【英語タイトル】Global Antisense and RNAi therapeutics Market Size study & Forecast, by Technology (RNA Interference, Antisense RNA) by Application (Genetic Disease, Cancer, Infectious Disease, Neurodegenerative Disorders, Cardiometabolic & Renal Disorders, Ocular Disorders, Respiratory Disorders, Skin Disorders), by Route of Administration (Intravenous Injections, Intrathecal Injections, Subcutaneous Injections, Other Delivery Methods), and Regional Analysis, 2023-2030

・商品コード：BZW24MCH027 ・発行会社（調査会社）：Bizwit Research & Consulting ・発行日：2024年2月 ・ページ数：約200 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、ブラジル、メキシコ、中東 ・産業分野：医薬品

世界のアンチセンス・RNAi治療薬市場は、2022年に約36.9億米ドルと評価され、予測期間2023〜2030年には18.72%以上の健全な成長率で成長すると予測されています。アンチセンス・RNAi治療薬は、RNAレベルで疾患に関与する特定の遺伝子を標的とすることを目的とした、分子医学分野における革新的なアプローチです。アンチセンス治療では、合成核酸分子を用いて相補的なmRNA配列と結合させることで、遺伝子発現を阻害したり、スプライシングパターンを変化させたりします。このアプローチはタンパク質の産生を調節することができるため、遺伝子疾患やウイルス感染を含む様々な疾患の治療に有用である可能性があります。一方、RNAi治療薬は、特定のmRNA分子を分解し、標的遺伝子の発現を効果的に抑制するために、自然の細胞機構を利用します。アンチセンス・RNAi治療薬市場は、遺伝性疾患の罹患率の増加、アンチセンス・RNAi治療薬のパイプラインの増加、治療薬開発への投資および資金の増加などの要因により拡大しています。
アンチセンス技術は、遺伝子発現を操作する有効性で知られ、さまざまな病状に対する成功した治療オプションとして浮上しています。企業はアンチセンスとRNAi技術がもたらす機会を捉え、この領域での進歩を促進しています。例えば、2023年1月、Agilent Technologies Inc.は、治療用核酸の製造能力を強化するために725百万米ドルの多額の投資を約束しました。この能力拡大により、同社は低分子干渉RNA（siRNA）やアンチセンス分子の旺盛な需要に対応できるようになります。同様に、2023年3月には、急成長中のバイオテクノロジー企業であるSwitch Therapeuticsが、52百万米ドルの資金調達を受け、デビューを飾りました。条件付活性化siRNA（CASi）と呼ばれる革新的な技術を活用し、同社は細胞選択的遺伝子ノックダウンプラットフォームを構築し、次世代のRNA干渉（RNAi）療法の進化を推進する態勢を整えました。これらの進歩は、市場における技術革新の顕著な急増を示すものです。また、個別化医療の進展、共同研究やパートナーシップの増加が、市場成長に新たな機会をもたらす要因の一つとなっています。しかし、アンチセンス・RNAi治療薬のコストが高いことが、2023-2030年の予測期間を通じて市場の成長を阻害しています。

アンチセンス・RNAi治療薬の世界市場調査において考慮した主要地域は、アジア太平洋、北米、ヨーロッパ、中南米、中東・アフリカなどです。2022年は北米が最大の市場シェアで市場をリードしました。この地域には、高度なアンチセンス・RNAi治療薬が存在し、洗練された医療インフラが整備されています。この強固なインフラが希少疾患の早期スクリーニングを促進し、結果としてアンチセンス・RNAi治療薬の需要増加に拍車をかけています。ヨーロッパは予測期間中に最も速い速度で成長する見込みです。アンチセンス・RNAi治療薬に特化した複数の企業が急成長していることが、予測期間を通じてこの地域の成長を促進する見込みです。これらの企業は、製品スペクトルとビジネスの道を広げるために様々な試みに積極的に取り組んでいます。例えば、2023年3月、アメリカを拠点とするSciNeuro Pharmaceuticals社は、Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG（本社：ヨーロッパ）と提携しました。この提携は、中枢神経系における重要な疾患メカニズムを標的とした革新的なアンチセンス・オリゴヌクレオチド（ASO）療法の開発を目的としています。その結果、ヨーロッパ市場に対するさまざまな地域の業界関係者の注目が高まっており、当面の地域拡大が活性化すると予測されています。

本レポートに含まれる主な市場プレイヤーは以下の通りです：

GSK plc
Olix Pharmaceuticals, Inc.
Sanofi S.A
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Arbutus Biopharma
Benitec Biopharma Inc.
Silence Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc
Sarepta Therapeutics
Percheron Therapeutics Limited

市場における最近の動向：

・2023年8月、Sirnaomics Ltd.が、様々な固形がんを対象としたRNAi治療薬STP707の第I相臨床試験が成功裏に終了したことを発表しました。

・2023年7月、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.はRocheと提携し、高血圧管理を目的としたRNA干渉（RNAi）治療薬ジレベシランの開発と商業化で協力しました。

アンチセンス・RNAi治療薬の世界市場レポートスコープ：

・過去データ – 2020～2021年
・推計基準年 – 2022年
・予測期間 – 2023～2030年
・レポート対象範囲 – 収益予測、企業ランキング、競合環境、成長要因、動向
・対象セグメント – 技術、用途、投与経路、地域
・地域範囲 – 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ
・カスタマイズ範囲 – レポートのカスタマイズは無料です（アナリストの作業時間8時間分まで）。国、地域、セグメントスコープの追加または変更*可能です。

本調査の目的は、近年における様々なセグメントおよび国の市場規模を定義し、今後数年間の値を予測することです。本レポートは、調査対象国における産業の質的・量的側面を盛り込むよう設計されています。

また、市場の将来的な成長を規定する推進要因や課題などの重要な側面に関する詳細情報も提供しています。さらに、主要企業の競争環境と製品提供の詳細な分析とともに、利害関係者が投資するためのミクロ市場における潜在的な機会も組み込んでいます。

市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明します：

技術別：

RNA干渉
アンチセンスRNA

アプリケーション別：

遺伝子疾患
癌
感染症
神経変性疾患
心臓代謝・腎臓疾患
眼疾患
呼吸器疾患
皮膚疾患
投与経路別
静脈内注射
髄腔内注射
皮下注射
その他の投与方法

地域別：

北米
アメリカ
カナダ

ヨーロッパ
イギリス
ドイツ
フランス
スペイン
イタリア
その他ヨーロッパ

アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
その他アジア太平洋

中南米
ブラジル
メキシコ

中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
その他の中東・アフリカ