2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールの世界市場

【英語タイトル】2,3,4,5,6-Pentafluorophenol (OH=1) (CAS 771-61-9) Market Research Report

BAC Reportsが出版した調査資料(BACAS60980)・商品コード:BACAS60980
・発行会社(調査会社):BAC Reports
・発行日:2024年12月
・ページ数:約70
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール(納品まで約1週間)
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:化学
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❖ レポートの概要 ❖

本調査レポートは2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールのグローバル及び主要地域(ヨーロッパ、アジア、北米など)市場に関する包括的なデータをお届けしています。
本レポートは2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールの概要、応用分野、関連パターンなどを掲載しています。

2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール市場を概観し、2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールのメーカー名を挙げ、そのサプライヤーを示しています。

また、主要市場における2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールの価格も掲載しています。

上記の他に、本レポートでは2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール市場における消費者(需要先)をリストアップしています。

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BAC Reports社は世界市場及び地域市場(北米・中南米、アジア太平洋、欧州連合、ロシアとCIS)の化学工業製品の詳細な市場調査をクライアント様に提供します。
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・消費量と構造
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2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール市場調査レポートは次の情報をご提供致します。
・市場の現状と展望、市場予測
・化学製品の範囲、商標、類似製品、応用分野
・地域および世界の生産者、消費者、貿易業者(連絡先を含む)

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❖ レポートの目次 ❖

1. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール
1.1. 一般情報、類義語
1.2. 組成、化学構造
1.3. 安全性情報
1.4. 危険有害性の特定
1.5. 取り扱いと保管
1.6. 毒性学的および生態学的情報
1.7. 輸送情報

2. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールの用途
2.1. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールの応用分野、川下製品

3. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールの製造法

4. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールの特許
概要
概要
発明の概要
発明の詳細な説明

5. 世界の2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール市場
5.1. 一般的な2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール市場の状況、動向
5.2. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールのメーカー
– ヨーロッパ
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.3. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールのサプライヤー(輸入業者、現地販売業者)
– 欧州
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.4. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール市場予測

6. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール市場価格
6.1. 欧州の2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール価格
6.2. アジアの2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール価格
6.3. 北米の2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール価格
6.4. その他の地域の2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール価格

7. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールの最終用途分野
7.1. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールの用途別市場
7.2. 2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールの川下市場の動向と展望

2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールは、化学式C6HF5Oで表される有機化合物です。この化合物は、フェノールの水酸基を有しながら、ベンゼン環に5つのフッ素原子が置換された形を取ります。CAS番号は771-61-9で知られ、化学的には高い酸性を持つ特徴があります。ペンタフルオロフェノールは無色の結晶性固体であり、融点は約79℃、沸点は約160℃とされています。その高い酸性は、水素原子が高度に電気陰性なフッ素原子によって囲まれているためであり、これによりフェノール酸の中では非常に強い酸性を示します。pKa値は2.7前後と報告され、従来のフェノール化合物と比較しても強酸性であることがわかります。
ペンタフルオロフェノールは、その特性から様々な用途で活用されます。例えば、化学合成の分野では、活性エステルの生成に利用されます。具体的には、カルボン酸と結合して活性エステルを形成し、次の段階でアミノ酸と反応させてペプチド結合を形成する際に重要な役割を果たします。また、固相ペプチド合成において、特異的かつ効率的にアミド結合を形成するための試薬として広く使用されています。その他、有機合成反応における触媒や試薬としても多くの研究で利用されています。

ペンタフルオロフェノールの製造方法としては、フッ素化反応を通じて得られます。一般的な合成経路としては、多フッ素化されたベンゼン環に対し、フェノール基を導入することで得られます。具体的には、多段階のハロゲン置換反応を駆使し、最終的に水酸基を導入して合成を完了します。この製造過程におけるフッ素化技術は、高度な制御が要求されるため、専門的な知識と技術が必要です。製造時の副生成物や不純物の管理も重要であり、高純度のペンタフルオロフェノールを得るための精製技術の進歩も求められます。

関連する特許については、ペンタフルオロフェノールの合成方法やその用途に関するものが数多く存在します。特に、ペプチド合成における新しいエステル化技術や、それに関連した触媒システムの開発に関する特許が活発に出願されています。また、医薬品開発の過程において特筆すべき反応試薬としての利用に関する特許も見られます。これらの特許情報は、新規合成手法の創出や既存技術の改良において貴重な知見を提供し、化学工業の発展に寄与しています。

ペンタフルオロフェノールの取り扱いにおいては、安全性にも注意が必要です。フッ素化合物特有の毒性が考慮され、適切な保護具の使用や換気の徹底が推奨されます。化学的安定性は高い一方で、高濃度での吸入や皮膚接触は避けるべきです。化学物質の安全データシート(SDS)に基づく適切な取り扱いを心掛けることが重要です。

このように、2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノールはその特異な特性と用途から、化学合成の分野で非常に重要な役割を果たしています。その生成過程や応用には専門的な技術が要求され、多くの研究者や技術者によってその利点が最大限に活かされるよう工夫されています。今後も関連領域での研究と技術革新が期待される分野と言えるでしょう。

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