世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場(2024年~2031年)

【英語タイトル】Global Immune Checkpoint Inhibitors (ICIs) Market - 2024-2031

DataM Intelligenceが出版した調査資料(DATM24DC056)・商品コード:DATM24DC056
・発行会社(調査会社):DataM Intelligence
・発行日:2024年11月
・ページ数:184
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医薬品
◆販売価格オプション(消費税別)
Single User(1名閲覧用)USD4,350 ⇒換算¥652,500見積依頼/購入/質問フォーム
Global Site License(閲覧人数無制限)USD7,850 ⇒換算¥1,177,500見積依頼/購入/質問フォーム
販売価格オプションの説明
※お支払金額:換算金額(日本円)+消費税
※納期:即日〜2営業日(3日以上かかる場合は別途表記又はご連絡)
※お支払方法:納品日+5日以内に請求書を発行・送付(請求書発行日より2ヶ月以内に銀行振込、振込先:三菱UFJ銀行/H&Iグローバルリサーチ株式会社、支払期限と方法は調整可能)
❖ レポートの概要 ❖

概要 免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場は、2023年に401億米ドルに達し、2031年には1,566億米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の年平均成長率は16.5%です。
免疫チェックポイントは免疫系に不可欠な要素であり、健康な細胞に害を及ぼす可能性のある過剰な免疫反応を防ぐように設計されています。これらのチェックポイントは、免疫細胞の一種であるT細胞上のタンパク質が、一部の腫瘍細胞を含む他の細胞上の対応するタンパク質を認識し、結合することで機能します。これらのパートナータンパク質は免疫チェックポイントタンパク質として知られています。チェックポイント・タンパク質とそのパートナーが結合すると、T細胞に「オフ」のシグナルが送られ、免疫系ががんを攻撃する能力を阻害することができます。
免疫チェックポイント阻害薬(ICI)は、これらのチェックポイント・タンパク質がパートナーと相互作用するのを阻害することによって機能する免疫療法薬の一種です。この阻害により、「オフ 」シグナルが伝達されなくなり、T細胞が効果的にがん細胞を標的として排除できるようになります。これらの要因が、世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場拡大の原動力となっています。

市場ダイナミクス: 促進要因と阻害要因
がん罹患率の増加
がんの罹患率の増加は、世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場の成長を大きく牽引しており、市場予測期間中も牽引していくと予想されます。
がんは急速に進行し、死亡率の高い疾患です。近年、標的療法や免疫療法を含む新たな治療アプローチが、手術や放射線といった従来の治療法を補完する重要なものとして台頭しています。免疫療法の導入は、がん治療を大きく変えました。免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の開発は、腫瘍の治療成績を顕著に改善しました。
がん免疫学の現在進行中の研究は、がんに対する免疫応答を効果的に刺激できる革新的な薬剤の発見に重点を置いています。国際がん研究機関(IARC)のデータによると、2022年の新規がん罹患者数は約2,000万人、がん関連死亡者数は約1,000万人です。人口統計学的予測によると、2050年までに新たながん罹患者の年間発生率は3,500万人に増加する可能性があり、これは2022年の数字と比較して77%の増加です。このがん負担の大幅な増加は、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)などの効果的な治療オプションに対するニーズの高まりに直結しています。
さらに、業界の主要企業は、この世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場の成長を促進する研究および主要な開発を研究しています。例えば、2022年2月のNCBIの調査研究によると、最近の研究では、腫瘍に対する免疫反応の最適化におけるいくつかの要因の重要性が強調されています。これには、排出リンパ節における腫瘍特異的T細胞のプライミングと活性化、それに続く腫瘍部位への移動、腫瘍環境内での三次リンパ構造の形成などが含まれます。これらすべての要因が、世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場に需要をもたらしています。
さらに、免疫療法の進歩に対する需要の高まりも、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場の拡大に寄与しています。

高い治療費
治療費の高さは、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界的な成長を妨げます。これらの治療に関連する費用は、患者のアクセスを大幅に制限し、医療制度に大きな財政負担を課す可能性があります。
2023年4月のNCBIの調査によると、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の全体的な支出と利用は過去10年間で劇的に急増しました。2011年から2021年までの支出は280万ドルから41億ドルに増加。同期間の処方件数は、わずか94件から2021年には462,049件と大幅に増加し、6種類のICIが含まれます。平均薬価を示す処方箋1枚当たりの平均支出額は70%減少し、2011年の約29,795.88ドルから2021年には約8,914.69ドルに減少します。
さらに、治療に関連した毒性の管理にかかる費用全体が、財政状況をさらに複雑にしています。例えば、免疫関連の有害事象の管理は、総治療費に数千ドルを上乗せする可能性があり、これらの治療法の価値対費用比に影響を与えます。その結果、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)に関連する高コストが、臨床における免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の採用や利用にとって大きな障壁となっています。このように、上記の要因が世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場の潜在的な成長を制限している可能性があります。

セグメント分析
世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場は、タイプ、用途、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。

タイプ
PD-1阻害剤セグメントが免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場シェアを独占する見込み
PD-1阻害剤セグメントは、世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場シェアの大部分を占めており、予測期間中も世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場シェアの大部分を占めると予想されます。
PD-1は、T細胞として知られる免疫細胞に存在するチェックポイントタンパク質。PD-1は、T細胞が体内の他の細胞を攻撃するのを防ぐ「オフスイッチ」として機能します。これは、PD-1がPD-L1と結合することで起こります。PD-L1は、正常細胞やがん細胞の一部に存在するタンパク質です。PD-1がPD-L1に結合すると、T細胞に他の細胞を傷つけないようにシグナルを送ります。多くのがん細胞はPD-L1を大量に産生するため、免疫システムによる検出を回避することができます。

さらに、業界の主要企業は、世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場において、この分野の成長を促進する研究や医薬品の承認を進めています。例えば、2022年2月のNCBIの調査研究によると、PD-1阻害剤を含む現在利用可能な免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の主な限界は、これらの治療から有意な臨床効果を経験する患者が約10%から20%しかいないことです。このように奏効率が低いことから、免疫療法の有効性を高めるための改良戦略の必要性が浮き彫りになっています。一つの有望なアプローチは、作用機序が重複しない異なるICIを組み合わせることであり、これにより臨床効果が高まる可能性があります。
また、欧州委員会は2024年10月、KEYTRUDA(ペムブロリズマブ)と化学療法との併用による婦人科がんの2つの新規適応症を承認し、この抗PD-1療法は30番目の承認となりました。これには、ミスマッチ修復(MMR)の状態にかかわらず、原発性進行・再発の子宮内膜がん患者を対象とした化学療法との併用による抗PD-1療法の欧州連合(EU)初の承認も含まれます。
欧州委員会による進行・再発子宮内膜がんに対するKEYTRUDAと化学療法の併用療法の承認は、がん領域における免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の役割の拡大を強調するものです。これらの要因により、世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場における同分野の地位は確固たるものとなっています。

PD-L1阻害剤セグメントは免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場シェアで最も急成長しているセグメント
PD-L1阻害剤セグメントは、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場シェアにおいて最も急速に成長しているセグメントであり、予測期間中も市場シェアを維持する見込みです。
PD-L1は、身体の免疫反応を制御する一種の「ブレーキ」として機能するタンパク質。PD-L1は一部の正常細胞に存在し、特定のがん細胞では高いレベルで検出されます。PD-L1がT細胞に存在するタンパク質であるPD-1に結合すると、PD-L1を発現している細胞(がん細胞を含む)への攻撃を控えるようT細胞にシグナルを送ります。免疫チェックポイント阻害薬(ICI)は、PD-L1を標的とし、PD-1との相互作用を阻害する抗がん剤です。この作用により、免疫系の「ブレーキ」が効果的に解除され、T細胞ががん細胞を認識して破壊できるようになります。
PD-1またはPD-L1のいずれかを標的とするモノクローナル抗体は、この相互作用を阻害することで、がん細胞に対する免疫反応を増強します。PD-1とPD-L1の結合を阻害することで、これらの治療薬はT細胞を再活性化し、腫瘍をより効果的に認識して攻撃できるようにします。これらの要因により、世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場における同分野の地位は確固たるものとなっています。

応用分野:
肺がん分野が免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場シェアを独占する見込み
肺がんセグメントは、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場シェアの大部分を占めており、予測期間中も引き続き、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場シェアの大部分を占めると予想されます。
肺がんの発生率は、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)を含む効果的な治療オプションに対する大きな需要を必要としています。肺がんは死亡率の主要な原因であり、罹患患者の生存率とQOLを改善する治療法の開発が急務です。
国際がん研究機関(IARC)と米国がん協会(ACS)の研究者が最近発表した共同報告書では、2022年の世界のがん統計が示されています。この報告書によると、2022年に世界で最も多く診断されるがんは肺がんで、約250万人が新たに罹患し、これは世界の全がんの約12.4%に相当します。肺がんの次に多かったのは乳がんと大腸がんで、発生率はそれぞれ11.6%と9.6%でした。さらに、肺がんはがんに関連した死亡原因の第1位で、推定死亡者数は180万人(がんによる死亡者全体の約18.7%)、次いで大腸がん(9.3%)、肝臓がん(7.8%)となっています。

ペムブロリズマブ(キイトルーダ)やニボルマブ(オプジーボ)などの免疫チェックポイント阻害薬(ICI)は、非小細胞肺がん(NSCLC)の治療薬として承認されており、従来の治療法と比べて治療成績が向上しています。肺がんの治療におけるこれらの薬剤の有効性は、がん領域市場における薬剤の重要性を強化し、さらなる研究開発への投資を促進しています。これらの要因により、世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場における同分野の地位は確固たるものとなっています。

免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場シェアで最も急成長しているのは膀胱がんセグメント
膀胱がんセグメントは、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場シェアで最も急成長しているセグメントであり、予測期間中も市場シェアを維持する見込みです。
膀胱がんは公衆衛生上の大きな問題であり、世界におけるがん関連死亡の主な原因となっています。膀胱がんは世界で9番目に多いがんで、泌尿器系の悪性腫瘍の中では2番目に多く、毎年約54万9,000人が新たに罹患し、約20万人が死亡しています。膀胱がんの罹患率と死亡率は地域によって大きく異なり、特に北米と欧州の欧米諸国で最も高くなっています。

米国では、膀胱がんは6番目に多く診断されるがんで、世界で報告されているがん全体の約3%を占めています。2023年には、80,000人以上が新たに罹患し、16,000人以上が死亡すると推定されています。膀胱癌の5年生存率は、限局例で約70%、局所例で39.2%、遠隔転移例で10%未満です。したがって、これらすべての要因が免疫チェックポイント阻害薬(ICI)を要求しています。
2023年6月のNCBIの研究発表によると、膀胱癌は進行期に対する治療選択肢が限られている有病疾患です。しかし、細胞傷害性Tリンパ球関連抗原-4(CTLA-4)やプログラム細胞死-1(PD-1)のようなタンパク質を標的とする免疫チェックポイント阻害薬(ICI)は、この疾患の管理に大きな可能性を示しています。これらの薬剤はレセプターとリガンド間の相互作用を阻害することで機能し、通常T細胞の活性を阻害するシグナル伝達経路を破壊することで、T細胞がより効果的にがん細胞を識別し攻撃することを可能にします。これらの要因により、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場における同セグメントの世界的な地位は確固たるものとなっています。

地理的分析
北米は免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場の世界シェアで重要な位置を占める見込み
北米は世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場において重要な位置を占めており、市場シェアの大半を占めると予想されます。
がん患者の増加により、効果的な治療オプションを必要とする患者数が大幅に増加しています。がんの負担増は、複数のがん種にわたって患者の予後改善に有望な免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の需要増と直接的に相関しています。
米国国立がん研究所のデータによると、2024年には新たに2,001,140人ががんと診断され、推定611,720人ががんで死亡すると予測されています。この高い罹患率は、革新的な治療法、特に様々な癌の治療に有効であることが実証されている免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の緊急の必要性を強調しています。

さらに、この地域では、多くの主要企業が進出していること、医療インフラが整備されていること、政府の取り組みや規制当局の支援、技術の進歩、免疫療法センターへの投資、製品の上市と承認が、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場の成長を後押ししています。
例えば、2024年8月、米国食品医薬品局(FDA)は、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)であるdostarlimab-gxly(商品名Jemperli)をカルボプラチンおよびパクリタキセルと併用し、原発性進行または再発の子宮内膜がん(EC)成人患者の治療薬として承認しました。
今回の承認は、ミスマッチ修復欠損症(dMMR)またはマイクロサテライト不安定性高値(MSI-H)腫瘍の患者に限定されていたdostarlimab-gxlyの適応を拡大するものであり、特に重要です。dostarlimab-gxlyの適応拡大は、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場において、既存の治療法をより広範に適用する傾向が強まっていることを反映しています。このように、上記の要因が、世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場における同地域の優位性を確固たるものにしています。

世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場で最も速いペースで成長するアジア太平洋地域
世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場では、アジア太平洋地域が最も速いペースで成長しており、市場シェアの大半を占めると予想されています。
アジア太平洋地域では、がん罹患率の増加、がんに関連する研究開発への投資の増加、革新的な標的治療の選択肢の増加、抗体技術の進歩などの要因が免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場を牽引しています。
免疫チェックポイント阻害薬(ICI)は、従来の化学療法よりも効果が高く、毒性が低い標的治療の選択肢を提供できるためです。
このようながん罹患率の高さから、様々ながんの治療において顕著な有効性を示している免疫チェックポイント阻害薬(ICI)を含む、効果的な治療オプションが求められています。オーストラリア保健福祉研究所の報告によると、2024年までにオーストラリアで新たにがんと診断される患者は約169,500人に上ると予測されています。これは過去24年間で約93%増加したことになり、その主な要因は人口の増加と、がんの罹患率が高くなる高齢者層の増加です。このように、上記の要因が、世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場において最も急成長している地域としての地位を確固たるものにしています。

競合他社の状況
免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場における世界の主要企業には、Bristol-Myers Squibb Company., Merck & Co., Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, AstraZeneca, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Eli Lilly and Company, BeiGene LTD., GSK plc, Coherus BioSciences, Inc., and lncyte.などがあります。

新興プレーヤー
世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場における新興企業には、 Immutep Limited, OncoC4., iTeos Therapeutics., and CureVac SEなどがあります。

主な動向
– 2024年6月、米国食品医薬品局(FDA)は、ミスマッチ修復欠損(dMMR)の原発性進行・再発子宮内膜がん成人患者の治療薬として、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)デュルバルマブ(商品名イムフィンジ)をカルボプラチンおよびパクリタキセルと併用し、次いでデュルバルマブの単剤投与を承認しました。FDAによるdMMR進行・再発子宮内膜がんに対するデュルバルマブの化学療法との併用承認は、がん領域における免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の役割の拡大を強調するものです。

本レポートを購入する理由
– 免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場をタイプ、用途、流通チャネル、地域に基づき細分化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
– 免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場の全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
– PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的分析で構成されています。
– 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。

世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場レポートは約62の表、59の図、184ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業

グローバル市場調査レポート販売サイトのwww.marketreport.jpです。

❖ レポートの目次 ❖

1. 方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブ・サマリー
3.1. タイプ別スニペット
3.2. 用途別スニペット
3.3. 流通チャネル別スニペット
3.4. 地域別スニペット
4. ダイナミクス
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. がん罹患率の増加
4.1.1.2. XX
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 高額な治療費
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターのファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
6. タイプ別
6.1. はじめに
6.1.1. タイプ別分析と前年比成長率分析(%)
6.1.2. 市場魅力度指数, タイプ別
6.2. PD-1阻害剤
6.2.1. 序論
6.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
6.2.3. ペムブロリズマブ
6.2.4. ニボルマブ
6.2.5. セミピリマブ
6.3. PD-L1阻害薬
6.3.1. アテゾリズマブ
6.3.2. アベルマブ
6.3.3. デュルバルマブ
6.4. CTLA-4阻害剤
6.4.1. イピリムマブ
6.4.2. トレメリムマブ
6.5. LAG-3阻害薬(レラトリマブ)
6.6. その他
7. 用途別
7.1. 導入
7.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), アプリケーション別
7.1.2. 市場魅力度指数:用途別
7.2. 乳がん
7.2.1. はじめに
7.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3. 膀胱がん
7.4. 子宮頸がん
7.5. 大腸がん
7.6. ホジキンリンパ腫
7.7. 肝臓がん
7.8. 肺がん
7.9. その他
8. 販売チャネル別
8.1. はじめに
8.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 流通チャネル別
8.1.2. 市場魅力度指数(流通チャネル別
8.2. 病院薬局
8.2.1. はじめに
8.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3. 小売薬局
8.4. オンライン薬局
9. 地域別
9.1. はじめに
9.1.1. 地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.1.2. 市場魅力度指数、地域別
9.2. 北米
9.2.1. 序論
9.2.2. 主な地域別ダイナミクス
9.2.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
9.2.4. 市場規模分析とYoY成長率分析(%)、用途別
9.2.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 流通チャネル別
9.2.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.2.6.1. 米国
9.2.6.2. カナダ
9.2.6.3. メキシコ
9.3. ヨーロッパ
9.3.1. はじめに
9.3.2. 主な地域別動向
9.3.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
9.3.4. 市場規模分析とYoY成長率分析(%)、用途別
9.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 流通チャネル別
9.3.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.3.6.1. ドイツ
9.3.6.2. イギリス
9.3.6.3. フランス
9.3.6.4. スペイン
9.3.6.5. イタリア
9.3.6.6. その他のヨーロッパ
9.4. 南米
9.4.1. はじめに
9.4.2. 地域別主要市場
9.4.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
9.4.4. 市場規模分析とYoY成長率分析(%)、用途別
9.4.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 流通チャネル別
9.4.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.4.6.1. ブラジル
9.4.6.2. アルゼンチン
9.4.6.3. その他の南米諸国
9.5. アジア太平洋
9.5.1. はじめに
9.5.2. 主な地域別ダイナミクス
9.5.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
9.5.4. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), アプリケーション別
9.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 流通チャネル別
9.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.5.6.1. 中国
9.5.6.2. インド
9.5.6.3. 日本
9.5.6.4. 韓国
9.5.6.5. その他のアジア太平洋地域
9.6. 中東・アフリカ
9.6.1. 序論
9.6.2. 主な地域別ダイナミクス
9.6.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別
9.6.4. 市場規模分析とYoY成長率分析(%)、用途別
9.6.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), 流通チャネル別
10. 競合情勢
10.1. 競争シナリオ
10.2. 市場ポジショニング/シェア分析
10.3. M&A分析
11. 企業プロフィール
11.1. Bristol-Myers Squibb Company. *
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio and Description
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.2. Merck & Co., Inc.
11.3. F. Hoffmann-La Roche Ltd
11.4. AstraZeneca
11.5. Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
11.6. Eli Lilly and Company
11.7. BeiGene LTD.
11.8. GSK plc
11.9. Coherus BioSciences, Inc.
11.10. lncyte.
リストは網羅的ではありません
12. 付録
12.1. 会社概要とサービス
12.2. お問い合わせ

Overview
The global Immune Checkpoint Inhibitors market reached US$ 40.1 billion in 2023 and is expected to reach US$ 156.6 billion by 2031, growing at a CAGR of 16.5% during the forecast period 2024-2031.
Immune checkpoints are integral components of the immune system, designed to prevent an overly aggressive immune response that could harm healthy cells. These checkpoints come into play when proteins on T cells, a type of immune cell, recognize and bind to corresponding proteins on other cells, including some tumor cells. These partner proteins are known as immune checkpoint proteins. When the checkpoint proteins and their partners bind, they send an "off" signal to the T cells, which can inhibit the immune system's ability to attack cancer demands for the Immune checkpoint inhibitors (ICIs).
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are a class of immunotherapy drugs that function by blocking these checkpoint proteins from interacting with their partners. This blockade prevents the "off" signal from being transmitted, thereby enabling T cells to effectively target and eliminate cancer cells. These factors have driven the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market expansion.

Market Dynamics: Drivers & Restraints
Increasing incidence of cancer
The increasing incidence of cancer is significantly driving the growth of the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market and is expected to drive throughout the market forecast period.
Cancer is a rapidly advancing disease with a high mortality rate. In recent years, new therapeutic approaches, including targeted therapies and immunotherapies, have emerged as important complements to traditional treatments like surgery and radiation. The introduction of immunotherapy has significantly transformed cancer management. The development of immune checkpoint inhibitors (ICIs) has notably improved treatment outcomes for tumors.
Ongoing research in cancer immunology is focused on discovering innovative agents that can effectively stimulate immune responses against cancer. According to the International Agency for Research on Cancer (IARC) data in 2022, there were nearly 20 million new cancer cases and approximately 10 million cancer-related deaths. Demographic forecasts suggest that the annual incidence of new cancer cases could rise to 35 million by 2050, representing a 77% increase compared to the figures from 2022. This significant rise in the cancer burden is directly linked to the growing need for effective treatment options, such as immune checkpoint inhibitors (ICIs).
Furthermore, key players in the industry research studies and key developments that would propel this global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market growth. For instance, according to the NCBI research study in February 2022, recent research has emphasized the importance of several factors in optimizing the immune response against tumors. These include the priming and activation of tumor-specific T cells in the draining lymph nodes, their subsequent migration to the tumor site, and the formation of tertiary lymphoid structures within the tumor environment. All these factors demand the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market.
Moreover, the rising demand for advancements in immunotherapy contributes to the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market expansion.

High cost of treatments
The high cost of treatments will hinder the growth of global immune checkpoint inhibitors (ICIs). The expenses associated with these therapies can significantly restrict patient access and impose a substantial financial burden on healthcare systems.
As per an NCBI research study in April 2023, overall spending and utilization of immune checkpoint inhibitors (ICIs) have surged dramatically over the past decade. From 2011 to 2021, expenditures rose from $2.8 million to $4.1 billion. During the same period, the number of prescriptions increased significantly, from just 94 to 462,049 in 2021, encompassing six different ICIs. The average spending per prescription indicative of the average drug price decreased by 70%, dropping from approximately $29,795.88 in 2011 to about $8,914.69 in 2021.
In addition, the overall cost of managing treatment-related toxicities further complicates the financial landscape. For instance, managing immune-related adverse events can add thousands of dollars to the total treatment cost, affecting the value-to-cost ratio of these therapies. As a result, the high costs associated with immune checkpoint inhibitors (ICIs) pose a significant barrier to their adoption and utilization in clinical practice. Thus, the above factors could be limiting the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market's potential growth.

Segment Analysis
The global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market is segmented based on type, application, distribution channel, and region.

Type:
PD-1 inhibitors segment is expected to dominate the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share
The PD-1 inhibitors segment holds a major portion of the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share and is expected to continue to hold a significant portion of the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share during the forecast period.
PD-1 is a checkpoint protein found in immune cells known as T cells. It functions as an "off switch" that helps prevent T cells from attacking other cells in the body. This occurs when PD-1 binds to PD-L1, a protein present in some normal and cancer cells. When PD-1 attaches to PD-L1, it signals the T cell to leave the other cell unharmed. Many cancer cells produce high levels of PD-L1, which allows them to evade detection by the immune system.

Furthermore, key players in the industry research studies and drug approvals that would drive this segment growth in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market. For instance, according to the NCBI research study in February 2022, the primary limitation of currently available immune checkpoint inhibitors (ICIs), including PD-1 inhibitors, is that only about 10% to 20% of patients experience significant clinical benefits from these treatments. This low response rate highlights the need for improved strategies to enhance the effectiveness of immunotherapy. One promising approach is to combine different ICIs that have non-overlapping mechanisms of action, which may lead to increased clinical efficacy.
Also, in October 2024, the European Commission approved KEYTRUDA (pembrolizumab) in combination with chemotherapy for two new indications in gynecologic cancers, marking the 30th approval for this anti-PD-1 therapy. This includes the first approval in the European Union (EU) for an anti-PD-1 therapy combined with chemotherapy specifically for patients with primary advanced or recurrent endometrial carcinoma, regardless of their mismatch repair (MMR) status.
The European Commission's approval of KEYTRUDA in combination with chemotherapy for advanced or recurrent endometrial carcinoma underscores the growing role of immune checkpoint inhibitors (ICIs) in oncology. These factors have solidified the segment's position in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market.

PD-L1 inhibitors segment is the fastest-growing segment in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share
The PD-L1 inhibitors segment is the fastest-growing segment in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share and is expected to hold the market share over the forecast period.
PD-L1 is a protein that functions as a type of "brake" to regulate the body's immune responses. It is present in some normal cells and is found in elevated levels in certain cancer cells. When PD-L1 binds to PD-1, a protein located in T cells, it signals the T cells to refrain from attacking the PD-L1-expressing cells, including cancer cells. Immune checkpoint inhibitors are anticancer drugs that target PD-L1, blocking its interaction with PD-1. This action effectively releases the "brakes" on the immune system, allowing T cells to recognize and destroy cancer cells.
Monoclonal antibodies that target either PD-1 or PD-L1 can block this interaction, thereby enhancing the immune response against cancer cells. By inhibiting the binding of PD-1 to PD-L1, these therapies reactivate T cells, enabling them to recognize and attack tumors more effectively. These factors have solidified the segment's position in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market.

Application :
Lung cancer segment is expected to dominate the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share
The lung cancer segment holds a major portion of the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share and is expected to continue to hold a significant portion of the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share during the forecast period.
The incidence of lung cancer needs a substantial demand for effective treatment options, including immune checkpoint inhibitors (ICIs). Lung cancer is a leading cause of mortality, there is an urgent need for therapies that can improve survival rates and quality of life for affected patients.
A recent collaborative report from researchers at the International Agency for Research on Cancer (IARC) and the American Cancer Society (ACS) presents the global cancer statistics for 2022. The report indicates that lung cancer was the most frequently diagnosed cancer globally in 2022, accounting for nearly 2.5 million new cases, which represents about 12.4% of all cancers worldwide. Following lung cancer, breast cancer and colorectal cancer were the next most common, with incidences of 11.6% and 9.6%, respectively. Additionally, lung cancer was the leading cause of cancer-related deaths, responsible for an estimated 1.8 million deaths (approximately 18.7% of total cancer deaths), followed by colorectal cancer (9.3%) and liver cancer (7.8%).

Immune checkpoint inhibitors (ICIs) such as pembrolizumab (Keytruda) and nivolumab (Opdivo) have been approved for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), demonstrating improved outcomes compared to traditional therapies. The effectiveness of these drugs in treating lung cancer reinforces their importance in the oncology market and drives investment in further research and development. These factors have solidified the segment's position in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market.

Bladder cancer segment is the fastest-growing segment in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share
The bladder cancer segment is the fastest-growing segment in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share and is expected to hold the market share over the forecast period.
Bladder cancer is a major public health issue and is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. It ranks as the ninth most common cancer globally and is the second most prevalent urinary tract malignancy, with approximately 549,000 new cases and around 200,000 deaths each year. The incidence and mortality rates for bladder cancer vary significantly across different regions, with the highest rates observed in Western countries, particularly in North America and Europe.

In the United States, bladder cancer is the sixth most frequently diagnosed cancer, accounting for about 3% of all cancers reported globally. In 2023, it is estimated that there will be over 80,000 new cases and more than 16,000 deaths attributed to this disease. The five-year survival rates for bladder cancer are approximately 70% for localized cases, 39.2% for regional cases, and less than 10% for those with distant metastases. Thus, all these factors demand for immune checkpoint inhibitors (ICIs).
According to an NCBI research publication in June 2023, bladder cancer is a prevalent condition with limited treatment options for advanced stages. However, immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting proteins like cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4) and programmed cell death-1 (PD-1) have shown significant promise in managing this disease. These drugs function by blocking the interactions between receptors and ligands, disrupting the signaling pathways that typically inhibit T cell activity, thus allowing T cells to identify and attack cancer cells more effectively. These factors have solidified the segment's global position in the immune checkpoint inhibitors (ICIs) market.

Geographical Analysis
North America is expected to hold a significant position in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market share
North America holds a substantial position in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market and is expected to hold most of the market share.
The rise in cancer cases demands a significant and growing patient population that requires effective treatment options. The increasing burden of cancer directly correlates with the rising demand for immune checkpoint inhibitors (ICIs), which have shown promise in improving patient outcomes across multiple cancer types.
According to National Cancer Institute data in the United States, it is projected that 2,001,140 new cases of cancer will be diagnosed in 2024, alongside an estimated 611,720 deaths from the disease. This high incidence rate underscores the urgent need for innovative therapies, particularly immune checkpoint inhibitors (ICIs), which have demonstrated effectiveness in treating a variety of cancers.

Furthermore, in this region, a major number of key players' presence, well-advanced healthcare infrastructure, government initiatives & regulatory support, technological advancements, & investment in immunotherapy centers, and product launches & approvals would propel this immune checkpoint inhibitor (ICIs) market growth.
For instance, in August 2024, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the Immune checkpoint inhibitors (ICIs) drug dostarlimab-gxly (brand name Jemperli) in combination with carboplatin and paclitaxel for the treatment of adult patients with primary advanced or recurrent endometrial cancer (EC).
This approval is particularly significant as it expands the use of dostarlimab-gxly beyond its previous indication, which was limited to patients with mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) tumors. The expansion of dostarlimab-gxly’s indications reflects a growing trend in the immune checkpoint inhibitors (ICIs) market towards broader applications of existing therapies. Thus, the above factors are consolidating the region's position as a dominant force in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market.

Asia Pacific is growing at the fastest pace in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market
Asia Pacific holds the fastest pace in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market and is expected to hold most of the market share.
In the Asia-Pacific region, the immune checkpoint inhibitors (ICIs) market is driven by factors such as the increasing prevalence of cancer, growing investments in research and developments related to cancer, increasing innovative and targeted treatment options, and advancements in antibody technologies.
Japan holds a major portion of the market share owing to the rising prevalence of cancer Japan is a significant driver for immune checkpoint inhibitors (ICIs), as these therapies offer targeted treatment options that can be more effective and less toxic than traditional chemotherapies.
This high incidence of cancer cases demands effective treatment options, including immune checkpoint inhibitors, which have shown significant efficacy in treating various cancers. As per Australian Institute of Health and Welfare reported that by 2024, it is projected that approximately 169,500 new cases of cancer will be diagnosed in Australia. This represents an increase of about 93% over the past 24 years, primarily driven by population growth and a rising number of individuals reaching older age groups, which are associated with higher cancer rates. Thus, the above factors are consolidating the region's position as the fastest-growing force in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market.

Competitive Landscape
The major global players in the immune checkpoint inhibitors (ICIs) market include Bristol-Myers Squibb Company., Merck & Co., Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, AstraZeneca, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Eli Lilly and Company, BeiGene LTD., GSK plc, Coherus BioSciences, Inc., and lncyte. among others.

Emerging Players
The emerging players in the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market include Immutep Limited, OncoC4., iTeos Therapeutics., and CureVac SE among others.

Key Developments
• In June 2024, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the Immune checkpoint inhibitors (ICIs) drug durvalumab (brand name Imfinzi) in combination with carboplatin and paclitaxel, followed by single-agent durvalumab, for the treatment of adult patients with primary advanced or recurrent endometrial cancer that is mismatch repair deficient (dMMR). The FDA's approval of durvalumab in combination with chemotherapy for dMMR advanced or recurrent endometrial cancer underscores the growing role of immune checkpoint inhibitors (ICIs) in oncology.

Why Purchase the Report?
• To visualize the global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market segmentation based on type, application, distribution channel, and region and understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of the immune checkpoint inhibitors (ICIs) market with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping is available in excel consisting of key products of all the major players.

The global immune checkpoint inhibitors (ICIs) market report would provide approximately 62 tables, 59 figures, and 184 pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Type
3.2. Snippet by Application
3.3. Snippet by Distribution Channel
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Incidence of Cancer
4.1.1.2. XX
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. High Cost of Treatments
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
6. By Type
6.1. Introduction
6.1.1. Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Type
6.2. PD-1 Inhibitors *
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.2.3. Pembrolizumab
6.2.4. Nivolumab
6.2.5. Cemiplimab
6.3. PD-L1 Inhibitors
6.3.1. Atezolizumab
6.3.2. Avelumab
6.3.3. Durvalumab
6.4. CTLA-4 Inhibitors
6.4.1. Ipilimumab
6.4.2. Tremelimumab
6.5. LAG-3 Inhibitors (Relatlimab)
6.6. Others
7. By Application
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Application
7.2. Breast Cancer *
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Bladder Cancer
7.4. Cervical Cancer
7.5. Colon Cancer
7.6. Hodgkin Lymphoma
7.7. Liver Cancer
7.8. Lung Cancer
7.9. Others
8. By Distribution Channel
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channel
8.2. Hospital Pharmacies *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Retail Pharmacies
8.4. Online Pharmacies
9. By Region
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
9.2. North America
9.2.1. Introduction
9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.2.6.1. U.S.
9.2.6.2. Canada
9.2.6.3. Mexico
9.3. Europe
9.3.1. Introduction
9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.3.6.1. Germany
9.3.6.2. U.K.
9.3.6.3. France
9.3.6.4. Spain
9.3.6.5. Italy
9.3.6.6. Rest of Europe
9.4. South America
9.4.1. Introduction
9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.4.6.1. Brazil
9.4.6.2. Argentina
9.4.6.3. Rest of South America
9.5. Asia-Pacific
9.5.1. Introduction
9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.5.6.1. China
9.5.6.2. India
9.5.6.3. Japan
9.5.6.4. South Korea
9.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
9.6. Middle East and Africa
9.6.1. Introduction
9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10. Competitive Landscape
10.1. Competitive Scenario
10.2. Market Positioning/Share Analysis
10.3. Mergers and Acquisitions Analysis
11. Company Profiles
11.1. Bristol-Myers Squibb Company. *
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio and Description
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.2. Merck & Co., Inc.
11.3. F. Hoffmann-La Roche Ltd
11.4. AstraZeneca
11.5. Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
11.6. Eli Lilly and Company
11.7. BeiGene LTD.
11.8. GSK plc
11.9. Coherus BioSciences, Inc.
11.10. lncyte.
LIST NOT EXHAUSTIVE
12. Appendix
12.1. About Us and Services
12.2. Contact Us

❖ 世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場に関するよくある質問(FAQ) ❖

・免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場規模は?
→DataM Intelligence社は2023年の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場規模を401億米ドルと推定しています。

・免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場予測は?
→DataM Intelligence社は2031年の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場規模を1,566億米ドルと予測しています。

・免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場の成長率は?
→DataM Intelligence社は免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の世界市場が2024年~2031年に年平均16.5%成長すると予測しています。

・世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場における主要企業は?
→DataM Intelligence社は「Bristol-Myers Squibb Company., Merck & Co., Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, AstraZeneca, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Eli Lilly and Company, BeiGene LTD., GSK plc, Coherus BioSciences, Inc., and lncyte.など ...」をグローバル免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場の主要企業として認識しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。

★調査レポート[世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場(2024年~2031年)] (コード:DATM24DC056)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
★調査レポート[世界の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)市場(2024年~2031年)]についてメールでお問い合わせ


◆H&Iグローバルリサーチのお客様(例)◆