【英語タイトル】Generic Oncology Drugs Market: Global Industry Trends, Share, Size, Growth, Opportunity and Forecast 2024-2032
	・商品コード：IMARC24APL439 ・発行会社（調査会社）：IMARC ・発行日：2024年3月 ・ページ数：145 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

世界のジェネリックがん治療薬市場規模は2023年に293億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、2024年から2032年にかけて4.98%の成長率（CAGR）を示し、2032年までに459億米ドルに達すると予測しています。同市場は、タバコの吸い過ぎやアルコールの摂り過ぎによるがん罹患率の増加、新薬開発のための研究事業への投資の増加、医薬品製造プロセスの合理化のための厳格な規制の導入の増加などを背景に、堅調な成長を遂げています。
ジェネリックがん治療薬市場の分析：
市場の成長と規模 ジェネリックがん治療薬市場は、がん罹患率の増加と費用対効果の高い治療オプションに対する需要の高まりにより、安定した成長を遂げています。
主な市場促進要因： 主な市場牽引要因：がん罹患率の上昇、ブランドがん治療薬の特許切れ、医療費抑制に向けた政府の取り組み、医薬品製造技術の進歩など。
技術の進歩： 継続的な技術革新により、ジェネリックがん治療薬の品質管理の強化、製造工程の合理化、製剤および送達システムの改善が進んでいます。
産業への応用： ジェネリックがん治療薬は、主に様々ながん種におけるがん治療に使用され、がん治療の重要な要素となっています。ジェネリック医薬品は、先発医薬品に代わる費用対効果の高い選択肢を提供し、患者の利便性を高めます。
主要市場動向： 主な動向としては、がん領域におけるバイオシミラーの採用拡大、個別化医療へのアプローチ、遠隔医療や遠隔医療サービスが薬剤送達に及ぼす影響などが挙げられます。これらの動向は、患者のニーズや医療慣行の進化を反映しています。
地理的動向： 北米地域は、高いがん罹患率、厳格な規制枠組み、コスト抑制の重視により、ジェネリックがん治療薬市場で著しい成長を示しています。アジア太平洋地域も、医療研究事業への投資の増加により、大きな発展を遂げています。
競争環境： 同市場は、複数の製薬企業が研究開発（R&D）やジェネリック腫瘍薬の製造に積極的に取り組んでおり、競争が激しいのが特徴です。戦略的提携や買収は、市場での地位を強化するための一般的な戦略です。
課題と機会： 課題には、複雑な規制プロセスへの対応、製品の品質と安全性の確保、競合への対応などがあります。しかし、こうした課題は、製品ポートフォリオの拡大、個別化されたがん治療への需要への対応、アンメット・ヘルスケアのニーズを抱える新興市場への参入といった機会ももたらします。全体として、こうした課題に効果的に対処できるプレーヤーにとって、市場は大きな成長の可能性を秘めています。

ジェネリックがん治療薬市場の動向：
がん患者の増加

世界中でがん患者が増加していることは、市場の成長を促す重要な要因の1つです。このようながん診断の増加は、製薬産業、特にジェネリックがん治療薬の分野における一連の発展と変革につながっています。がん罹患率の上昇を背景とするこうした変革は多面的であり、ジェネリックがん治療薬の入手しやすさと有効性に貢献する広範囲な意味を持っています。がんが罹患率および死亡率の主要な原因として浮上している現在、費用対効果が高く信頼性の高い治療選択肢を利用できることが最も重要です。ジェネリック医薬品は、多くの場合、先発医薬品よりも手頃な価格であり、このような需要に応え、多様な社会経済的背景を持つ患者に利用しやすいソリューションを提供する理想的な立場にあります。その手頃な価格と入手しやすさは、がんとの闘いにおいて不可欠なツールであり、患者がタイムリーかつ適切な治療を受けられることを保証します。このような医療制度の重圧緩和は、がん治療の全体的な効率と効果を高め、最終的には患者の利益につながります。

政府の取り組みと規制

政府の規制機関は、ジェネリックがん治療薬の承認と市場参入を監督しています。ジェネリック医薬品の安全性と有効性を評価するための厳格な基準を設定し、承認を与えています。これらの基準は、ジェネリック医薬品が先発医薬品に代わる信頼性の高い有効な医薬品であることを保証する上で極めて重要です。特許満了と市場独占期間に関する政府の方針は、ジェネリック医薬品の入手可能性に大きな影響を与えます。先発品であるがん治療薬の特許が切れた場合、規制当局がジェネリック医薬品の市場参入を承認することがあります。このプロセスは、製薬産業における競争と手頃な価格を奨励する法的枠組みによって導かれています。規制当局は、ジェネリック医薬品の安全性を監視・評価するため、ファーマコビジランス・プログラムを監督しています。これらの機関はまた、医薬品の一貫した品質と純度を維持し、患者が安全で効果的な治療を受けられるようにするため、品質管理基準を実施しています。さらに、各国の政府機関は、製薬会社がジェネリックがん治療薬の開発に投資することを奨励するため、研究助成金や税制優遇措置などのインセンティブを提供しています。

製造技術の進歩

ジェネリックがん治療薬の製造における技術進歩の高まりが市場の成長を支えています。連続製造やリアルタイム・モニタリング・システムなどの高度な製造技術が、ジェネリック医薬品の品質管理を向上させています。これらのシステムにより、製薬会社は製品の品質を一定に保つことができ、患者の転帰に影響を及ぼす可能性のあるばらつきのリスクを低減することができます。このような品質保証の強化により、ジェネリック医薬品の有効性に対する信頼が高まります。自動化とロボット化により、ジェネリック医薬品の製造工程は合理化されています。この効率化により、ジェネリック医薬品の生産量が増加し、生産コストが削減され、市場投入までの時間が短縮されます。また、技術の進歩により、製造業務の拡張性も拡大しています。これにより、ジェネリックがん治療薬メーカーは、市場の需要に応じてより柔軟に生産量を調整できるようになっています。製剤および送達システムの進歩は、革新的なジェネリックがん治療薬の開発を促進しています。これらの技術は、がん治療において重要な要素である薬効の増強、副作用の軽減、患者のコンプライアンス向上の可能性を秘めています。

特許切れと費用対効果の高い解決策

いくつかのブランドがん治療薬の特許切れは、ジェネリック医薬品メーカーにチャンスをもたらしています。革新的ながん治療薬の特許が切れると、ジェネリック医薬品メーカーが市場に参入し、より低価格の代替品を提供できるようになります。この競争は患者の経済的負担を軽減するだけでなく、医療費抑制にも貢献します。手頃な価格のジェネリックがん治療薬が入手可能になることで、より多くの患者が治療を受けられるようになり、市場の成長に拍車がかかります。

規制当局のサポートと承認パスウェイ

規制機関は、ジェネリックがん治療薬の迅速な承認経路を導入しています。また、政府のさまざまな取り組みや政策により、ジェネリック医薬品の開発や製造が奨励されています。こうした規制当局の支援は、ジェネリック医薬品メーカーにとって有利な環境を作り出しています。規制当局の中には、ジェネリック医薬品の審査・承認のための迅速な経路を提供しているところもあります。特に、競争激化の必要性がある場合や、当該医薬品がアンメット・メディカル・ニーズに対応している場合などです。これらのパスウェイは、承認プロセスを合理化し、タイムリーな市場参入を促進することを目的としています。ジェネリック医薬品メーカーは、独占権の延長を求めるイノベーター企業からの特許侵害に直面する可能性があります。特許係争の解決はジェネリック医薬品の市場参入のタイミングに影響を与える可能性があるため、特許訴訟や特許係争は規制情勢の一翼を担っています。

個別化医療の需要

ゲノミクスとバイオマーカー研究の進歩により、がんの根底にある分子メカニズムの理解が深まっています。この知識により、さまざまな種類のがんに関連する特定の遺伝子変化やバイオマーカーの特定が可能になり、標的療法の開発に道が開かれます。がん領域における個別化医療では、特定の分子特性に基づいてがん細胞の増殖や生存を選択的に阻害するように設計された標的療法がしばしば用いられます。ブランド化された標的療法が特許切れに直面する中、費用対効果の高い代替となるジェネリック医薬品が登場し、個別化治療の選択肢へのアクセスが拡大しています。コンパニオン診断薬と個別化医療の統合が注目されています。コンパニオン診断薬は、特定の治療に最も反応しやすい患者を特定するのに役立ち、医療従事者は患者固有の遺伝子プロファイルに基づいて治療介入を調整することができます。ジェネリックのがん治療薬は、コンパニオン診断薬と同時に開発することで、治療効果を高めることができます。

医療費抑制

政府や医療提供者は、コスト抑制戦略にますます力を入れています。ジェネリックがん治療薬の使用は、医療費全体の削減に役立ち、がん治療を医療システムにとってより持続可能なものにします。がん治療を含む医療費の増加は、多くの医療制度にとって持続不可能なものとなりつつあります。さらに、がんの罹患率が上昇し、革新的な治療法が登場するにつれて、費用対効果の高い解決策を見出す必要性が高まっています。ジェネリック医薬品は先発医薬品よりも手頃な価格で入手できることが多く、医療費全体の抑制に重要な役割を果たしています。政府や医療費支払者は、コスト削減策としてジェネリック医薬品の使用を促進する政策を実施しています。ジェネリック医薬品が先発医薬品に取って代わる「ジェネリック代替」は、がん治療のコストを下げるために積極的に奨励されています。がん領域では、特に高コストの生物学的製剤を扱う場合、大幅なコスト削減につながります。がん治療薬のジェネリック医薬品の参入は、先発医薬品に対する価格圧力となります。ジェネリック医薬品が利用できるようになると、競争によってジェネリック医薬品とブランド医薬品の両方の価格が下がることがよくあります。これは患者に利益をもたらすだけでなく、医療費抑制の取り組みにも貢献します。

ジェネリック医薬品の受け入れ拡大

ジェネリック医薬品の普及が市場の成長を支えています。患者も医療制度も、ジェネリック医薬品が提供する経済的メリットから恩恵を受け、必要不可欠な医薬品をより手頃な価格で購入できるようになります。ジェネリック医薬品が先発医薬品に匹敵する性能を発揮するという考え方は、臨床研究や実際のエビデンスからも裏付けられています。より多くのエビデンスが蓄積されるにつれ、医療従事者と患者はジェネリック医薬品の有効性をますます確信するようになっています。ジェネリック医薬品は、心血管疾患や糖尿病などの慢性疾患から急性疾患や感染症に至るまで、さまざまな治療領域で利用可能性が拡大しています。ジェネリック医薬品の幅広いポートフォリオは、幅広い医療ニーズをカバーするため、受け入れ拡大に貢献しています。これとは別に、ヘルスリテラシーを高め、ジェネリック医薬品について患者を教育する取り組みが、ジェネリック医薬品の受容性を高めています。ジェネリック医薬品が先発医薬品と同等の品質と有効性を提供することを患者が理解すれば、有効な治療選択肢として受け入れる可能性が高まります。さらに、生物学的製剤を高度に類似させたバイオシミラーの出現は、さまざまな地域で規制当局の支援を受けています。このような支援は、バイオシミラーの安全性と有効性に対する信頼感を高め、高価な生物学的製剤の代替品として受け入れられる一因となっています。

市場の統合と戦略的提携

M&Aは、ジェネリックがん治療薬市場での地位を固めようとする企業にとって重要な戦略となりつつあります。大手製薬企業は、製品ポートフォリオや製造能力、研究パイプラインへのアクセスを得るために、中小企業を買収することがよくあります。このような統合は経営効率を高め、買収企業の全体的な競争力を強化します。共同研究やパートナーシップにより、企業はリソースや専門知識を共有し、ジェネリックがん治療薬の研究開発（R&D）を加速することができます。知識を結集し、強みを活用することで、企業は新しいジェネリック製剤や改良型ジェネリック製剤をより効率的に市場に投入することができます。これは、費用対効果の高い代替品をタイムリーに導入することが不可欠なこの分野において、極めて重要なことです。

ジェネリックがん治療薬産業のセグメンテーション
IMARCグループは、市場の各セグメントにおける主要動向の分析と、2024年から2032年までの世界および地域レベルの予測を提供しています。

地域別内訳

北米
欧州
アジア太平洋
中東・アフリカ
中南米

北米が市場をリードし、ジェネリック腫瘍薬市場で最大のシェアを獲得

この市場調査報告書では、北米、欧州、アジア太平洋地域、中東・アフリカ、中南米を含むすべての主要地域市場についても包括的に分析しています。それによると、北米が最大の市場シェアを占めています。

北米のジェネリックがん治療薬市場は、アルコールの過剰摂取やタバコ製品の喫煙により、大衆の間でがんの有病率が上昇していることが大きな要因となっています。同地域の行政機関や医療提供者は、医療費の抑制にますます力を入れています。費用対効果の高さで知られるジェネリックのがん治療薬は、この目標に合致しており、さまざまな医療制度で好ましい選択肢となっています。ジェネリック医薬品の承認は、厳しい規制の枠組みによって管理され、合理化されています。これらの規制により、ジェネリック医薬品の安全性、有効性、品質が保証され、医療従事者や患者の信頼が高まっています。さらに、連続生産や自動化といった医薬品製造の技術的進歩により、ジェネリックがん治療薬の製造効率と費用対効果が向上しています。

アジア太平洋地域は、医療インフラの改善、必要不可欠な医薬品へのアクセス向上、医療費抑制のための投資の増加により、市場のもう一つの主要地域となっています。がん治療薬を含むジェネリック医薬品の普及は、がん治療をより安価にするためのこうした取り組みの重要な要素となっています。アジア太平洋地域の医療費は全体的に増加しているため、コスト抑制がより重視されるようになっています。ジェネリックのがん治療薬は、先発品よりも手頃な価格であるため、がん治療の経済的影響を管理する上で不可欠です。

ジェネリックがん治療薬産業の主要企業
ジェネリックがん治療薬市場の主要企業は、市場での存在感を維持・拡大するため、さまざまな戦略的取り組みに積極的に取り組んでいます。こうした取り組みには、多くの場合、先発医薬品の特許満了に伴う新たなジェネリック医薬品の開発・上市が含まれます。さらに、トップ企業は研究開発（R&D）に投資し、提供するジェネリック医薬品の品質と有効性を高めています。また、技術的進歩を活用して生産効率を向上させ、コスト効率の高い製造プロセスにも注力しています。マーケティング活動では、患者さんと医療制度の両方にとって、自社製品が手頃な価格で入手しやすいことを強調しています。さらに、戦略的提携、共同研究、買収は、この競争の激しい市場でポートフォリオを強化し、世界的なリーチを拡大しようとする企業の間で広まっています。大手企業は、さまざまながん治療薬のジェネリック医薬品の開発と商品化に積極的に取り組んでいます。また、がん治療薬のバイオシミラーを含むバイオシミラーの開発を優先し、ブランド化されたがん治療用生物製剤に代わる費用対効果の高い代替品の開発と商業化に取り組んでいます。

本市場調査報告書は、競合状況の包括的な分析を提供しています。主要企業の詳細プロフィールも掲載しています。

本レポートで扱う主な質問
1. 2023年の世界のジェネリックがん治療薬市場規模は？
2. 2024-2032年のジェネリック腫瘍薬世界市場の予想成長率は？
3. COVID-19が世界のジェネリック医薬品市場に与えた影響は？
4. ジェネリックがん治療薬の世界市場を牽引する主要因は？
5. ジェネリック腫瘍薬の世界市場における主要地域は？