1. 1,2-ジフェニルエチレンジアミン
1.1. 一般情報、類義語
1.2. 組成、化学構造
1.3. 安全性情報
1.4. 危険有害性の特定
1.5. 取り扱いと保管
1.6. 毒性学的および生態学的情報
1.7. 輸送情報
2. 1,2-ジフェニルエチレンジアミンの用途
2.1. 1,2-ジフェニルエチレンジアミンの応用分野、川下製品
3. 1,2-ジフェニルエチレンジアミンの製造法
4. 1,2-ジフェニルエチレンジアミンの特許
概要
概要
発明の概要
発明の詳細な説明
5. 世界の1,2-ジフェニルエチレンジアミン市場
5.1. 一般的な1,2-ジフェニルエチレンジアミン市場の状況、動向
5.2. 1,2-ジフェニルエチレンジアミンのメーカー
– ヨーロッパ
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.3. 1,2-ジフェニルエチレンジアミンのサプライヤー（輸入業者、現地販売業者）
– 欧州
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.4. 1,2-ジフェニルエチレンジアミン市場予測
6. 1,2-ジフェニルエチレンジアミン市場価格
6.1. 欧州の1,2-ジフェニルエチレンジアミン価格
6.2. アジアの1,2-ジフェニルエチレンジアミン価格
6.3. 北米の1,2-ジフェニルエチレンジアミン価格
6.4. その他の地域の1,2-ジフェニルエチレンジアミン価格
7. 1,2-ジフェニルエチレンジアミンの最終用途分野
7.1. 1,2-ジフェニルエチレンジアミンの用途別市場
7.2. 1,2-ジフェニルエチレンジアミンの川下市場の動向と展望
1,2-ジフェニルエチレンジアミンの物理的特性としては、融点が100℃から102℃、沸点が300℃以上であることが一般的に報告されています。また、この化合物は有機溶媒に対して良好な溶解性を示し、特にアルコール、エーテル、クロロホルムなどに溶けやすいです。化学的には、二つのアミン基を含むため、プロトン化して塩を形成することが可能で、同時にこれらのアミン基が配位結合を通じて金属イオンと強く結びつく性質を持っています。
この化合物の主要な用途は不斉合成におけるキラルな配位子としての役割です。不斉合成は特定の鏡像異性体を選択的に生成する過程であり、1,2-ジフェニルエチレンジアミンは反応速度や選択性を高めるための触媒として機能します。特に、この化合物はカップリング反応や還元反応などで不斉環化を導くために重要です。また、その化合物のキラル性を活用し、様々な医薬品や農薬の合成においても応用されています。
製造方法に関しては、1,2-ジフェニルエチレンジアミンは一般にベンゼンからの反応によって合成されます。まず、スチレンオキシドを窒化して、二つのフェニル基を持つ中間体を生成します。この中間体を水素化することによって、エチレンジアミン基を形成し、最終的には目的の1,2-ジフェニルエチレンジアミンに至ります。反応過程は比較的高効率で、収率を向上させる技術が各種文献で提案されており、この合成法は段階的に最適化されています。
1,2-ジフェニルエチレンジアミンに関連する特許は、多数存在します。例えば、この物質を用いた新しい触媒システムの開発に関する特許や、特定の鏡像異性体の合成プロセスを効率化する方法に関する特許などがあります。これらの特許は、主に医薬品の合成や新材料の開発に関するものであり、化学工業においてその応用範囲が拡大し続けています。具体的な特許情報に関しては、特許データベースで検索することで詳細な内容を入手することが可能です。
このように、1,2-ジフェニルエチレンジアミンは化学合成において重要な役割を果たす化合物であり、特に不斉合成の振興に寄与しています。また、その製造および応用に関する研究開発が進展しており、今後もさまざまな産業分野での活用が期待されています。
