世界の加齢黄斑変性(AMD)市場(2024年~2031年)

【英語タイトル】Global Age-Related Macular Degeneration (AMD) Market - 2024-2031

DataM Intelligenceが出版した調査資料(DATM24DC042)・商品コード:DATM24DC042
・発行会社(調査会社):DataM Intelligence
・発行日:2024年11月
・ページ数:197
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医薬品
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❖ レポートの概要 ❖

概要 加齢黄斑変性(AMD)の世界市場は、2023年に131億米ドルに達し、2031年には206億米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年のCAGRは5.82%で成長する見込みです。
加齢黄斑変性(AMD)は、主に50歳以上に発症する進行性の眼疾患で、高齢者の視力低下の主な原因の1つです。加齢黄斑変性は、網膜の中心部である黄斑部に特に影響を及ぼします。黄斑部は、読書、運転、顔の認識などの作業に必要な、鋭く詳細な中心視力をつかさどります。AMDは黄斑部の視力が低下することで発症し、通常、周辺部の視力は維持されますが、中心部の視力は低下します。AMDには、主に乾性AMD(非滲出型)と湿性AMD(滲出型)の2つのタイプがあります。
加齢黄斑変性(AMD)市場は過去数年間で大きく成長し、今後も拡大が見込まれています。この成長の原動力となっているのは、世界人口の高齢化、医療意識の高まり、治療選択肢の進歩といった要因です。例えば、BrightFocus Foundationによると、米国では2,000万人近くが何らかの加齢黄斑変性症を患っています。

市場ダイナミクス: 促進要因と阻害要因
製品開発活動の活発化と市場承認
製品開発活動の活発化とその後の市場承認は、加齢黄斑変性治療市場の成長の主要な推進要因です。最近では、いくつかの新製品やバイオシミラーが承認され、AMDの治療選択肢に加わりました。

これらの製品は
例えば、2024年8月、FDAはEYLEA(アフリベルセプト)のバイオシミラーであるYesafili(aflibercept-jbvf)を承認しました。YesafiliはBiocon Biologics Ltd.が開発。新生血管AMD(wet AMD)を適応症としています。さらに2024年5月、米国FDAはサムスンバイオエピスとバイオジェンが共同開発したOPUVIZ(aflibercept-yszy)というEYLEA(アフリベルセプト)のバイオシミラーを承認。OPUVIZは9月に欧州医薬品庁から販売承認を取得しました。
現在、AMDの治療市場に革命をもたらす可能性のあるいくつかの製品が臨床パイプラインにあります。例えば、2024年8月、米国FDAは湿性AMD治療薬Ixo-vecの再生医療先進治療(RMAT)指定を行いました。Ixo-vec(ixoberogene soroparvovec)は、Adverum Biotechnologies社が開発中の新規遺伝子治療薬です。

既存治療の合併症と副作用
加齢黄斑変性治療市場は、既存の治療法に伴う合併症や副作用によって大きな制約を受けています。こうした問題はしばしば、患者が治療を選択したり継続したりすることを躊躇させ、市場全体の成長に影響を与えています。現在の治療法、特にラニビズマブ(ルセンティス)やアフリベルセプト(アイリーア)のような抗VEGF(血管内皮増殖因子)注射は、湿性加齢黄斑変性の管理に広く使用されています。しかし、これらの注射は眼の炎症、眼圧上昇、ひどい場合には視力低下を引き起こす重篤な眼内感染などの副作用を引き起こす可能性があります。
例えば、ほとんどの薬と同様に、エイレアの注射後にアレルギー反応を起こす人がいます。まれではありますが、アイリーアの臨床試験でこの副作用の報告がありました。さらに、まれに、脳卒中や心臓発作の原因となる血栓を起こす危険性があります。脳卒中または心臓発作は、湿性加齢黄斑変性および糖尿病黄斑浮腫を対象としたエレアの臨床試験で報告されています。
定期的な治療にもかかわらず、現在の治療法は病気を治すというよりも症状を管理することが主な目的であるため、患者さんは視力の低下を経験する可能性があります。このような根治的な選択肢の欠如とそれに伴う合併症のために、患者や医療提供者は利用可能な治療法のみに頼ることをためらい、加齢黄斑変性治療市場全体の成長に水を差す結果となっています。

セグメント分析
世界の加齢黄斑変性(AMD)市場は、タイプ、治療法、患者タイプ、地域によって区分されます。

治療タイプ:
抗VEGF薬セグメントが世界の加齢黄斑変性(AMD)市場シェアを独占する見込み
抗VEGF薬セグメントは、加齢黄斑変性(AMD)市場シェアの大部分を占めており、予測期間中も市場シェアの大部分を占めると予測されています。抗血管内皮増殖因子(VEGF)薬は、加齢黄斑変性症、特に湿性加齢黄斑変性症の有望な治療薬として発展してきました。これは、VEGFの活性を阻害し、異常な血管の形成を抑えることにより、病気の進行を遅らせる硝子体内注射です。

現在、加齢黄斑変性の治療に革命をもたらしている抗VEGF薬には、いくつかの承認薬があります。これらの薬剤の大部分はモノクローナル抗体で、ラニビズマブ、ブロルシズマブ、ファリシマブ、ベバシズマブなどがあります。これらの薬剤は、加齢黄斑変性の初期段階で新たに形成される血管系を減少させ、中心視力低下の進行を遅らせるのに効果的です。この新生血管の直接的かつ選択的な阻害が、治療効果と採用率増加の主な理由です。

さらに、これらの薬剤は高価で、そのほとんどが特許で保護されています。メーカーはこれらの製品の販売から収益の大半を得ており、これも市場シェア拡大の大きな要因となっています。
また、新規治療薬もこの標的メカニズムに焦点を当てており、予測期間において同分野が最も高い成長率を示しています。例えば、アッヴィとREGENXBIO Inc.は、湿性加齢黄斑変性の治療薬として、VEGF経路を標的とする新規の1回限りの遺伝子治療を共同で開発しています。2024年10月21日、REGENXBIO Inc.は第2相臨床試験の良好な結果を発表。このデータは米国眼科学会(AAO)で発表され、ABBV-RGX-314が湿性加齢黄斑変性の治療パラダイムを変革する可能性を示唆するものです。

AREDS2サプリメント分野は加齢黄斑変性(AMD)市場で最も急成長している分野
AREDS2サプリメント分野は、加齢黄斑変性(AMD)市場において最も急速に成長しています。
例えば、米国国立衛生研究所(National Institute of Health, 2022)によると、科学者が10年分のAREDS2データを分析した新しい報告書が発表されました。その結果、β-カロテンの代わりに抗酸化物質のルテインとゼアキサンチンを配合したAREDS2処方は、β-カロテンによる肺がんリスクを低減させるだけでなく、元の処方に比べてAMDの進行リスクを低減させる効果も高いことが示されました。5年間のAREDS2研究期間の終わりに、研究者は、ルテインとゼアキサンチンは肺がんのリスクを増加させず、新しい形成は、AMDの進行のリスクを約26%減少させることができると結論づけました。

さらに、現在では多くの医療専門家が、標準的なAMD管理の一環としてAREDS2サプリメントを推奨しており、特に注射やその他の集中的な治療に伴うリスクや不快感を警戒する患者に推奨しています。例えば、米国では、ボシュロムのPreserVision AREDS 2のようなブランドが人気を博しており、アジア太平洋やヨーロッパなどの地域でも人気が拡大しています。このように、上記の要因がこの地域の成長を後押ししています。

世界の加齢黄斑変性(AMD)市場では北米が重要な位置を占める見込み
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占める見込みです。北米は先進的な医療産業でよく知られています。医療への支出が多く、人々の意識が高まっていること、加齢黄斑変性(AMD)治療技術の進歩、有病率の上昇が、この地域の優位性の主な要因となっています。

例えば、2022年、JAMA Ophthalmology Journalに掲載された疫学調査によると、米国における加齢黄斑変性の有病者(40歳以上)は、2019年には1,834万人に上ると述べられています。例えば、ブライトフォーカス財団によると、米国では約2,000万人が何らかの加齢黄斑変性症を抱えて生活しています。このような患者人口の急増により、先進的な治療薬に対する需要が高まると予想されます。北米、特に米国は、こうした先進的治療薬の開発で最先端を走っています。
例えば、F.ホフマン・ラ・ロシュ社は2023年、AMDを適応症とする抗VEGF治療薬Vabysmoで約26億米ドルを生み出しました。同社は収益の約81%を米国から得ています。さらに、リジェネロン・ファーマシューティカルズ社は、エイレアの売上92億米ドルのうち約62%を米国から得ています。これは、世界の加齢黄斑変性(AMD)治療市場における同地域の圧倒的なシェアを反映しています。

加齢黄斑変性(AMD)市場で最も速いペースで成長しているアジア太平洋地域
アジア太平洋地域は、人口の高齢化、医療アクセスの向上、目の健康に対する意識の高まりなどの要因によって、加齢黄斑変性(AMD)市場を押し上げる上で重要な役割を果たしています。日本、中国、韓国などの国々では高齢者人口が急増しており、加齢黄斑変性症の有病率が増加しているため、効果的な治療法に対する需要が高まっています。
例えば、2021年にネイチャー誌に掲載された論文によると、世界全体では後期加齢黄斑変性の有病率は約0.37%と推定されています。日本人では、50歳以上の早期AMDの有病率は22.3%、nAMDの有病率は0.52%と推定されています。特に、AMDの有病率は高齢者で有意に増加し、50~59歳から70~74歳の間で0.27%から0.98%に増加し、世界レベルでも同様の年齢傾向が確認されています。

このように加齢黄斑変性の有病率が年齢とともに増加することを考慮すると、アジアにおける高齢者人口の増加とともに、後期AMDの予測患者数は2014年から2040年にかけて86%増加すると予測されます(2014年の459万人から2040年の992万人)。
さらに、アジア太平洋地域の各国政府も医療費を増やし、保険適用を拡大することで、加齢黄斑変性のような慢性疾患の治療がより多くの人々にとって利用しやすくなっています。中国では、Healthy China 2030のようなイニシアティブが医療へのアクセスと質の向上に重点を置いており、これには加齢関連疾患の眼科治療も含まれます。このような政策支援により、国内外の企業がこの地域でAMD治療薬の開発・販売に投資するようになり、市場の成長を後押ししています。

競合他社の状況
加齢黄斑変性(AMD)市場における世界の主要企業には、F. Hoffmann-La Roche Ltd, Regeneron Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Apellis Pharmaceuticals, Inc., Astellas Pharma Inc., Biocon, Samsung Bioepis., Bausch + Lomb., Alcon Inc., Nature Madeなどがあります。

新興プレイヤー
加齢黄斑変性(AMD)市場における新興企業には、Almirall, S.A.、Aclaris Therapeutics Inc、Kiniksa Pharmaceuticals、Cara Therapeutics、VYNE Therapeuticなどがあります。

主な動向
 2024年10月、Ocular Therapeutix, Inc.は、湿性加齢黄斑変性(wet AMD)を対象としたAXPAXLIのSOL-1第3相登録臨床試験のスケジュールを前倒しして発表。現在、SOL-1試験は2024年末までに全患者が無作為に割り付けられ、登録が完了する見込みです。これは、2025年第1四半期末までに登録を完了するという事前のガイダンスを大幅に前倒しするものです。この更新により、SOL-1 試験のトップラインデータは 2025 年第 4 四半期に得られる見込みです。
 2024年3月、ロシュ・ファーマ・インドは新生血管性加齢黄斑変性(nAMD)および糖尿病黄斑浮腫(DME)治療薬Vabysmo(ファリシマブ)を発売し、眼科領域への進出を果たしました。

レポートを購入する理由
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世界の加齢黄斑変性(AMD)市場レポートは、約62の表、51の図、197ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業

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❖ レポートの目次 ❖

1. 方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブ・サマリー
3.1. タイプ別スニペット
3.2. 治療別スニペット
3.3. 患者タイプ別スニペット
3.4. 地域別スニペット
4. ダイナミクス
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. 加齢黄斑変性(AMD)の有病率の上昇
4.1.1.2. 製品開発活動と市場承認の増加
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 既存治療の合併症と副作用
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターのファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 特許分析
5.5. 規制分析
5.6. SWOT分析
5.7. パイプライン分析
5.8. 疫学分析
5.9. アンメット・ニーズ
6. タイプ別
6.1. はじめに
6.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
6.1.2. 市場魅力度指数(タイプ別
6.2. ドライAMD
6.2.1. 序論
6.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
6.3. ウェットAMD
7. 治療別
7.1. はじめに
7.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 治療法別
7.1.2. 市場魅力度指数(治療法別
7.2. 抗VEGF薬
7.2.1. 序論
7.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.2.3. ラニビズマブ
7.2.4. アフリベルセプト
7.2.5. ブロルシズマブ
7.2.6. ファルシマブ
7.2.7. ベバシズマブ
7.2.8. その他
7.3. AREDS2サプリメント
7.3.1. ビタミン
7.3.1.1. ビタミンC
7.3.1.2. ビタミンE
7.3.2. ミネラル
7.3.3. ルテイン
7.3.4. ゼアキサンチン
7.3.5. その他
7.4. 光線力学療法
7.5. その他
8. 患者タイプ別
8.1. はじめに
8.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、患者タイプ別
8.1.2. 市場魅力度指数(患者タイプ別
8.2. 男性*市場
8.2.1. はじめに
8.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3. 女性
9. 地域別
9.1. はじめに
9.1.1. 地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.1.2. 市場魅力度指数、地域別
9.2. 北米
9.2.1. 序論
9.2.2. 主な地域別ダイナミクス
9.2.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
9.2.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%), 治療法別
9.2.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 患者タイプ別
9.2.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.2.6.1. 米国
9.2.6.2. カナダ
9.2.6.3. メキシコ
9.3. ヨーロッパ
9.3.1. はじめに
9.3.2. 主な地域別動向
9.3.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
9.3.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%), 治療法別
9.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 患者タイプ別
9.3.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.3.6.1. ドイツ
9.3.6.2. イギリス
9.3.6.3. フランス
9.3.6.4. スペイン
9.3.6.5. イタリア
9.3.6.6. その他のヨーロッパ
9.4. 南米
9.4.1. はじめに
9.4.2. 地域別主要市場
9.4.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
9.4.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%), 治療法別
9.4.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 患者タイプ別
9.4.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.4.6.1. ブラジル
9.4.6.2. アルゼンチン
9.4.6.3. その他の南米諸国
9.5. アジア太平洋
9.5.1. はじめに
9.5.2. 主な地域別ダイナミクス
9.5.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
9.5.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%), 治療法別
9.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 患者タイプ別
9.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.5.6.1. 中国
9.5.6.2. インド
9.5.6.3. 日本
9.5.6.4. 韓国
9.5.6.5. その他のアジア太平洋地域
9.6. 中東・アフリカ
9.6.1. 序論
9.6.2. 主な地域別ダイナミクス
9.6.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
9.6.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析(%), 治療法別
9.6.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 患者タイプ別
10. 競合情勢
10.1. 競合シナリオ
10.2. 市場ポジショニング/シェア分析
10.3. M&A分析
11. 企業プロフィール
11.1. F. Hoffmann-La Roche Ltd.*
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio and Description
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.2. Regeneron Pharmaceuticals Inc.
11.3. Novartis AG
11.4. Apellis Pharmaceuticals, Inc.
11.5. Astellas Pharma Inc.
11.6. Biocon
11.7. Samsung Bioepis.
11.8. Bausch + Lomb.
11.9. Alcon Inc.
11.10. Nature Made
リストは網羅的ではありません
12. 付録
12.1. 会社概要とサービス
12.2. お問い合わせ

Overview
The global age-related macular degeneration (AMD) market reached US$ 13.10 billion in 2023 and is expected to reach US$ 20.60 billion by 2031, growing at a CAGR of 5.82% during the forecast period 2024-2031.
Age-related macular degeneration (AMD) is a progressive eye disease that primarily affects individuals over the age of 50 and is one of the leading causes of vision loss in older adults. It specifically impacts the macula, the central part of the retina responsible for sharp, detailed central vision, which is necessary for tasks such as reading, driving and recognizing faces. AMD occurs when the macula deteriorates, leading to a loss of central vision while typically preserving peripheral vision. There are two main types of AMD such as dry AMD (non-exudative) and wet AMD (exudative).
The age-related macular degeneration (AMD) market has seen significant growth over the past few years and is poised for continued expansion. This growth is driven by factors such as an aging global population, increasing healthcare awareness, and advancements in treatment options. For instance, according to the BrightFocus Foundation, nearly 20 million people in the U.S. are living with some form of age-related macular degeneration.

Market Dynamics: Drivers & Restraints
Rising product development activities and market approvals
The rising product development activities and subsequent market approvals is a major driver for the growth of the age-related macular degeneration treatment market. In recent times, several new products and biosimilars have been approved and added to the available treatment options for AMD.

These products are anticipated to generate sales
For instance, in August 2024, FDA approved Yesafili (aflibercept-jbvf) a biosimilar for EYLEA (aflibercept). Yesafili was developed by Biocon Biologics Ltd. With the intended application in neovascular AMD (wet AMD). Moreover, in May 2024, the U.S. FDA approved another biosimilar for EYLEA (aflibercept) called OPUVIZ (aflibercept-yszy) co-developed by Samsung Bioepis and Biogen. In September OPUVIZ received marketing authorization from the European Medicines Agency.
Several potential products are currently in the clinical pipeline, which can revolutionize the treatment market of AMD. For instance, in August 2024, the U.S. FDA granted Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation for Ixo-vec for the Treatment of Wet AMD. Ixo-vec (ixoberogene soroparvovec) is a novel gene therapy being developed by Adverum Biotechnologies, Inc.

Complications and side effects of existing treatments
The market for age-related macular degeneration treatments faces significant restraints due to the complications and side effects associated with existing therapies. These issues often deter patients from opting for or continuing with treatment, impacting the overall market growth. Current treatments, particularly anti-VEGF (vascular endothelial growth factor) injections like ranibizumab (Lucentis) and aflibercept (Eylea), are widely used for managing wet age-related macular degeneration. However, these injections can lead to adverse effects such as eye inflammation, increased intraocular pressure, and in severe cases, endophthalmitis, a serious eye infection that can cause vision loss.
For instance, as with most drugs, some people can have an allergic reaction after an Eylea injection. Though rare, there were reports of this side effect in clinical trials of Eylea. Additionally, in rare cases, Eylea may increase the risk of getting a blood clot that can cause a stroke or heart attack. Stroke or heart attack was reported in clinical trials of Eylea for wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema.
Despite regular treatment, patients may still experience a decline in vision, as current therapies primarily aim to manage symptoms rather than cure the disease. This lack of curative options, combined with the associated complications, results in patients and providers hesitating to rely solely on available treatments, thus dampening the overall age-related macular degeneration treatment market growth.

Segment Analysis
The global age-related macular degeneration (AMD) market is segmented based on type, treatment, patient type and region.

Treatment Type:
The anti-VEGF drugs segment is expected to dominate the global age-related macular degeneration (AMD) market share
The anti-VEGF drugs segment holds a major portion of the age-related macular degeneration (AMD) market share and is expected to continue to hold a significant portion of the market share over the forecast period. Anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) drugs have evolved as a promising therapeutic agent for the treatment of age-related macular degeneration, especially for wet age-related macular degeneration. These are intravitreal injections that slow down the disease progression by blocking the activity of VEGF and reducing the formation of abnormal blood vessels.

These are several approved anti-VEGF drugs currently revolutionizing the treatment of age-related macular degeneration. The majority of these drugs are monoclonal antibodies and include Ranibizumab, Brolucizumab, Faricimab, Bevacizumab, etc. They are effective in reducing the newly forming vasculature during the early stages of age-related macular degeneration, thereby delaying the progression of central vision loss. This direct and selective inhibition of neovascularization is the major reason behind their therapeutic efficacy and increased adoption rate.

Moreover, these drugs are expensive and most of them are patent-protected. Manufacturers generate most of their revenue from sales of these products, which is another major contributing factor to their greater market share.
The novel therapies are also focused on this target mechanism, which reflects the segment’s highest growth rate in the forecast period. For instance, AbbVie and REGENXBIO Inc. are combinedly to develop a novel one-time gene therapy that targets the VEGF pathway for the treatment of wet age-related macular degeneration. On October 21, 2024, REGENXBIO Inc. announced positive results of phase 2 clinical trials. The data was presented to the American Academy of Ophthalmology (AAO) and the results suggest that ABBV-RGX-314 has the potential to revolutionize the treatment paradigm of wet age-related macular degeneration.

The AREDS2 supplements segment is the fastest-growing segment in the age-related macular degeneration (AMD) market
The AREDS2 supplements segment is the fastest-growing in the age-related macular degeneration (AMD) market, primarily due to its proven efficacy in slowing the progression of the disease and its non-invasive approach, which appeals to patients.
For instance, according to the National Institute of Health, 2022, stated that, a new report, scientists analyzed 10 years of AREDS2 data. They show that the AREDS2 formula, which substituted antioxidants lutein and zeaxanthin for beta-carotene, not only reduces the risk of lung cancer due to beta-carotene but is also more effective at reducing the risk of AMD progression, compared to the original formula. At the end of the five-year AREDS2 study period, the researchers concluded that lutein and zeaxanthin did not increase the risk for lung cancer and that the new formation could reduce the risk of AMD progression by about 26%.

Additionally, Many healthcare professionals now recommend AREDS2 supplements as part of standard AMD management, especially for patients wary of the risks and discomfort associated with injections or other intensive treatments. For example, in the United States, brands like PreserVision AREDS 2 by Bausch + Lomb have gained popularity, and their reach is expanding in regions like Asia-Pacific and Europe. Thus above factors help to boost the region's growth.

North America is expected to hold a significant position in the global age-related macular degeneration (AMD) market
North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period. North America is well known for its advanced healthcare industry. The higher expenditure on healthcare and rising awareness among people, advancement of technologies for Age-Related Macular Degeneration (AMD) treatment, and rising prevalence are the major contributing factors for the region’s dominance.

For instance, in 2022, an epidemiology study published in the JAMA Ophthalmology Journal stated that the prevalent cases (above 40 years of age) of age-related macular degeneration in the U.S., were 18.34 million in 2019. For instance, according to the BrightFocus Foundation, nearly 20 million people in the U.S. are living with some form of age-related macular degeneration. This surge in patient population is expected to create a higher demand for advanced therapeutics. North America, especially the U.S., is at the forefront of developing these advanced therapeutics.
Moreover, the market players generate the majority of their product revenue from the North America region, especially from the U.S. For instance, in 2023, F. Hoffmann-La Roche Ltd generated approximately 2.6 billion USD for Vabysmo an anti-VEGF therapy indicated in AMD. The company has generated approximately 81% of its revenue from the United States. Moreover, Regeneron Pharmaceuticals Inc. has generated approximately 62% of the 9.2 USD billion revenue of Eylea from the United States. This reflects the region’s dominating share in the global age-related macular degeneration (AMD) treatment market.

Asia Pacific is growing at the fastest pace in the age-related macular degeneration (AMD) market
The Asia-Pacific region is playing a vital role in boosting the age-related macular degeneration (AMD) market, driven by factors such as an aging population, increased healthcare access, and rising awareness about eye health. With a rapidly growing elderly population in countries like Japan, China, and South Korea, the prevalence of age-related macular degeneration is increasing, creating a substantial demand for effective treatments.
For instance, according to an article published in Nature, in 2021, estimated that, Globally, the prevalence of late-stage age-related macular degeneration is approximately 0.37%. In the Japanese population, the prevalence of early-stage AMD aged 50 years and above has been estimated to be 22.3% with a prevalence for nAMD of 0.52%. Notably, the prevalence of AMD significantly increases in the elderly, from 0.27% to 0.98% between 50–59 years and 70–74 years, with a similar age trend also confirmed on a global level.

Considering this increasing prevalence of age-related macular degeneration with increasing age implied that together with the growing elderly population in Asia, the predicted number of people with late-stage AMD is projected to increase by 86% from 2014 to 2040 (from 4.59 million in 2014 to 9.92 million in 2040).
Additionally, Governments across Asia-Pacific are also increasing healthcare funding and expanding insurance coverage, making treatments for chronic conditions like age-related macular degeneration more accessible to broader populations. In China, initiatives such as Healthy China 2030 focus on enhancing healthcare access and quality, which includes eye care for age-related diseases. This policy support is encouraging both local and international companies to invest in developing and distributing AMD treatments in the region, helping to drive market growth.

Competitive Landscape
The major global players in the age-related macular degeneration (AMD) market include F. Hoffmann-La Roche Ltd, Regeneron Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Apellis Pharmaceuticals, Inc., Astellas Pharma Inc., Biocon, Samsung Bioepis., Bausch + Lomb., Alcon Inc., Nature Made and among others.

Emerging Players
The emerging players in the age-related macular degeneration (AMD) market include Almirall, S.A, Aclaris Therapeutics Inc, Kiniksa Pharmaceuticals, Cara Therapeutics, VYNE Therapeutic and among others.

Key Developments
 In October 2024, Ocular Therapeutix, Inc. released accelerated timelines for the SOL-1 Phase 3 registrational clinical trial of AXPAXLI in wet age-related macular degeneration (wet AMD). The Company now expects the SOL-1 study to be fully enrolled with all patients randomized by the end of 2024. This is meaningfully ahead of prior guidance to complete enrollment by the end of the first quarter of 2025. With this update, topline data from the SOL-1 trial are expected during the fourth quarter of 2025.
 In March 2024, Roche Pharma India marked its foray into the ophthalmology space by launching Vabysmo (faricimab) for the treatment of neovascular or 'wet' age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME).

Why Purchase the Report?
• To visualize the global age-related macular degeneration (AMD) market segmentation based on type, treatment, patient type and region and understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of the age-related macular degeneration (AMD) market with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping is available in excel consisting of key products of all the major players.

The global age-related macular degeneration (AMD) market report would provide approximately 62 tables, 51 figures and 197 pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Type
3.2. Snippet by Treatment
3.3. Snippet by Patient Type
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Rising Prevalence of Age-Related Macular Degeneration (AMD)
4.1.1.2. Rising Product Development Activities and Market Approvals
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Complications and Side Effects of Existing Treatments
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Patent Analysis
5.5. Regulatory Analysis
5.6. SWOT Analysis
5.7. Pipeline Analysis
5.8. Epidemiology Analysis
5.9. Unmet Needs
6. By Type
6.1. Introduction
6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Type
6.2. Dry AMD*
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. Wet AMD
7. By Treatment
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment
7.2. Anti-VEGF Drugs*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.2.3. Ranibizumab
7.2.4. Aflibercept
7.2.5. Brolucizumab
7.2.6. Farcimab
7.2.7. Bevacizumab
7.2.8. Others
7.3. AREDS2 Supplements
7.3.1. Vitamins
7.3.1.1. Vitamin C
7.3.1.2. Vitamin E
7.3.2. Minerals
7.3.3. Lutein
7.3.4. Zeaxanthin
7.3.5. Others
7.4. Photodynamic Therapy
7.5. Others
8. By Patient Type
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Patient Type
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Patient Type
8.2. Male*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Female
9. By Region
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
9.2. North America
9.2.1. Introduction
9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Patient Type
9.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.2.6.1. U.S.
9.2.6.2. Canada
9.2.6.3. Mexico
9.3. Europe
9.3.1. Introduction
9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Patient Type
9.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.3.6.1. Germany
9.3.6.2. U.K.
9.3.6.3. France
9.3.6.4. Spain
9.3.6.5. Italy
9.3.6.6. Rest of Europe
9.4. South America
9.4.1. Introduction
9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Patient Type
9.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.4.6.1. Brazil
9.4.6.2. Argentina
9.4.6.3. Rest of South America
9.5. Asia-Pacific
9.5.1. Introduction
9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Patient Type
9.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.5.6.1. China
9.5.6.2. India
9.5.6.3. Japan
9.5.6.4. South Korea
9.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
9.6. Middle East and Africa
9.6.1. Introduction
9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
9.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Patient Type
10. Competitive Landscape
10.1. Competitive Scenario
10.2. Market Positioning/Share Analysis
10.3. Mergers and Acquisitions Analysis
11. Company Profiles
11.1. F. Hoffmann-La Roche Ltd.*
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio and Description
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.2. Regeneron Pharmaceuticals Inc.
11.3. Novartis AG
11.4. Apellis Pharmaceuticals, Inc.
11.5. Astellas Pharma Inc.
11.6. Biocon
11.7. Samsung Bioepis.
11.8. Bausch + Lomb.
11.9. Alcon Inc.
11.10. Nature Made
LIST NOT EXHAUSTIVE
12. Appendix
12.1. About Us and Services
12.2. Contact Us

❖ 世界の加齢黄斑変性(AMD)市場に関するよくある質問(FAQ) ❖

・加齢黄斑変性(AMD)の世界市場規模は?
→DataM Intelligence社は2023年の加齢黄斑変性(AMD)の世界市場規模を131億米ドルと推定しています。

・加齢黄斑変性(AMD)の世界市場予測は?
→DataM Intelligence社は2031年の加齢黄斑変性(AMD)の世界市場規模を206億米ドルと予測しています。

・加齢黄斑変性(AMD)市場の成長率は?
→DataM Intelligence社は加齢黄斑変性(AMD)の世界市場が2024年~2031年に年平均5.8%成長すると予測しています。

・世界の加齢黄斑変性(AMD)市場における主要企業は?
→DataM Intelligence社は「F. Hoffmann-La Roche Ltd, Regeneron Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Apellis Pharmaceuticals, Inc., Astellas Pharma Inc., Biocon, Samsung Bioepis., Bausch + Lomb., Alcon Inc., Nature Madeなど ...」をグローバル加齢黄斑変性(AMD)市場の主要企業として認識しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。

★調査レポート[世界の加齢黄斑変性(AMD)市場(2024年~2031年)] (コード:DATM24DC042)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
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