【英語タイトル】Global angiotensin ii receptor blockers market - 2024-2031
	・商品コード：DATM24JL087 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2024年6月 ・ページ数：182 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

概要アンジオテンシンII受容体拮抗薬の世界市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年にXX%の年平均成長率で成長すると予測されています。
アンジオテンシンII受容体拮抗薬は、高血圧や心不全の治療に用いられる薬剤です。また、慢性腎臓病の治療にも使用され、心臓発作の後にも処方されます。
カンデサルタン、ロサルタン、バルサルタンなどがその一例です。ARBは名前が “サルタン “で終わる薬です。アンジオテンシンIIホルモンの作用はRBによって緩和されます。アンジオテンシンIIホルモンは血管を著しく収縮させるため、血圧を上昇させます。
血圧のさらなる上昇は、アンジオテンシンIIが体内の水分と塩分の貯留を促進することによって起こります。ホルモンが血管、腎臓、心臓、腎臓にあるAT1受容体のような特定の受容体に結合すると、ARBはそのホルモンの活性化を阻害します。アンジオテンシンIIの作用を阻害することで、血圧を下げ、腎臓や心臓の障害を防ぐことができます。

市場ダイナミクス： 促進要因
高血圧と心不全の治療薬に対する需要の増加
アンジオテンシンII受容体拮抗薬市場の需要を促進する要因は複数あります。アンジオテンシンII受容体拮抗薬は、アンジオテンシンIIの作用を阻害します。アンジオテンシンIIは血管を収縮させ、高血圧の原因となります。ARBは血管を広げて血圧を下げ、心臓が血液を送り出しやすくするのを助けます。
アンジオテンシンII受容体拮抗薬は静脈と動脈を弛緩させ、血圧を下げ、心臓が血液を送り出しやすくします。アンジオテンシンは、血管を収縮させる体内の化学物質です。この収縮は血圧を上昇させ、心臓の働きを悪くします。心不全の治療には、ロサルタン、カンデサルタン、エプロサルタン、イルベサルタン、テルミサルタン、バルサルタンなどのアンジオテンシン受容体拮抗薬（ARB）として知られる薬剤が一般的に使用されます。
心不全は公衆衛生上の重要な問題であり、増加の一途をたどっています。臨床的に特定される心不全の全体的な有病率は3〜20症例/人口1000人と推定されますが、65歳以上では100症例/1000人以上に増加します。したがって、心不全の有病率の増加に伴い、世界のアンジオテンシンII受容体拮抗薬市場の成長が期待されます。
また、公的機関や民間企業による取り組みの拡大や、世界的な高血圧に対する意識の高まりにより、ARB II薬の市場も拡大すると考えられます。高血圧啓発エンブレムは2022年5月にグレンマーク社が販売終了。
インドでも2022年5月にナミヤ・スマイル財団（NSF）が高血圧啓発キャンペーンを実施。 同団体は、血圧をチェックするキャンプを実施し、高血圧のさまざまな側面を認識させました。

抑制要因
アンジオテンシン製剤に関連する様々な副作用、規制上の課題、代替品との競合、医薬品の使用に関する認識不足、医薬品回収、ジェネリック医薬品との競合などの要因が市場の妨げになると予想されます。
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セグメント分析
アンジオテンシンII受容体拮抗薬市場は、タイプ、用途、エンドユーザー、地域によって細分化されます。
バルサルタン・セグメントはアンジオテンシンII受容体拮抗薬市場シェアの約43.2%を占め
予測期間中、バルサルタン・セグメントが最大の市場シェアを占める見込み ディオバンとして知られるバルサルタンは、高血圧、心不全、糖尿病性腎疾患の治療に使用される薬剤です。高血圧の第一選択薬として認められています。経口投与されます。
バルサルタンはアンジオテンシンII受容体拮抗薬で、単独または他の薬剤と併用することで、高血圧を治療し、心臓発作後の心血管死亡率を低下させます。バルサルタンは40mg、80mg、160mg、320mgがあり、ハードカプセルとして入手可能です。ノバルティス社は、有効成分バルサルタンを含む先発医薬品を製造しています。Diovan、Diovan HCT、Entresto、Exforge、Exforge HCTが同社の先発バルサルタン製品。
さらに、主要市場プレーヤーが採用する製品上市やM&Aなどの様々な戦略が市場の成長を支えています。バルサルタンセグメントでは、他のサルタン製剤が市場成長の原動力となっています。
例えば、韓美製薬は2022年5月、高血圧治療薬として人気の高いアモサルタンを、中国でMeiyapingブランドで販売開始すると宣言しました。これは、中国で販売される初の国産血圧合剤です。
Dr.Reddy’s社は、バルサタンテーブルを米国市場に投入しました。 2021年12月、心不全と血圧上昇の治療が必要な患者を対象とした「バルサタンテーブル」を発売。この発売により、米国市場におけるDr.Reddy’sの市場シェアは拡大し、患者はFDA承認のブランド薬ディオバンの安価な代替品を入手できるようになりました。

地域別分析
北米がアンジオテンシンII受容体拮抗薬市場シェアの約40.7%を占め
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占める見込み。腎臓病、心不全、高血圧の有病率の増加が、同地域の市場成長を牽引すると期待されています。
例えば、National Institute on Diabetes and Digestive and Kidney Diseasesによると、慢性腎臓病（CKD）は米国の成人の7人に1人以上が罹患しており、合計で推定3700万人が罹患しています。
2021年4月、ユナイテッド・セラピューティクス・コーポレーションは、間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療薬「タイバソ（一般名：トレプロスチニル）」が米国食品医薬品局（FDA）より承認されたことを発表しました。
また、2023年2月にトラベル・セラピューティクス社が発表したプレスリリースによると、IgANは希少腎疾患（RKD）であり、糸球体疾患による腎不全の主要な原因であり、米国では最大15万人が罹患しており、そのうち約3万～5万人が早期承認により承認された適応症で対処可能と推定されています。
腎臓病の2大原因である糖尿病や高血圧を有する米国人の場合、CKDリスクはさらに高くなります。ARBによる全身の血管拡張によって引き起こされる血圧の低下は、腎疾患の治療におけるARBの有益な効果に寄与します。さらに、ARBによる腎血管拡張は腎血流量を増加させ、腎虚血や低酸素状態を改善します。
さらに、この地域におけるFDA承認の増加は、市場の成長を促進すると期待されています。例えば、2021年12月24日、ルピンは米国食品医薬品局（FDA）から、エダービ錠のジェネリック同等品を販売するための簡略新薬承認申請（ANDA）「アジルサルタン メドキソミル錠40mg、80mg」の仮承認を取得しました。
また、同地域における高血圧症に対する人々の意識の高まりなどの要因もあります。例えば、2021年11月には、米国心臓協会（AHA）、米国医師会（AMA）、HHS少数民族健康局（OMH）、保健資源・サービス局（HRSA）、広告協議会により、血圧を自己測定し、数値について医療従事者に相談することで、健康を管理することを奨励する新しい公共サービス広告（PSA）が発表されました。

COVID-19の影響分析
COVID-19の大流行は、アンジオテンシンII受容体拮抗薬市場に大きな影響を与えました。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬（ARB）には、降圧作用に加え、炎症抑制作用など、多面的な保護作用があります。ARBは、コロナウイルス感染を含むウイルス感染による重症急性呼吸器症候群から肺を直接保護します。
ARBの投与はACE2の保護作用を増強します。これらの理由から、現在のCOVID-19パンデミックの併存疾患である高血圧、糖尿病、腎疾患を有する患者では、ARB療法を維持する必要があります。
ARBが多くの臓器で炎症と内皮・上皮機能障害を軽減できることは大きな利点です。ARBは、多くのウイルスによる急性傷害の後、肺内皮バリアの完全性を直接的に保護します。したがって、アンジオテンシンII受容体拮抗薬市場は、COVID-19の影響により成長が期待されています。

市場区分
タイプ別
– バルサルタン
– アジルサルタン
– カンデサルタン
– エプロサルタン
– イルベサルタン
– ロサルタン
– オルメサルタン
– テルミサルタン
– その他
用途別
– 心不全
– 高血圧症
– 腎臓病
– その他
エンドユーザー別
– 病院
– 専門クリニック
– 外来手術センター
– その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競合他社の状況
アンジオテンシンII受容体拮抗薬市場における主な世界的プレイヤーは、Novartis AG、第一三共株式会社、Lupin Ltd. Ltd.、Lupin Ltd.、Novartis AG、武田薬品工業株式会社、アストラゼネカInc. アストラゼネカ、サノフィ、メルク・アンド・カンパニー、ベーリンガー・インゲルハイム、アッバイブ、ザイダス・カディラなど。

主な動向
 2024年3月26日、大塚製薬株式会社は、アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害剤（ARNI）「エントレスト粒状錠小児用12.5mg/31.25mg」（一般名：サクビトリル・バルサルタンナトリウム水和物、以下「エントレスト粒状錠」）について、ノバルティス ファーマ株式会社が製造販売承認を取得したと発表しました。
 2023年2月17日、Travere Therapeutics, Inc.は、FILSPARI（一般名：スパルタン）について、米国食品医薬品局（FDA）より、急速な病勢進行のリスクがある原発性IgANの成人患者（一般に尿蛋白／クレアチニン比（UPCR）≧1.5g/g）における蛋白尿の減少を適応症とする早期承認を取得したと発表しました。
 2021年2月16日、Novartis社のEntresto（サクビトリル／バルサルタン）は、慢性心不全の成人患者における心血管系の入院および心不全による死亡のリスクを低減する薬剤としてFDAに承認されました。

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アンジオテンシンII受容体拮抗薬市場レポートは約62の表、59の図、182ページを提供します。
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