【英語タイトル】Global Antiphospholipid Syndrome (APS) Market - 2024-2031
	・商品コード：DATM24SP019 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2024年6月 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

概要抗リン脂質症候群（APS）の世界市場は、2023年に328.7億米ドルに達し、2031年には684.3億米ドルに達すると予測されています。
抗リン脂質症候群（APS）は、血管を閉塞する異常な血栓を形成する傾向の増加を特徴とします。血栓は、脚、肺、腎臓や脾臓などの臓器など、体内のあらゆる血管に発生する可能性があります。抗リン脂質症候群（APS）では、免疫系が抗リン脂質抗体と呼ばれる異常な抗体を産生し、この抗体は脂肪分子に結合したタンパク質を標的とするため、血液が凝固しやすくなります。
市場を牽引しているのは、治療薬の臨床試験の増加、抗リン脂質症候群（APS）の流行、研究開発の高まりといった要因です。

市場ダイナミクス： 促進要因
抗リン脂質症候群（APS）の臨床試験の増加
抗リン脂質症候群（APS）の世界市場は、最近の様々な臨床試験により大きな成長を遂げています。抗リン脂質症候群（APS）は通常、病歴や臨床所見、画像所見に基づいて診断されます。
抗リン脂質症候群（APS）の治療における先進的な研究臨床開発は、市場の成長を加速させるのに役立ちます。例えば、2022年12月、山東大学Qilu病院は、全身性エリテマトーデス（SLE）に続発する抗リン脂質症候群（APS）に対するTelitaciceptに続くリツキシマブ療法の有効性と安全性に関する臨床試験を実施しました。本試験では、Telitacicept 160mgを週1回、24週間投与します。

さらに、2022年3月、Hôpitaux de Parisは、「原発性産科性抗リン脂質症候群（APS）における合併症のない正期妊娠を得るための通常の内科的管理に対するヒドロキシクロロキンによる補助療法の有益性の評価」に関する介入試験を実施しました。
この臨床試験は、産科的抗リン脂質症候群（APS）において、従来の治療にヒドロキシクロロキンを追加するかしないかの有益性を評価するものです。このように、上記の要因から、市場は予測期間中に拡大する見込みです。
さらに、抗リン脂質症候群（APS）治療における革新的な研究開発を行う業界の主要企業は、この市場の成長を促進するでしょう。例えば、2023年11月、Hospital for Special Surgery（HSS）の研究者らによる新たな研究で、抗リン脂質症候群（APS）の初期高リスク抗体プロファイルは、小児患者では高水準にとどまる傾向があることが明らかになりました。この結果は、米国リウマチ学会（ACR）の年次総会であるConvergence 2023のポスターセッションで発表されました。
また、2022年11月には、ジュネーブ大学病院（HUG）、ジュネーブ大学（UNIGE）、およびそのスピンオフ企業であるEndotelix社が、抗リン脂質症候群（APS）の原因となる抗体に対する最良の標的分子を創製しました。この発見により、新しいスクリーニング検査の開発が可能になります。この自己免疫症候群は、脳卒中や心臓発作の原因となる血栓症を引き起こします。

制約
抗リン脂質症候群（APS）に関連する合併症、高額な治療費、認識不足と誤診または過小診断、限られた治療オプション、診断と臨床試験の実施における課題などの要因が市場の妨げになると予想されます。

セグメント分析
世界の抗リン脂質症候群（APS）市場は、タイプ、治療法、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。
薬剤セグメントは抗リン脂質症候群（APS）の世界市場シェアの約54.3%を占め
予測期間中、薬剤セグメントが最大の市場シェアを占める見込み 治療薬の臨床試験が世界的に増加していることが、抗リン脂質症候群（APS）治療の需要拡大に寄与しています。
clinicalTrials.govによると、2023年1月、イタリアのトリノ大学は、抗リン脂質症候群（APS）の難治性および非基準症状に対するベリムマブ療法に関する臨床試験を実施しました。
抗リン脂質症候群（APS）に対するベリムマブ療法に関する臨床試験（BLAST試験）の主な目的は、抗リン脂質症候群（APS）の陽性が持続し、ワルファリンやヘパリンに抵抗性を示す臨床的特徴を有する患者を対象に、ベリムマブの安全性と忍容性を最長24ヵ月間評価することです。
さらに、血液・血液疾患研究所附属病院では、2023年1月に「二次性血小板減少を伴う抗リン脂質症候群（APS）に対するザヌブルチニブの安全性と有効性に関する臨床試験」を実施しました。
この試験は、二次性血小板減少症を伴う抗リン脂質症候群（APS）の臨床治療に新たな治療選択肢を提供し、このセグメントの成長を促進することを目的としています。

地理的分析
抗リン脂質症候群（APS）の世界市場シェアは北米が約43.3%。
特に高齢化社会におけるAPSの発症率と有病率の上昇がこの地域の市場成長を牽引
2023年11月に発行されたMedspaceによると、APSの発症率は年間10万人あたり約5件、有病率は10万人あたり約40～50件です。
加えて、主要企業の存在と新薬の上市・承認が市場成長の原動力となるでしょう。例えば、米国食品医薬品局は2022年6月、プラダキサ（ダビガトランエテキシラート）経口ペレットを、静脈血栓塞栓症の3カ月から12歳未満の小児が、少なくとも5日間、注射による血液サラサラ薬で治療された後に直接治療するために承認しました。
また、バイオ・ラッド・ラボラトリーズは2023年10月、ヒト血清および血漿中のカルジオリピン（CE）およびlBeta-2糖タンパク質I（j32GPI）に対するIgM抗体の半定量的検出を目的としたマルチプレックスフローイムノアッセイであるBioPlex 2200抗リン脂質症候群（APS）（APL-S）IgMキットを発表しました。
BioPlex 2200システムは、臨床検査室が自己免疫疾患、感染症、特殊検査の効率を最大化できる完全自動のランダムアクセスマルチプレックスシステムです。

市場区分
タイプ別
– 一次性抗リン脂質症候群（APS）
– 二次性抗リン脂質症候群（APS）
– 破局的抗リン脂質症候群（APS）
治療別
– 薬物療法
o ワルファリン
o エノキサパリン
o リツキシマブ
o ヒドロキシクロロキン
– 予防療法
– その他
投与経路別
– 経口
– 非経口
– その他
流通チャネル別
– 病院薬局
– 小売薬局
– オンライン薬局
– その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競争状況
抗リン脂質症候群（APS）市場における世界の主要企業には、Genentech Inc.、F. Hoffmann-La Roche、Sanofi S.A.、LGM Pharma、Taro Pharmaceuticals、Apotex PharmaChem、Teva Pharmaceuticals、Bristol Myers Squibb、Qilu Pharmaceuticals、Sigma Aldrichなどがあります。

主な動向
 2024年2月、Werfen社はAptiva抗リン脂質症候群（APS）免疫グロブリンG（IgG）および免疫グロブリンM（IgM）試薬について、欧州連合（EU）の体外診断用医療機器規則（IVDR）に基づくCEマークを取得したと発表しました。

レポートを購入する理由
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世界の抗リン脂質症候群（APS）市場レポートは、約69表、70図、195ページを提供します。
2023年ターゲットオーディエンス
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業