【英語タイトル】Global Lupus Nephritis Treatment market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24MA368 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年11月 ・ページ数：186 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

概要 世界のループス腎炎治療市場は、2022年にYY百万米ドルに達し、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間2023-2030年にYY%の年平均成長率で成長すると予測されます。

ループス腎炎は、全身性エリテマトーデスによって誘発される腎障害の一種です。ループスは自己免疫疾患であり、身体の免疫システムが身体自身の細胞や臓器を攻撃する病気です。ループスによって誘発される腎臓の疾患は、長期にわたるとより脅威的になり、腎不全に直結する可能性があります。ループス腎炎の徴候は、泡のような尿と、体に過剰な水分があるときに起こる浮腫を包むかもしれません。高血圧になることもあります。
ループス腎炎を管理する主な目的は、慢性腎臓病（CKD）を回避することです。既存の治療法では、腎臓全体の反応を示すには不十分であり、腎臓の退縮、CKD、末期腎不全への移行を防ぐことはできないです。米国ループス財団によると、米国では約150万人がループスに罹患しており、そのうち最大60％がループス腎炎を発症すると推定されています。

市場動向： 促進要因と阻害要因
製品承認の増加
ループス腎炎を治療する医薬品の承認が増加していることは、予測期間中の世界市場の成長を後押しすると予想されます。例えば、2021年1月、Aurinia社は、ループス腎炎（全身性エリテマトーデスによって誘発される腎臓の炎症）の治療薬Lupkynis（ボクロスポリン）の最初のFDA承認を取得しました。
さらに2023年2月、GSK plcは全身性硬化症の治療薬として、B細胞阻害モノクローナル抗体ベンリスタ（ベリムマブ）の希少疾病用医薬品指定（ODD）を米国食品医薬品局（FDA）から取得しました。ベンリスタ（一般名：ベリムマブ）は、全身性エリテマトーデス（SLE）やループス腎炎（LN）のような全身性自己免疫疾患患者において上昇する可溶性BLySに結合するBリンパ球刺激因子（BLyS）特異的阻害剤です。
さらに、ループス腎炎に対する意識の高まり、市場開発、研究投資や活動の増加も、予測期間中の世界市場の成長を後押ししています。

厳しい規制当局
薬物治療を認可する規制当局の厳格さは、世界市場の成長を妨げると予想されます。さらに、高い薬剤開発コストと治療副作用も、予測期間中の世界市場成長の妨げになると予想されます。

セグメント分析
世界のループス腎炎治療薬市場は、治療法、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されます。

幹細胞療法が市場を支配する見込み
幹細胞治療に対する規制当局の承認の増加は、同分野の成長を後押しし、予測期間中の世界市場を支配すると予想されます。例えば、2023年6月、カイバーナ・セラピューティクス（以下、カイバーナ）は、重度の自己免疫疾患に対する新しいクラスの治療法を開発することを使命とする細胞治療企業であり、難治性ループス腎炎（LN）の治療薬としてKYV-101の米国食品医薬品局（FDA）ファストトラック指定を取得しました。KYV-101は、自己免疫疾患患者における自己反応性B細胞を含むB細胞の枯渇を目的として開発された新規の抗CD19キメラ抗原受容体T細胞（CAR T）療法です。
さらに、2023年8月には、臨床段階にある企業であるArtiva Biotherapeutics, Inc.が、活動性ループス腎炎（LN）患者における全身性エリテマトーデス（SLE）治療のために、リツキシマブとの併用で、非遺伝子組換え、臍帯血由来、同種、凍結保存NK細胞療法候補であるAlloNK（別名AB-101）について、米国FDAの治験新薬（IND）指定を取得しました。

地理的分析
北米が世界市場を支配する見込み
北米における臨床研究活動の活発化が、予測期間中の世界市場を支配する同地域市場の成長を後押しすると期待されます。例えば、2023年6月、Lupus Therapeutics社は、全身性エリテマトーデスおよびループス腎炎に対する実験的治療薬ianalumabを試験する3つの第3相臨床試験を実施するために連合を結成しました。
Lupus Research Allianceの臨床試験関連会社であるLupus Therapeuticsは、ノバルティス・ファーマシューティカルズ・コーポレーション（ノバルティス）を支援し、北米の主要学術センターでLupus Clinical Investigators Network（LuCIN）を通じて臨床試験を実施する予定です。
さらに、アッヴィ社は2023年3月、中等度から重度の活動性を有する全身性エリテマトーデス（SLE）患者を対象に、ウパダシチニブ（RINVOQ、30mg）を単独または併用療法（ABBV-599）として、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤（elsubrutinib、60mg）を1日1回投与する第2相試験のトップライン結果を報告しました。アッヴィはSLEにおけるウパダシチニブの臨床スケジュールをフェーズ3に延長しています。

COVID-19の影響分析
COVID-19の大流行中、関節リウマチ（RA）、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、ループス、血管炎を含む自己免疫性リウマチ性疾患（ARDs）の患者は、その疾患やこれらの疾患の治療にしばしば処方される薬剤に関連した免疫システムの低下により、COVID-19による感染症、感染による複雑性、死亡の可能性を高める危険因子を学んです。

市場区分

治療別
•　薬物治療
oアカンプロサート
o ペントキシフィリン
o インフリキシマブ
o ベンゾジアゼピン
o 副腎皮質ステロイド
o その他
•　幹細胞治療

投与経路別
•　注射剤
•　経口

流通経路別
•　病院薬局
•　小売薬局
•　オンライン薬局
•　その他

地域別
•　北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
•　ヨーロッパ
o ドイツ
o イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
•　南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
•　アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
•　中東およびアフリカ

主な進展
•　2022年11月、Aurinia Pharmaceuticals Inc.は、全身性エリテマトーデス（SLE）の重篤な合併症である活動性ループス腎炎（LN）の治療薬として、LUPKYNIS（Voclosporin）の英国医薬品医療製品規制庁（MHRA）による販売承認を取得しました。
•　2023年8月、癌や自己免疫疾患を治療するための革新的なロジックゲートベースのキメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法を設計する臨床段階の企業であるImmPACT Bio USA, Inc.は、活動性の難治性全身性エリテマトーデス（SLE）治療用の二重特異性CD19/CD20 CAR T療法であるIMPT-514の米国食品医薬品局（FDA）による治験薬（IND）指定を取得しました。
•　2023年8月、炎症性疾患、線維化疾患、自己免疫疾患を治療するナチュラルキラーT（「NKT」）細胞モジュレーターの独創的なパイプラインを提供するバイオテクノロジー企業であるGRIバイオ社は、2023年7月から8月にかけてマサチューセッツ州サウスブリッジで開催されたFASEB主催のThe Autoimmunity Conferenceにおいて、GRI-0803開発プログラムの前臨床データを発表しました。

競争状況
この市場における世界の主要企業には、Aurinia Pharmaceuticals Inc.、AstraZeneca、Novartis Ag、Beigene, Ltd.、Glaxosmithkline Llc、Equillium, Inc.、Kymera Therapeutics, Inc.、Remegen Co.などがあげられます。

レポートを購入する理由
•　治療法、投与経路、流通チャネル、地域に基づく世界のループス腎炎治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
•　トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
•　ループス腎炎治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したエクセルデータシート。
•　PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
•　主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。

世界のループス腎炎治療市場レポートは約61表、56図、186ページを提供します。

対象読者
•　メーカー/バイヤー
•　業界投資家/投資銀行家
•　研究専門家
•　新興企業