【英語タイトル】Global Pneumonia Therapeutics Market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24MA394 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年9月 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

概要 肺炎治療薬の世界市場は、2022年にYY億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%のCAGRで成長し、2030年にはYY億米ドルに達すると予測されます。

肺炎は、細菌、ウイルス、真菌の感染によって引き起こされる肺の炎症と体液の蓄積を特徴とします。細菌性肺炎はウイルス性肺炎よりも一般的で重症化する傾向があります。肺炎は一般的な疾患であり、米国では毎年数百万人が肺炎と診断されています。
世界の肺炎治療薬市場は、肺炎の治療薬として認可されているセフトロザン／タゾバクタム製剤が8時間ごとに3gの用量で使用されていることから、近年大きな成長を遂げています。肺炎の症状には、粘液の有無にかかわらず咳、発熱、悪寒、呼吸困難など、軽度なものから重篤なものまです。
さらに、製品承認の増加や研究開発などの重要な成長促進要因が、将来の市場成長をもたらします。Pfizer Inc.、LGM Pharma LLC、Teva Pharmaceuticals Ltd.、Sanofi S.A.、Baxter International Inc.などの主要企業がこの市場で活発に活動しています。

市場動向
肺炎治療薬の承認増加
肺炎に感染すると呼吸が困難になり、発熱や黄色、緑色、または血の混じった粘液を伴う咳が出ることがあります。大手企業による製品承認は市場成長の原動力となり、こうした製品承認は新たな治療法の獲得や何百万人もの肺炎感染者のケア改善に役立っています。
例えば、2023年5月、Innoviva Specialty Therapeutics、Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）がXACDUROを院内細菌性肺炎および人工呼吸器関連細菌性肺炎の治療薬として、18歳以上の患者への静脈内投与用に共同包装したものを承認したと発表しました。
さらに2023年1月、アルケム・ラボラトリーズはセフタジジムとアビバクタムの新規配合剤である抗生物質製剤ジダビを発売しました。ジダビは複雑性尿路感染症などの様々な疾患に適応があり、院内肺炎（HAP）ではメロペネムやコリスチンの効果的な代替薬として使用されます。したがって、上記の要因により、市場は予測期間中に拡大すると予想されます。

肺炎治療のための技術進歩の増加
世界の肺炎治療薬市場は、最近のさまざまな技術進歩により大きな成長を遂げています。肺炎は通常、病歴や臨床所見、画像所見に基づいて診断されます。また、重症肺炎の治療における高度な技術の進歩は、市場の成長を加速させるのに役立っています。
例えば、2022年12月、スウォンジー大学の研究チームは、緊急の集中治療と人工呼吸器サポートが必要な肺炎患者の治療の優先順位付けを支援する「デジタルツイン」と呼ばれるAI-ENABLED SYSTEMを開発しました。この新しい革新的なシステムは、過去の肺炎患者のデータに基づいて、より迅速に受診し、最も効果的な治療を受けられる可能性があります。また、心拍数や呼吸数といった患者のバイタルデータを定期的に入力することで、患者の健康状態が現在判明している状態からどのように変化するかをリアルタイムでフィードバックすることもできます。

抗生物質に伴う副作用が世界市場の成長を妨げると予想される
肺炎の治療に一般的に使用される抗生物質には複数の種類があり、不快な副作用を伴うことがあります。これには、吐き気、嘔吐、下痢、胃のむかつき、食欲不振、粘土色の便、胃痛などの胃腸障害が含まれます。また、じんましんのような皮膚の問題、口腔鵞口瘡を含むイースト菌感染症、アレルギー反応を引き起こすこともあります。したがって、上記の要因が市場成長の妨げになると予想されます。

セグメント分析
世界の肺炎治療薬市場は、タイプ、治療法、投与経路、流通チャネル、地域によって区分されます。
治療セグメントに属する抗菌薬は、世界の肺炎治療薬市場シェアの約YY%を占める
細菌性肺炎治療薬の臨床試験の増加により、抗菌薬が予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。市中肺炎の治療のために合計324件の臨床試験が実施されました。例えば、clinicalTrials.govによると、2023年7月3日、Paratek Pharmaceuticals Inc.は、市中肺炎の治療のためのオマダサイクリン対モキシフロキサシンの臨床試験を実施しました。本試験の目的は、成人の市中感染性細菌性肺炎の治療におけるオマダサイクリンの安全性と有効性をモキシフロキサシンと比較して評価することです。介入は、抗菌薬オマダサイクリンとモキシフロキサシンの注射用点滴静注と経口錠剤。

さらに、2023年3月8日、Evopoint Biosciences Inc.は、細菌性肺炎患者を対象としたイミペネム/シラスタチン/レバクタム製剤とイミペネム/シラスタチン/XNW4107製剤の比較臨床試験を実施しました。本試験は、院内感染または人工呼吸器関連の細菌性肺炎患者を対象に、イミペネム/シラスタチン/レバクタム（IMI/REL）とイミペネム/シラスタチン/XNW4107（IMI-XNW4107）による治療を比較することを目的としています。

地域別普及率
2022年の市場シェアは北米が約38.4%を占める
世界の肺炎治療薬市場は、北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東、アフリカに区分されます。北米は近年、肺炎治療薬市場で大きな割合を維持しており、肺炎疾患の発生率の上昇、製品の承認、肺炎治療薬の研究開発などの要因により、この傾向は予測期間中も続くと予測されています。
例えば、米国疾病管理予防センター（Centers for Disease Control and Prevention 2022）によると、肺炎球菌による肺炎は米国で毎年推定15万件の入院を引き起こしています。肺炎を主診断とする救急部への受診者数は150万人、肺炎疾患による死亡者数は毎年5万人です。

2023年6月、イーグル・ファーマシューティカルズ・インクは、米国食品医薬品局（FDA）より、Generating Antibiotic Incentives Now（GAIN）法に基づく適格感染症製品（QIDP）指定と、標準治療の上乗せ療法として重症市中肺炎（SCABP）の治療薬として開発中のファースト・イン・クラスの非生物学的細菌病原性中和抗感染症薬CAL02のファスト・トラック指定を受けたことを発表しました。
さらに2021年6月、FDAは経口投与のみのオマダサイクリンを市中肺炎の治療薬として承認しました。オマダサイクリンは、市中感染性細菌性肺炎および急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症の治療薬として、1日1回経口投与および静脈内投与の製剤を有する新規抗生物質です。

COVID-19の影響分析
COVID-19パンデミックは世界の肺炎治療薬市場に大きな影響を与えました。パンデミックの最盛期には、多くの医療システムが圧倒され、緊急性のない医療処置やスクリーニングは延期または中止されました。そのため、肺炎治療薬の研究や製品上市に遅れが生じた。臨床試験は、肺炎治療薬市場における新たな治療法の開発と治療成績の向上に不可欠です。
しかし、パンデミックは臨床試験の実施に支障をきたし、多くの施設が患者の安全性を優先するため、一時的に登録を中止したり、プロトコルを変更したりしました。このため、臨床試験の完了が遅れ、新たな治療法の提供が遅れています。さらに、パンデミックの間、研究開発努力の焦点はシフトし、COVID-19のワクチンと治療法の開発に重点が置かれた。したがって、上記の要因により、肺炎治療薬市場は予測期間中、中程度の影響を受けると予想されます。

市場の細分化

タイプ別
•　市中肺炎
o 細菌性肺炎
o ウイルス性肺炎
o 真菌性肺炎
•　院内肺炎
•　医療関連肺炎
•　人工呼吸器関連肺炎
•　誤嚥性肺炎

治療別
•　予防ワクチン
•　抗菌薬
o デラフロキサシン（バクデラ）
o アジスロマイシン（ジスロマック）
o アズトレオナム（アザクタム）
o エルタペネム（インバンツ）
o その他
•　抗真菌薬
o イトラコナゾール
o フルコナゾール
o トリアゾール
o その他
•　抗ウイルス薬
o リバビリン
o アマンタジン
o アシクロビル
o その他

投与経路別
•　経口
•　非経口
•　その他

流通チャネル別
•　病院薬局
•　小売薬局
•　オンライン薬局

地域別
•　北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
•　ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
•　南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
•　アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
•　中東およびアフリカ

競争状況
この市場における世界の主要企業には、Pfizer Inc.、Dr. Reddy’s Laboratories、LGM Pharma LLC、Teva Pharmaceuticals Ltd.、AdvaCare Pharma、Baxter International Inc.、Innoviva Specialty Therapeutics Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Sanofi S.A、Lupin Limitedなどがあります。

主な動向
•　2023年1月、Aeolian Biotech Corp.は、肺炎球菌血清型の循環や新興の脅威に対処するため、改良型肺炎球菌結合型ワクチン「iPCV22」を発売しました。エオリアンのiPCV22ワクチンは、成人の侵襲性肺炎球菌疾患の95％をカバーする可能性があります。
•　2023年5月、ゲイツ財団は手ごろな価格の小児用ワクチンを開発し、肺炎、髄膜炎、新生児敗血症を予防するワクチンの提供を支援するため、2億ドルの資金を提供。
•　2023年6月、アリディス・ファーマシューティカルズ社は、同社のAR-301臨床プログラムが、FDAの抗菌・抗真菌薬のための限定人口パスウェイの利用を検討されていることを報告。AR-301は、ARDSが独自に開発したモノクローナル抗体候補で、グラム陽性菌である黄色ブドウ球菌による肺炎の治療において、標準治療の抗生物質と併用する補助療法として開発されました。

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対象読者
•　メーカー/バイヤー
•　業界投資家/投資銀行家
•　研究専門家
•　新興企業