing technological advancements
The increasing technological advancements propel the market growth. For instance, in April 2024, Simpsons Interventions, a California-based healthcare technology company, received the FDA’s breakthrough device designation for its Acolyte Image Guided Crossing and Re-Entry Catheter System. The new device is designed to help interventional cardiologists treat patients with coronary chronic total occlusions (CTOs) who do not respond to medical therapy. It delivers real-time optical coherence tomography (OCT) visualization that helps with the guidance and placement of guidewires during revascularization procedures.
CTOs occur when patients develop 100% stenosis in a coronary artery. Crossing the CTO can provide certain challenges for interventional specialists—any complications may require the care team to shift to coronary artery bypass graft surgery (CABG). According to Simpsons Interventions, their device’s real-time OCT capabilities improve cardiologist performance and reduce the risk of patients requiring CABG. There are many technological advancements in recent times that act as a driving factor for the peripheral CTO market.

Restraints
Factors such as the complexity of procedures, high costs associated with the treatment and devices, shortage of skilled professionals, and stringent regulatory requirements for the approval of new treatments are expected to hamper the market.

Segment Analysis
The peripheral CTO market is segmented based on device type, end-user, and region.
The segment crossing CTO device accounted for approximately 48.3% of the peripheral CTO market share
The crossing CTO device segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. In this segment, the technological advancements and rising funds for private manufacturers for device development would drive this market. A crossing CTO device is a tool used to navigate through a chronic total occlusion (CTO) to deliver guidewires and treat peripheral arterial disease (PAD).
For instance, in May 2023, Bentley, a global leader in the endovascular treatment for aortic and peripheral vascular disease, announced their first product launch in the United States with the BeBack crossing catheter designed for the treatment of heavily calcified lesions. The BeBack catheter is designed for steering through Chronic Total Occlusions (CTO), which often is the most challenging part when treating heavily calcified lesions. The catheter is available in an 80 and 120-cm catheter in both a 2.9F and 4F size. The device makes use of a steerable and in-length adjustable Nitinol needle, which is used for crossing and targeted re-entry purposes.

Geographical Analysis
North America accounted for approximately 42.6% of the peripheral CTO market share
North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period. The technological advancements, and growing awareness among people, in this region, help to propel the market.
For instance, in March 2024, Becton Dickinson and Company started a clinical trial of its investigational vascular-covered stent in people with peripheral arterial disease (PAD). The study is enrolling 315 patients to evaluate the safety and effectiveness of the self-expanding nitinol implant with a fluoropolymer coating. Becton Dickinson and Company's single-arm clinical trial recently enrolled its first patient at a site in Iowa. The site is one of up to 40 that BD plans to activate across the U.S., Europe, Australia, and New Zealand as it works to enroll PAD patients and track them for 36 months.
Moreover, in April 2024, Abbott received FDA approval for its latest drug-eluting scaffold, designed to help reopen arteries in the legs that have become clogged below the knee. The Esprit BTK System aims to treat the most severe form of peripheral artery disease, a condition known as chronic limb-threatening ischemia, or CLTI, where hampered blood flow can lead to foot or lower leg amputations.

Market Segmentation
By Device Type
Crossing CTO Device
Truepath
Viance Device
Re-Entry Device
Centercross CTO Device
Prodigy
Crosslock
Others
By End-User
Hospitals
Ambulatory Surgical Centers
Others
By Region
North America
U.S.
Canada
Mexico
Europe
Germany
U.K.
France
Spain
Italy
Rest of Europe
South America
Brazil
Argentina
Rest of South America
Asia-Pacific
China
India
Japan
South Korea
Rest of Asia-Pacific
Middle East and Africa

Competitive Landscape
The major global players in the peripheral CTO market include Medtronic, Boston Scientific Corporation, Avinger Inc., Cardinal Health, Koninklijke Philips N.V, Cook Medical Incorporated, Becton, Dickinson and Company, Baylis Medical Company, Soundbite Medical Solution, Terumo Corporation among others.

Key Developments
In August 2024, Avinger, Inc. announced the full commercial launch of the Pantheris LV image-guided directional atherectomy system. Avinger's proprietary technology incorporates an onboard image-guidance system to allow physicians to see inside the artery during an atherectomy or CTO-crossing procedure by using an imaging modality called optical coherence tomography, or OCT. During the procedure, high-resolution intravascular OCT images are displayed on Avinger's Lightbox console in real time to guide therapy.
In June 2024, Royal Philips announced the first implant of the Duo Venous Stent System, an implantable medical device indicated to treat symptomatic venous outflow obstruction in patients with chronic venous insufficiency (CVI), following premarket approval (PMA) from the U.S. Food and Drug Association (FDA).

Why Purchase the Report?
To visualize the peripheral CTO
Market Segmentation based on device type, end-user, and region, as well as understand key commercial assets and players.
Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development
Excel data sheet with numerous data points of peripheral CTO market level with all segments.
PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
Product mapping is available in Excel consisting of key products of all the major players.
The peripheral CTO market report would provide approximately 51 tables, 54 figures, and 181 Pages.

Target Audience 2024
Manufacturers/ Buyers
Industry Investors/Investment Bankers
Research Professionals
Emerging Companies

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Device Type
3.2. Snippet by End-User
3.3. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Technological Advancements
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Complexity of Procedures
4.1.2.2. High Costs Associated with the Treatment and Devices
4.1.2.3. Shortage of Skilled Professionals
4.1.2.4. Stringent Regulatory Requirements
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Unmet Needs
5.6. PESTEL Analysis
5.7. Patent Analysis
5.8. SWOT Analysis
6. By Device Type
6.1. Introduction
6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Device Type
6.2. Crossing CTO Device *
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. Truepath
6.4. Viance Device
6.5. Re-Entry Device
6.6. Centercross CTO Device
6.7. Prodigy
6.8. Crosslock
6.9. Others
7. By End-User
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
7.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
7.2. Hospitals and Clinics*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Ambulatory Surgical Centers
7.4. Others
8. By Region
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
8.2. North America
8.2.1. Introduction
8.2.2. Key Region-Specific Dynamics
8.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
8.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
8.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
8.2.5.1. The U.S.
8.2.5.2. Canada
8.2.5.3. Mexico
8.3. Europe
8.3.1. Introduction
8.3.2. Key Region-Specific Dynamics
8.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
8.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
8.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
8.3.5.1. Germany
8.3.5.2. UK
8.3.5.3. France
8.3.5.4. Italy
8.3.5.5. Spain
8.3.5.6. Rest of Europe
8.4. South America
8.4.1. Introduction
8.4.2. Key Region-Specific Dynamics
8.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
8.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
8.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
8.4.5.1. Brazil
8.4.5.2. Argentina
8.4.5.3. Rest of South America
8.5. Asia-Pacific
8.5.1. Introduction
8.5.2. Key Region-Specific Dynamics
8.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
8.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
8.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
8.5.5.1. China
8.5.5.2. India
8.5.5.3. Japan
8.5.5.4. South Korea
8.5.5.5. Rest of Asia-Pacific
8.6. Middle East and Africa
8.6.1. Introduction
8.6.2. Key Region-Specific Dynamics
8.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
8.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9. Competitive Landscape
9.1. Competitive Scenario
9.2. Market Positioning/Share Analysis
9.3. Mergers and Acquisitions Analysis
10. Company Profiles
10.1. Medtronic *
10.1.1. Company Overview
10.1.2. Product Portfolio and Description
10.1.3. Financial Overview
10.1.4. Key Developments
10.2. Boston Scientific Corporation
10.3. Avinger Inc.
10.4. Cardinal Health
10.5. Koninklijke Philips N.V
10.6. Cook Medical Incorporated
10.7. Becton, Dickinson and Company
10.8. Baylis Medical Company
10.9. Soundbite Medical Solution
10.10. Terumo Corporation (*LIST NOT EXHAUSTIVE)
11. Appendix
11.1. About Us and Services
11.2. Contact Us

❖ 世界の末梢CTO市場に関するよくある質問(FAQ) ❖

・末梢CTOの世界市場規模は?
→DataM Intelligence社は2023年の末梢CTOの世界市場規模を120億2,000万米ドルと推定しています。

・末梢CTOの世界市場予測は?
→DataM Intelligence社は2031年の末梢CTOの世界市場規模を180億5,000万米ドルと予測しています。

・末梢CTO市場の成長率は?
→DataM Intelligence社は末梢CTOの世界市場が2024年~2031年に年平均5.3%成長すると予測しています。

・世界の末梢CTO市場における主要企業は?
→DataM Intelligence社は「Medtronic、Boston Scientific Corporation、Avinger Inc.、Cardinal Health、Koninklijke Philips N.V.、Cook Medical Incorporated、Becton, Dickinson and Company、Baylis Medical Company、Soundbite Medical Solution、Terumo Corporationなど ...」をグローバル末梢CTO市場の主要企業として認識しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。

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