【英語タイトル】Global Immunology Drugs Market - 2024-2031
	・商品コード：DATM24SP080 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2024年6月 ・ページ数：182 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

概要世界の免疫治療薬市場は、2023年にYY百万米ドルに達し、2031年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年にYY%の年平均成長率で成長すると予測されています。
免疫学は、免疫系と免疫の細胞媒介性・液性側面、免疫応答を扱う科学です。
免疫治療薬は、免疫系を強化したり弱めたりすることで、免疫学的反応を変化させることができる薬品です。これらの薬は感染症と闘い、特定の病気の予防や治療に用いられます。移植片の拒絶反応を回避するための免疫抑制に使用される薬剤は、免疫学的薬剤とみなされます。
市場は主に、自己免疫疾患の有病率の上昇、FDAによる複数の承認、新規薬剤を生み出すための研究の増加、バイオシミラーやモノクローナル抗体への要求の高まりといった以下の要因によって牽引されています。

市場ダイナミクス 促進要因
モノクローナル抗体とバイオシミラーの需要拡大
世界の免疫治療薬市場の需要は、複数の要因によって牽引されています。モノクローナル抗体は、様々な種類の癌や免疫学的適応症の治療に使用されています。モノクローナル抗体（MAB）は標的薬物療法の一種です。
これらの免疫学的薬剤は、がん細胞内の特定のタンパク質を認識し、見つけます。がんを治療するためのMABには多くの種類があります。これらのMABは、がん細胞を死滅させたり、増殖を止めたりするために、それぞれ異なる方法で作用します。このバイオシミラー医薬品は、関節リウマチ、炎症性腸疾患、尋常性乾癬など8つの適応症の治療に使用されます。

さらに、市場の主要企業が革新的な新薬を発売し、承認を取得することが、この市場を促進するでしょう。例えば、2023年5月、Antengene Corporation Limitedは、米国食品医薬品局（FDA）がファースト・イン・クラスの抗CD24モノクローナル抗体化合物ATG-031の治験用新薬（IND）を承認したと発表しました。
AJMCバイオシミラーセンターによると、米国におけるアダリムマブのバイオシミラー製剤は、2023年7月にサイルテゾ、ユシムリー、ハドリマ、ハイリモズの4製品が初めて導入されます。
また、2023年7月には、アッヴィ社のヒュミラ（アダリムマブ）のバイオシミラーとして、ノバルティス社の事業会社であるサンド社が、クエン酸塩を含まない高濃度製剤（HCF）のハイリモズ（アダリムマブ・デイ）を米国で発売すると発表しました。関節リウマチ、若年性特発性関節炎、関節症性乾癬、強直性脊椎炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、尋常性乾癬、膿疱性汗腺炎を含む全ての適応症のうち、基準薬による独占的治療が終了したものについては、ハイリモズによる治療が承認されています。

阻害要因
治療に伴う高額な費用と副作用、厳しい規制政策、熟練した専門家の不足、複雑な償還制度、薬剤に関する認識不足などの要因が市場の阻害要因になると予想されます。

セグメント分析
世界の免疫治療薬市場は、薬剤の種類、治療領域、流通チャネル、地域によって細分化されています。
モノクローナル抗体セグメントは免疫治療薬世界市場の約56.3%を占める
予測期間中、モノクローナル抗体セグメントが最大の市場シェアを占める見込み。がん患者の増加や、がん治療におけるモノクローナル抗体療法の普及が進んでいるため。
さらに、提携や共同研究、製品の上市、臨床試験データなど、業界の主要プレーヤーがこの市場を推進するでしょう。2024年2月、アッヴィとOSEイムノセラピューティクスは、慢性炎症治療用の新規モノクローナル抗体を開発するための提携を発表しました。

同様に、2023年4月には、ジョンズ・ホプキンス・キンメルがんセンターおよび同センターのブルームバーグ・キンメルがん免疫療法研究所の研究者が、進行性前立腺がんの男性を対象に、モノクローナル抗体であるエノブリツズマブの安全性を調べる第2相試験を実施中です。この試験が成功すれば、あらゆる種類のがんに対する臨床的有効性につながる可能性があります。
また、2023年2月には、ファイザーが製造するCD3に対するB細胞成熟抗原二重特異性抗体（BsAb）であるエルラナタマブが、再発または難治性の多発性骨髄腫（RRMM）患者に対する生物製剤承認申請（BLA）について、米国食品医薬品局（FDA）から優先審査（Priority Review）の許可を取得したことを発表しました。

地理的分析
世界の免疫治療薬市場シェアの約41.7%を北米が占め
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占める見込み。同地域では、製薬研究開発部門が高度に発達し、主要企業が市場を調査していることから、米国が大きなシェアを占めると予想されています。
がん患者数の増加は、市場参入企業にとって大きなビジネスチャンスとなっています。主要な市場参入企業は、信頼性の高い新しい治療薬を発売するため、研究開発活動に注力しています。例えば、2022年10月、FDAは、最も一般的な肝がんのタイプである切除不能肝細胞がん患者に対する免疫療法薬デュルバルマブ（Imfinzi）とトレメリムマブ（Imjudo）の併用療法を承認しました。
さらに、免疫治療薬の分野における新製品の上市が市場の成長を後押ししています。例えば、2022年11月、DuoBody-PD-L1x4-1BB（GEN1046）モノクローナル抗体がGenmab社とBioNTech社によって共同開発され、固形がんを対象としたフェーズ1/2、非小細胞肺がんを対象としたフェーズ2が開始されました。

COVID-19の影響分析
COVID-19のパンデミックは、世界の免疫治療薬市場にプラスの影響を与えました。パンデミックの間、COVID-19が免疫に与える影響を理解し、その壊滅的な影響に対処するために免疫学研究が後押しされました。2021年、オックスフォード大学免疫学ネットワークは、COVID-19の流行期間中、体液性免疫、ディープフェノタイピング、細胞免疫、炎症反応に焦点を当てました。
さらに、パンデミックの間、COVID-19の免疫学的治療薬の研究が拡大しました。COVID-19を治療するために、BTK阻害薬やJAK阻害薬などの免疫調節薬が研究されています。COVID-19と闘うための免疫治療薬の研究の高まりが市場の成長を後押ししました。しかし現在、市場は大流行前の状態に達しており、予測期間中に大きな成長が見込まれます。

市場区分
薬剤タイプ別
– モノクローナル抗体
– 抗体薬物複合体
– 免疫抑制薬
– インターフェロンおよびサイトカイン治療薬
– その他
治療領域別
– 関節リウマチ
– 乾癬
– 炎症性腸疾患
– 移植片対宿主病
– その他
流通チャネル別
– 病院薬局
– 小売薬局
– オンライン薬局
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競合他社の状況
免疫治療薬市場における世界の主要企業には、エリ-リリー、ノバルティス、アッヴィ、サン・ファーマシューティカルズ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ヴィーブヘルスケア、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ギリアド、ファイザー、グラクソ・スミスクラインなどがあります。

主な動向
 2024年5月15日、Blackstone Life Sciences のポートフォリオ企業で、免疫学と炎症にフォーカスした臨床段階の医薬品開発企業 Uniquity Bio の設立を発表しました。
 2024年4月22日、免疫療法企業の ImmunityBio, Inc. は、米国食品医薬品局 (FDA) が乳頭腫瘍の有無にかかわらず、BCG に反応しない非筋肉浸潤性膀胱がん (NMIBC) で CIS (carcinoma in situ) を有する患者の治療薬として ANKTIVA (N-803, nogapendekin alfa inbakicept-pmln) と BCG (Bacillus Calmette-Guérin) の併用を承認したと発表しました。
 2024年2月2日、アッヴィは2027年の新免疫治療薬の売上高予測を270億ドルに引き上げ。

レポートを購入する理由
– 薬剤の種類、治療領域、流通チャネル、地域に基づく世界の免疫学的治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
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免疫治療薬の世界市場レポートは、約62の表、56の図、182ページを提供します。
2024年のターゲットオーディエンス
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業