1. 塩酸イダルビシン
1.1. 一般情報、類義語
1.2. 組成、化学構造
1.3. 安全性情報
1.4. 危険有害性の特定
1.5. 取り扱いと保管
1.6. 毒性学的および生態学的情報
1.7. 輸送情報
2. 塩酸イダルビシンの用途
2.1. 塩酸イダルビシンの応用分野、川下製品
3. 塩酸イダルビシンの製造法
4. 塩酸イダルビシンの特許
概要
概要
発明の概要
発明の詳細な説明
5. 世界の塩酸イダルビシン市場
5.1. 一般的な塩酸イダルビシン市場の状況、動向
5.2. 塩酸イダルビシンのメーカー
– ヨーロッパ
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.3. 塩酸イダルビシンのサプライヤー（輸入業者、現地販売業者）
– 欧州
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.4. 塩酸イダルビシン市場予測
6. 塩酸イダルビシン市場価格
6.1. 欧州の塩酸イダルビシン価格
6.2. アジアの塩酸イダルビシン価格
6.3. 北米の塩酸イダルビシン価格
6.4. その他の地域の塩酸イダルビシン価格
7. 塩酸イダルビシンの最終用途分野
7.1. 塩酸イダルビシンの用途別市場
7.2. 塩酸イダルビシンの川下市場の動向と展望
イダルビシンの化学的な特性としては、塩酸塩として存在するため、水溶性が高まっており、臨床的使用において注射剤として適しています。分子式はC26H28NO9・HClで、分子量は533.96 g/molです。粉末状の物質であり、通常は赤色結晶性の固体として存在します。水に容易に溶解し、酸性および中性pH条件下で安定ですが、アルカリ条件では分解しやすいです。
イダルビシンは急性白血病の標準的な治療プロトコルの一部として、しばしばシタラビンなどの他の抗がん剤と併用されます。AMLや急性リンパ性白血病（ALL）に対する寛解導入療法において用いられ、その高い治療効果が報告されています。また、併用療法による毒性の軽減と治療効果の向上が期待されています。
製造方法については、イダルビシンの合成は複雑で多段階の化学プロセスを必要とします。一般的には、天然物由来の糖分子とアントラサイクリンのコア構造を有機化学的に合成します。プロセスには、キラル中心の制御を行うための不斉合成技術や、保護基の導入と除去、適切な結合形成を行うカップリング反応などが含まれます。
関連する特許では、既存の製造方法を改善するための反応条件、触媒の選択や工程の効率の向上を図るための技術が多く出願されています。また、薬物動態や薬力学を改善するための新しい製剤化技術や、イダルビシンの安定化、一部代謝物の分析および検出方法に関する特許もあります。さらに、イダルビシンを含む医薬組成物に関する特許も多数存在しており、他の治療法との併用を視野に入れた研究開発が進められています。
化学、製薬産業において、イダルビシン塩酸塩の研究と改良は継続的に行われており、新たな合成ルートの開発や製剤技術の進化によって、より高効率かつ副作用の少ない治療オプションが模索されています。患者の治療の質を向上させるために、イダルビシンを中心とした新しい治療プロトコルの研究開発が続くことが期待されます。
