【英語タイトル】Global Hypoxia Treatment Market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24MA339 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年7月 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

市場概要 世界の低酸素治療市場は、2022年に77.6百万米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にCAGR 7.2%で成長し、2030年には134.3百万米ドルに達すると予測されています。

低酸素状態の有病率の増加、技術の絶え間ない進歩、臨床試験の増加、消費者需要の増加、FDA認可の増加などの要因が低酸素治療市場を押し上げる可能性が高いです。
低酸素は、病原微生物感染、がん、急性および慢性疾患、その他多くのストレス反応など、いくつかの生物学的プロセスに関連しています。低酸素誘導因子（HIFs）は低酸素を感知して一連の下流遺伝子の発現を制御し、細胞代謝、細胞死、細胞増殖、解糖、免疫反応、微生物感染、転移を含む複数のプロセスに関与します。

市場動向
低酸素治療における技術進歩の高まりが世界市場の成長を後押しする見込み
低酸素治療市場は、さまざまな技術の進歩により大きな成長を遂げています。多くの主要企業が新製品や新サービスを発売することで、こうした進歩に大きな役割を果たしています。この新製品やサービスは、診断や医療機器の生産性や有効性を高めることができます。
例えば、2023年6月20日、Akebia Therapeutics, Inc.は、慢性維持透析を受けている成人における慢性腎臓病（CKD）に伴う症候性貧血の治療薬として、経口低酸素誘導因子プロリル水酸化酵素（HIF-PH）阻害剤であるVafseo（vadadustat）の販売承認をスイスの治療製品担当機関から取得したと発表しました。
Vafseoのスイスメディック社による承認は、透析を受けている成人患者を対象としたCKDに起因する貧血治療のためのバダスタットのグローバル第3相臨床プログラムを含む、7,500人以上の患者を含む開発プログラムのデータに基づいています。このように、上記の要因から、予測期間中、市場は牽引役となることが期待されます。

低酸素状態に対するFDA承認の増加が世界の低酸素治療市場を押し上げる見通し
喘息、COPD、肺炎などの低酸素状態に対するFDA承認の増加は、市場成長の主要なドライバーとして機能します。また、多くの主要企業が新製品やサービスを発売することで、市場の進歩に大きな役割を果たしています。
例えば、2021年8月13日、Merck & Co.は、経口低酸素誘導因子-2α（HIF-2α）阻害剤であるWELIREGが、関連する腎細胞がん、中枢神経系血管芽腫または膵神経内分泌腫瘍に対する治療を必要とするVon Hippel-Lindau（VHL）病の成人患者の治療薬としてFDAの承認を取得したと発表しました。

さらに、米国食品医薬品局（FDA）は2022年3月15日、シムビコート吸入エアロゾルの最初のジェネリック医薬品を、6歳以上の患者の喘息と、慢性気管支炎を含む慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の気流閉塞の維持治療および増悪の抑制という2つの一般的な肺疾患の治療薬として承認しました。この複合ジェネリック医薬品は、急性喘息発作の治療には使用されないです。したがって、上記の要因から、予測期間中、市場は牽引役となることが期待されます。

COPDなどの低酸素状態に関連する認識不足が世界の低酸素治療市場成長の妨げになる見通し
Dove Pressによると、サウジアラビアのAseer地域におけるCOPDの有病率にアクセスするために疫学調査が実施されました。この地域の人々の間ではCOPDの認知度は低かった。禁煙がCOPDの予防に重要な役割を果たすことを正しく知っていたのは34.0％のみでした。本研究では、一般住民のCOPDとその危険因子に対する認識を高めることが急務です。このテーマはカリキュラムで強化されるべきであり、公共キャンペーンやセミナーで議論されるべきです。さらに、国民の肺の健康を促進するための適切な予防・治療戦略を実施するために、政策立案者の助けとなる全国的な研究が必要です。

COVID-19の影響分析
COVID-19の流行は低酸素症治療薬市場に大きな影響を与えました。パンデミックの最盛期には、多くの医療システムが圧倒され、緊急性のない医療処置やスクリーニングは延期または中止されました。このため、低酸素状態の診断や患者の治療開始が遅れることになりました。その結果、低酸素症患者の一部は診断が遅れ、治療成績に影響を及ぼす可能性がありました。
臨床試験は、低酸素症治療市場における新たな治療法の開発と治療成績の改善に不可欠です。しかし、パンデミックは臨床試験の実施を中断させ、多くの施設が患者の安全性を優先するため、一時的に登録を中止したり、プロトコルを変更したりしました。このため、臨床試験の完了が遅れ、新しい治療法の入手が遅れることになりました。

さらに、パンデミックの間、研究開発努力の焦点はシフトし、COVID-19のワクチンや治療法の開発に重点が置かれた。このような資源や関心の転用は、低酸素症関連の研究開発活動の進展に一時的に影響を与えた可能性があります。
また、COVID-19の感染リスクを最小限に抑えるため、医療提供者は対面診療の削減、遠隔診療の増加、治療スケジュールの変更など、治療提供における変更を実施しました。こうした変化は、患者の全体的な経験や低酸素治療市場の経営に影響を与えています。

ロシア・ウクライナ紛争分析
ロシアとウクライナの紛争は、医療や喘息やCOPDなどの低酸素疾患の管理を含め、両国の生活のさまざまな側面に重大な影響を及ぼしています。紛争は、影響を受けた地域の医療インフラの破壊と崩壊につながりました。病院や診療所などの医療施設が被害を受けたり、アクセスできなくなったりすることで、低酸素性疾患の患者が適切な診断、治療、フォローアップを受けることが困難になる可能性があります。

紛争の結果、医療機器、医薬品、専門的な医療従事者などの医療資源の利用が制限される可能性があります。このような不足は、低酸素症患者の診断の遅れ、不十分な治療選択肢、最適とはいえない疾病管理につながる可能性があります。
紛争は人口の移動をもたらし、人々は家を離れ、安全な地域に避難することを余儀なくされています。このような人口移動は、患者が通常の医療提供者や治療施設にアクセスすることを困難にし、慢性疼痛障害治療の中断につながる可能性があるため、患者のケアの継続性を乱す可能性があります。
さらに、紛争とその余波は、被災地における低酸素性疾患に関するデータ収集や研究努力を妨げる可能性があります。このことは、最新の疫学データの入手に影響を与え、臨床試験の妨げとなり、紛争被災地における低酸素性疾患の治療成績の理解を制限する可能性があります。したがって、上記の要因を考慮すると、低酸素治療市場はロシアとウクライナの紛争から中程度の影響を受けています。

セグメント分析
世界の低酸素治療市場は、タイプ、疾患タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されます。

臨床試験の増加により、低酸素症セグメントは低酸素症治療市場シェアの約48.6%を占める
ClinicalTrials.govによると、2023年4月25日、首都医科大学は、慢性脳低灌流における間欠的低酸素治療の探索的研究に関する臨床試験を実施しました。本治験は、慢性脳低灌流患者を対象とし、間欠的低酸素治療の安全性と有効性を検討することを目的とした介入試験です。本試験は、間欠的低酸素療法と慢性脳低灌流療法を組み合わせた探索的試験であり、慢性脳低灌流療法における間欠的低酸素療法の安全性と潜在的有効性を予備的に検討することを目的とします。試験終了予定日は2023年10月10日。

また、GSKは2023年2月1日、経口低酸素誘導因子プロリル水酸化酵素（HIF-PHI）阻害薬Jesduvroq（一般名：daprodustat）が、透析を4カ月間受けている成人の慢性腎臓病（CKD）による1日1回投与の貧血治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表しました。Jesduvroqは、貧血治療薬としては30年以上ぶりの画期的な薬剤であり、米国で承認された唯一のHIF-PHIであることから、米国で透析を受けているCKDの貧血患者にとって、経口で利便性の高い新たな選択肢となります。このように、上記の要因により、CMOSセグメントは予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。

地域別分析
北米が2022年の市場シェアの約38.4%を占める、研究開発活動の増加と医療インフラの確立が要因
北米地域は、研究開発努力の高まり、強固な医療インフラ、支援的な償還制度などの要因により、低酸素治療分野で成長が見込まれています。これらの要因は、患者が先端療法にアクセスしやすくなり、最先端治療の採用が促進されることに寄与しています。この傾向は、予測期間を通じて北米地域の低酸素治療の進展を促進すると予想されます。

例えば、2021年8月13日、Merck & Co.は、経口低酸素誘導因子-2α（HIF-2α）阻害薬WELIREGが、関連する腎細胞がん、中枢神経系血管芽腫または膵神経内分泌腫瘍の治療を必要とするフォン・ヒッペル・リンダウ（VHL）病の成人患者の治療薬としてFDAの承認を取得したと発表しました。
WELIREGはHIF-2α阻害剤として、細胞増殖、血管新生、腫瘍増殖に関連するHIF-2α標的遺伝子の転写および発現を低下させます。

競合の状況
市場の主な世界的プレーヤーには、CASI Pharmaceuticals Inc.、Aileron Therapeutics, Inc.、Lupin Pharmaceuticals, Inc.、PharmaShots、Hancock Medical Inc.、Hamilton Company、Spotlight Labs、GlaxoSmithKline plc、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Merck & Coなどがあります。

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対象読者
•　メーカー/バイヤー
•　業界投資家/投資銀行家
•　研究専門家
•　新興企業