【英語タイトル】Global Anti-Adhesion Products Market Size Study, by Product Type (Natural Adhesion Barriers, Synthetic Adhesion Barriers), by Product Form (Film Formulation, Gel Formulation, Liquid Formulation), by Application (Cardiovascular Surgeries, General/Abdominal Surgeries, Gynecological Surgeries, Neurological Surgeries, Orthopedic Surgeries, Reconstructive Surgeries, Urological Surgeries), by End-User (Ambulatory Surgical Centers, Hospitals & Clinics) and Regional Forecasts 2022-2032

・商品コード：BZW24SEP0419 ・発行会社（調査会社）：Bizwit Research & Consulting ・発行日：2024年7月 ・ページ数：約200 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、ブラジル、メキシコ、南アフリカ、サウジアラビア ・産業分野：医療機器・装置

癒着防止製品の世界市場は、2023年に約10.9億米ドルと評価され、予測期間2024年から2032年にかけて6.45%以上の健全な成長率で成長すると予測されています。癒着防止製品は、組織や臓器の2つの領域を異常に結合する瘢痕組織の帯である癒着の形成を防止するために設計された特殊な医療機器または物質です。これらの製品は、術後の合併症を最小限に抑え、回復を促進し、癒着による再手術の可能性を減らすために、一般的に手術で使用されています。これらの製品は、組織や臓器の間に物理的なバリアを作ったり、より良好な治癒環境を促進したりして、癒着形成のプロセスを防ぐことによって機能します。特に婦人科手術、腹部手術、骨盤手術、心臓血管手術などの分野における外科手術の世界的な増加により、癒着防止製品のニーズが大幅に高まっています。癒着の影響に関する医療従事者の意識の高まりと、外科サービスを提供するクリニックや病院の拡大が、これらの製品に対する需要を増大させています。しかし、癒着防止製品の使用には正確な技術が必要であり、地域や外科医によって手術方法が異なるため、使用の標準化や一貫性に影響を及ぼす可能性があります。さらに、癒着防止製品の中には、さまざまな臨床現場で限定的な効果しか示さなかったり、安全性に潜在的な懸念があったりするものもあり、普及に影響を与えています。主要企業は、より効果的で、より安全で、より使いやすい癒着防止製品の開発に投資し、献身的な研究と技術革新を通じて、現在の製品とのギャップに対処しています。メーカー、医療機関、研究機関の戦略的な連携は、癒着防止技術の進歩と普及を促進します。
生物学的物質に由来する天然接着バリアは、接着形成に対する身体の天然バリアを模倣または強化するように設計されています。フィブリンやコラーゲンなどのタンパク質で構成されるこれらの製品は、人間の治癒プロセスに内在し、時間の経過とともに体内で吸収されます。生体適合性と身体の治癒過程と統合する能力から、特にデリケートな組織を含む多くの外科的用途に好んで使用されています。主にウシまたはブタ由来のコラーゲンおよびタンパク質ベースの接着バリアは、治癒過程で組織間に物理的バリアを形成し、組織同士の接着を防ぐことで機能します。フィブリン接着バリアは、血液の自然な凝固メカニズムを活用し、癒着形成を防ぎながら組織の再生をサポートします。人工材料から作られた合成癒着バリアは、身体の自然治癒プロセスに溶け込むことなく、組織の癒着を防ぎます。ヒアルロン酸（HA）接着バリアは、合成生体適合性材料で、最小限の免疫反応で組織の接着を防ぎます。ポリエチレングリコール（PEG）ベースの製品は、組織間の物理的分離を提供し、独立した治癒を可能にし、癒着形成を最小限に抑えます。再生セルロース系バリアは生分解性があり、時間の経過とともに体内に吸収されゲル化するため、剥がすことなく使用できます。

フィルム製剤は、適用が容易で配置が正確なため、ますます好まれています。癒着防止フィルムは、生分解性の薄い層で、外科処置の際に組織に直接貼付し、組織の癒着を防ぐ物理的バリアとして機能します。ゲル製剤は、粘性のある半固形物質で、不規則な表面や空間に適合し、癒着を軽減または防止する柔軟なバリアを提供します。液体製剤は、固化またはゲル化して手術部位に適用するように設計されており、特にアクセスや可視性が制限される手術において、適用が容易です。
心臓血管外科手術では、術後の心臓組織の動きを妨げたり、心臓血管機能を阻害する癒着を防止するために癒着防止製品が使用されます。腹腔内で癒着が発生しやすい一般外科手術や腹部手術では、癒着防止製品を使用することで、このようなリスクを最小限に抑え、術後の回復をスムーズにします。子宮、卵巣、卵管などの婦人科手術では、癒着防止製品を使用し、不妊、骨盤痛、その他の合併症の原因となる癒着を防ぎます。神経系の手術では、一般的ではありませんが、神経系に影響を及ぼす癒着を防ぐために癒着防止製品が使用されます。整形外科手術、特に腱や靭帯の修復を伴う手術では、組織の癒着が関節の可動性を制限したり、術後に痛みを引き起こしたりするのを防ぐために癒着防止製品が使用されます。再建手術、特に皮膚移植や組織フラップを伴う手術では、癒着防止製品を使用することで、癒着による審美性や機能性の低下を防ぎます。泌尿器科手術では、癒着が排尿機能や生殖機能に影響を与えるのを防ぐために癒着防止製品が使用されます。
病院や診療所では、幅広い外科手術に癒着防止製品が使用されています。外来手術センターでは、癒着防止製品が迅速な治癒を促進し、特に腹腔鏡手術、婦人科手術、一般手術において再入院につながる合併症を減らします。

癒着防止製品の世界市場調査で考慮した主な地域は、アジア太平洋、北米、欧州、中南米、その他の地域です。北米は、収益面で癒着防止製品市場を支配している地域です。同地域の市場成長は、洗練された医療システムの存在、手術件数の多さ、患者の意識の高さなどの要因によるものです。同地域では、独創的なソリューションを生み出す研究開発が進められています。一方、アジア太平洋地域の市場は、広範な医療改革、医療支出の増加、近代的な外科手術の利点に対する一般市民の意識の高まりなどを背景に、予測期間中に最も速い速度で成長すると予測されています。また、経済的で効果的なソリューションの生産に重点を置いた研究開発イニシアチブの高まりが、同地域全体の市場需要をさらに促進しています。

本レポートに含まれる主な市場プレイヤーは以下の通りです：

Johnson & Johnson Services, Inc.
Baxter International Inc.
Medtronic PLC
Integra LifeSciences Holdings Corporation
Anika Therapeutics, Inc.
FzioMed, Inc.
Betatech Medical
BioCer Entwicklungs-GmbH
Lifecore Biomedical, Inc.
Innocoll Holdings Public Limited
SEIKAGAKU CORPORATION
KLAS Medical Ltd.
Leader Biomedical Europe B.V.
Olympus Corporation
Pfizer Inc.

市場の詳細なセグメントとサブセグメントは以下の通りです：

製品タイプ別
– 天然接着バリア
– 合成接着バリア

製品形態別
– フィルム製剤
– ゲル製剤
– 液体製剤

用途別
– 心臓血管外科
– 一般/腹部外科
– 婦人科手術
– 神経外科
– 整形外科
– 再建外科
– 泌尿器外科

エンドユーザー別
– 外来手術センター
– 病院＆クリニック

地域別
北米
– 米国
– カナダ
ヨーロッパ
– 英国
– ドイツ
– フランス
– スペイン
– イタリア
– ROE
アジア太平洋
– 中国
– インド
– 日本
– オーストラリア
– 韓国
– ロサンゼルス
ラテンアメリカ
– ブラジル
– メキシコ
中東・アフリカ
– サウジアラビア
– 南アフリカ
– RoMEA

調査対象年は以下の通り：

– 過去年 – 2022年
– 基準年 – 2023年
– 予測期間 – 2024年から2032年

主な内容

– 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。
– 各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。
– 主要地域の国レベル分析による地理的展望の詳細分析。
– 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争環境
– 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。
– 市場の競争構造の分析
– 市場の需要側と供給側の分析