1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Type
3.2. Snippet by Application
3.3. Snippet by End User
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Research in Developing in vivo RNA-based Gene Editing Model for Blood Disorders is Expected to Drive the Market Growth.
4.1.1.2. Increasing Clinical Results of Allogeneic CRISPR-Based CAR-T Therapy Targeting CD19 with PD-1 Knockout for Aggressive Non-Hodgkin’s Lymphomas is Expected to Drive Market Growth.
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Regulatory Challenges in Gene Editing in Orphan Crops are Expected to Hamper the Market Growth.
4.1.3. Opportunity
4.1.3.1. YY
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s 5 Forces Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Pipeline Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID-19
6.1.2. Scenario During COVID-19
6.1.3. Scenario Post COVID-19
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers’ Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Type
7.2. CRISPR-Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats and CRISPR-associated protein 9) *
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%
7.3. Transcription Activator-Like Effector Nucleases (TALENs)
7.4. Zinc Finger Nucleases (ZFNs)
8. By Application
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Application
8.2. Medical Therapies and Treatments*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%
8.3. Drug Development
8.4. Agriculture and Food Production
8.5. Biological Research
8.6. Synthetic Biology
8.7. Others
9. By End User
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
9.1.2. Market Attractiveness Index, By End User
9.2. Biotech and Pharma Companies*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Academic and Research Institutes
9.4. Contract Research Organization
9.5. Others
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.2.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.2.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.2.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.3.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.3.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.3.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. U.K.
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Italy
10.3.6.5. Spain
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.4.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.4.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.4.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.5.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.5.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.5.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.6.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.6.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Product Benchmarking
11.3. Company Share Analysis
11.4. Key Developments and Strategies
12. Company Profiles
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us
世界の遺伝子編集ツール市場（2023年～2030年） |
| 【英語タイトル】Global Gene Editing Tools Market - 2023-2030 | |
 | ・商品コード：DATM24FE766 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年9月 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：バイオテクノロジー |
| Single User（1名閲覧用） | USD4,350 ⇒換算￥661,200 | 見積依頼/購入/質問フォーム |
| Global Site License（閲覧人数無制限） | USD7,850 ⇒換算￥1,193,200 | 見積依頼/購入/質問フォーム |
|
※販売価格オプションの説明 ※お支払金額：換算金額（日本円）＋消費税 ※納期：即日〜2営業日（3日以上かかる場合は別途表記又はご連絡） ※お支払方法：納品日＋5日以内に請求書を発行・送付（請求書発行日より2ヶ月以内に銀行振込、振込先：三菱UFJ銀行/H&Iグローバルリサーチ株式会社、支払期限と方法は調整可能） |
| 概要 世界の遺伝子編集ツール市場は、2022年に58億米ドルに達し、2023年から2030年の予測期間中にCAGR 18.7%で成長し、2030年には220億米ドルに達すると予測されています。 CRISPRセラピューティクスとバーテックス・ファーマシューティカルズは、ケリーCRISPR＆遺伝子編集技術ETFの一員であり、CRISPRに基づく米国初の治療法を今年上市する予定です。Exa-celと呼ばれるこの治療薬は、鎌状赤血球症とベータサラセミアの遺伝子編集による治療薬で、CRISPRに基づく医薬品として初めて市場に出る可能性があります。 FDAは鎌状赤血球症の優先審査を認めており、2023年12月8日までに決定される見込みです。承認されれば、ライフサイエンス産業革命における重要なマイルストーンとなり、将来の遺伝子編集プログラムに期待をかけることができます。バーテックス社は、Exa-cel のグローバルな開発、製造、商業化を主導し、プログラムの費用と利益を全世界で CRISPR セラピューティクス社と60/40で分担しています。 遺伝子編集ツールは、科学者が生物の遺伝物質を正確に改変できるようにする画期的な技術です。CRISPR-Cas9、TALEN、ZFNを含むこれらのツールにより、研究者は特定のDNA配列を前例のないレベルで正確に挿入、削除、改変することができます。 この画期的な技術は、医療、農業、バイオテクノロジーなどさまざまな分野に広く浸透しており、標的療法の開発、遺伝子組み換え生物の作製、科学的知識の進歩などを可能にします。遺伝子編集ツールは、遺伝性疾患に対処し、作物の収量を向上させ、遺伝学と個別化医療の未来を形作るイノベーションを推進する計り知れない可能性を秘めています。 さらに、さまざまな産業における遺伝子編集ツールの急速な進歩と採用、および市場プレイヤーによる投資の増加は、予測期間にわたって市場を牽引すると予想される要因です。 ダイナミクス 血液疾患に対するin vivo RNAベース遺伝子編集モデルの開発研究の増加が市場成長を牽引すると予測 2023年7月27日、フィラデルフィア小児病院（CHOP）とペンシルベニア大学ペレルマン医学部の研究チームが、血液疾患の治療のために遺伝子編集ツールを体内に直接投与するモデルの作成に成功しました。この開発により、体内の病的な血液細胞を直接改変する道が開かれ、血液疾患の治療に大きなブレークスルーがもたらされる可能性があります。 実験では、CRISPRベースの遺伝子編集ツールを用いて、マウスの血液細胞の遺伝子を改変しました。この画期的な成果は、生体外遺伝子編集が不要になる可能性があるという点で特に重要です。このプロセスでは、細胞を体外に取り出し、研究室で編集した後、体内に戻す必要があります。一方、生体内での遺伝子編集は、血液疾患の治療においてより効率的で侵襲の少ないアプローチとなる可能性があります。 したがって、上記の要因により、予測期間中、市場は拡大すると予想されます。 悪性非ホジキンリンパ腫に対するPD-1ノックアウトを伴うCD19を標的とした同種CRISPRベースCAR-T療法の臨床成績の増加が市場成長を促進すると予想されます。 2022年12月、Caribou Biosciences社は、治療が困難な侵攻性非ホジキンリンパ腫のCD19を標的とする同種CRISPRベースCAR-T療法の米国での試験で良好な結果を発表しました。この治療法は、がん細胞が免疫系を回避するために利用することがあるPD-1遺伝子を無効にする第2の遺伝子改変も特徴です。この治療法は概して忍容性が高く、安全性プロファイルも許容範囲内でした。 6人の参加者を対象とした第1相試験では、最初に全員が完全寛解を示しました。そのうち2人は1年後も病気の兆候はなく、現在も試験でモニター中です。カリブー・バイオサイエンスの製品は、この初期データに基づいてFDAからRMAT（再生医療先進治療）およびファスト・トラックの指定を受けました。これは遺伝子編集とがん治療の分野における画期的な進展です。 CD19を標的としPD-1を不活性化する本療法の成功は、非ホジキンリンパ腫を対象とした第1相試験において、有望な安全性と有効性の結果を示しました。CRISPR技術を用いて遺伝子を改変する能力は、個別化がん治療や標的がん治療の新たな可能性を開きます。これらの知見を確認し、このアプローチの長期的な有効性を判断するためには、さらなる研究と臨床試験が必要です。 遺伝子編集の分野は日進月歩であり、この画期的な治療法は、個別化された標的治療によってがん治療を一変させる可能性を秘めています。この治療法の長期的な有効性を確立し、がん患者のための精密医療の新時代を切り開くためには、さらなる研究と臨床試験が不可欠です。 希少作物における遺伝子編集における規制上の課題が市場成長の妨げになる見通し 作物における遺伝子編集は、国や地域によって規制環境が異なるため、希少作物における遺伝子編集技術の採用や導入の妨げになる可能性があります。特定の希少作物は、その独特な遺伝的構成や限られた商業的価値のために、さらなる規制上の障害に直面する可能性があります。 例えば、欧州連合（EU）は遺伝子編集作物や食品の規制に対して厳しいアプローチをとっており、その導入は事実上禁止されています。一方、米国は規制の枠組みが緩やかです。このような違いは、異なる地域で活動する企業や研究者に課題をもたらします。 EUの厳しい規制は、遺伝子編集は2001年の遺伝子組み換え作物指令の下で規制されなければならないという欧州司法裁判所（ECJ）の2018年の判決に由来するもので、この指令は別の種の遺伝子を使用する遺伝子組み換え作物（トランスジェニック作物など）を制限しています。したがって、遺伝子編集作物や食品はEUでは禁止されています。 しかし、2022年9月、EU農相は、植物のDNAをより簡単かつ迅速に改変できる精密技術（シスジェニックス）の利点を認め、遺伝子編集に関する規則の改正について議論しました。そのため、EUや米国など国や地域によって規制の枠組みが異なることは、作物への遺伝子編集技術の普及と導入に課題をもたらす可能性があります。ハーモナイゼーションによる規制の合理化は、遺伝子編集作物の効率的な開発と商業化を支援し、よりアクセスしやすく、世界的に採用されるようにすることができます。 セグメント分析 世界の遺伝子編集ツール市場は、タイプ、アプリケーションエンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されます。 精度と汎用性、費用対効果、迅速な開発、幅広い適用性、革新性、投資により、遺伝子編集ツール市場シェアの約YY%をタイプセグメントが占める CRISPR-Cas9は「Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats and CRISPR-associated protein 9」の略で、遺伝子研究と応用を一変させた画期的な遺伝子編集技術です。CRISPR-Cas9は、もともとウイルス感染に対するバクテリアの自然な防御機構として発見されましたが、科学者たちはこのシステムを利用して、さまざまな生物のDNA配列を正確に改変する強力なツールを開発しました。 CRISPR-Cas9の使いやすさ、手頃な価格、幅広い生物への適用性により、遺伝子編集は民主化され、研究者はかつて困難であった、あるいは不可能であった問題に取り組むことができるようになりました。遺伝子編集の可能性は計り知れませんが、倫理的配慮や正確性・安全性の必要性は、遺伝子編集を利用する上で引き続き重要な点です。 さらに、2022年9月16日、CRISPRベースの技術を活用した治癒の可能性のある治療薬の開発に注力する臨床段階のゲノム編集のリーディングカンパニーであるインテリア・セラピューティクス社は、同社の2番目のin vivoゲノム編集候補であるNTLA-2002の進行中の第1/2相臨床試験の良好な中間結果を発表しました。 NTLA-2002は、遺伝性血管性浮腫（HAE）の治療薬として開発中の全身投与型CRISPR候補で、肝細胞のKLKB1遺伝子をノックアウトし、カリクレインタンパク質の産生を抑制するように設計されています。カリクレインの非制御的な活性はブラジキニンの過剰産生に関与しており、HAE患者において繰り返し起こり、衰弱させ、死に至る可能性のある腫脹発作を引き起こします。この中間データは、本日ドイツのベルリンで開催された2022年ブラジキニンシンポジウムで口頭発表されました。 さらに、2022年6月14日、欧州血液学会（EHA）において、フィラデルフィア小児病院（CHOP）を含む研究者グループが、輸血依存性β-サラセミア（TDT）および重症鎌状赤血球症（SCD）に対する治験治療薬に関する新たなデータを発表しました。Vertex Pharmaceuticals 社と CRISPR Therapeutics 社が開発したこの 1 回限りの治療法は、投与後 3 年まで継続的な効果を示し、安全性プロファイルは自家移植と同程度で、同種移植（ドナーからの移植）よりもはるかに安全である可能性があります。 このアブストラクトでは、exa-cel（exagamglogene autotemcel）、以前はCTX001として知られていた、CRISPR遺伝子編集を利用して胎児ヘモグロビンの産生を促進し、両疾患に関連するヘモグロビンの欠陥遺伝子を修正する1回限りの治療薬に関する2つの臨床試験から得られた新しいデータが示されています。したがって、上記の要因から、予測期間中、この市場セグメントが最大の市場シェアを占めると予想されます。 地理的浸透 北米は2022年に市場シェアの約43.7%を占め、遺伝子編集株への投資、市場プレイヤー間の提携、新しい遺伝子編集システムの開発などが要因 予測期間中、北米が最大の市場シェアを占める見込みです。新しい遺伝子編集システムの開発、遺伝子編集ストックへの投資の増加、市場プレイヤー間のパートナーシップのためです。 例えば、2023年2月、Moderna社は遺伝子編集研究を拡大するためにElevateBio社との提携を発表しました。この提携では、ライフエディットが独自に開発した塩基編集などの遺伝子編集技術を、モデナのmRNAプラットフォームとともに活用し、希少な遺伝病などの永久的な治療法を生み出す可能性があります。 塩基編集は、CRISPR技術を用いてDNAコードの塩基1つを改変するツールです。モデナは、ヒトゲノムの正確な改変を可能にするライフエディットのCRISPRベースのツールを用いて、両社が実施する前臨床研究に資金を提供します。このパートナーシップの目的は、将来の革新的な遺伝子治療を開発することです。この合弁事業は、遺伝子編集治療における進歩の可能性と、遺伝子編集分野における継続的な取り組みを浮き彫りにしています。 したがって、上記の要因により、北米地域が予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。 競争状況 同市場における世界の主要企業には、CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, Precision BioSciences, Synthego, Sangamo Therapeutics, Cellectis, Precigen, GenScript, Editas Medicine, and Caribou Biosciencesなどがあります。 COVID-19の影響分析 COVID-19は遺伝子編集ツール市場に中程度の影響を与えています。ウイルスを理解し、それに対抗する緊急性が、急速な研究開発につながりました。遺伝子編集ツールは、ウイルスの遺伝学の研究、診断テストの作成、潜在的な治療法の調査において重要な役割を果たしました。遺伝子編集技術の一種であるmRNAベースのプラットフォームは、Pfizer-BioNTechやModernaのようなCOVID-19ワクチンの開発において極めて重要な役割を果たしました。 これにより、新興感染症への対応におけるこれらのツールの可能性が浮き彫りになりました。研究者たちは既存の遺伝子編集技術を再利用してSARS-CoV-2を検出する診断検査を開発し、これらのツールの適応性と汎用性を実証しました。 しかし、操業停止や制限により、特にCOVIDに関連しない分野の実験室作業や遺伝子編集研究に影響が出ました。この遅れにより、さまざまなプロジェクトの進捗が遅れました。リソースはCOVID-19関連の研究に振り向けられ、資金と注意がひっ迫しました。このため、パンデミックとは無関係の遺伝子編集プロジェクトへの投資や進歩が制限される可能性があります。 厳密な試験を必要とすることが多い遺伝子治療の臨床試験は、患者の募集、モニタリング、規制プロセスの中断によって影響を受けました。ロックダウンは研究者間の協力やコミュニケーションにも支障をきたし、情報共有が遅れ、新たな知見の普及が遅れました。 ロシア・ウクライナ紛争分析 ロシアとウクライナの間で進行中の戦争は、科学研究や技術、特に遺伝子編集ツールに悪影響を及ぼす可能性があります。いずれかの国の研究機関、大学、研究所が紛争の影響を受けた場合、遺伝子編集研究を含む進行中の科学研究に支障をきたす可能性があります。研究者の移動、リソースの利用可能性、国際的な共同研究者間のコミュニケーションが妨げられ、遺伝子編集プロジェクトの進展が遅れる可能性があります。 紛争時には、政府は防衛や安全保障のための資金を優先する傾向があり、その結果、科学研究など他の分野への投資が減少する可能性があります。このため、機器、施設、人材への資金提供を含め、遺伝子編集研究に利用できる資源が制限される可能性があります。 さらに、遺伝子編集ツールの進歩には国際的な協力が不可欠ですが、紛争により、ロシアやウクライナを含むさまざまな国の研究者が、渡航制限、政治的緊張、コミュニケーションの課題により、効果的に協力することがより困難になる可能性があります。 タイプ別 - CRISPR-Cas9（クラスター化規則的インタースペース短パリンドローム反復配列およびCRISPR関連タンパク質9） - 転写アクチベーター様エフェクターヌクレアーゼ（TALENs） - ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFNs） アプリケーション別 - 医療治療 - 医薬品開発 - 農業および食品生産 - 生物学研究 - 合成生物学 - その他 エンドユーザー別 - バイオテクノロジー・製薬企業 - 学術・研究機関 - 受託研究機関 - その他 地域別 - 北米 米国 o カナダ メキシコ - ヨーロッパ o ドイツ イギリス o フランス o イタリア o スペイン o その他のヨーロッパ - 南アメリカ o ブラジル o アルゼンチン o その他の南米諸国 - アジア太平洋 o 中国 o インド o 日本 o オーストラリア o その他のアジア太平洋地域 - 中東およびアフリカ 主な展開 - 2022年3月21日、大手多国籍製薬企業であるMerck KGaAは、ライフサイエンス部門であるMilliporeSigmaを通じて、独自のCRISPRゲノム編集ツールの農業用途における有用性を実証するため、イスラエルのAgTech企業と独自の共同研究およびライセンス契約を締結しました。この契約は、CRISPRを含むゲノム編集技術を使用して植物の新品種を開発する破壊的企業であるイスラエルのBetterSeeds Ltd.に、同社の基盤となるCRISPR知的財産をライセンスするものです。 - 2023年2月22日、エレベート・バイオとモデナは、塩基編集と呼ばれるツールを用いた遺伝子編集療法の開発に注力するために提携しています。このツールはDNAコードの1文字を変更することができ、提携は新たな治療法の開発を加速させることを目的としています。これを実現するため、モデナはノースカロライナ州に拠点を置くエレベート・バイオの子会社、ライフ・エディット・セラピューティクスが主導する前臨床研究に資金を提供します。この研究では、CRISPR技術を利用して、希少な遺伝性疾患やその他の疾患に対する永続的な治療法を生み出す可能性があります。この提携は、COVID-19ワクチンに採用されているのと同様の技術を用いた遺伝子編集ポートフォリオを拡大するModerna社の取り組みの一環です。 レポートを購入する理由 - タイプ、アプリケーション、エンドユーザー、地域に基づく世界の遺伝子編集ツール市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレーヤーを理解するためです。 - トレンドと共同開発の分析による商機の特定ができます。 - 世界の遺伝子編集ツール市場レベルの多数のデータを全セグメントでまとめたExcelデータシートを提供します。 - 徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的分析からなるPDFレポートを提供します。 - すべての主要企業の主要製品で構成されるエクセルで利用可能な製品マッピングを提供します。 世界の遺伝子編集ツール市場レポートは、約61の表、61の図、195ページを提供します。 対象読者 - メーカー/バイヤー - 業界投資家/投資銀行家 - 研究専門家 - 新興企業 |
1. 調査方法・範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義・概要
3. エグゼクティブサマリー
3.1. タイプ別スニペット
3.2. 用途別スニペット
3.3. エンドユーザー別スニペット
3.4. 地域別スニペット
4. 動向
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1.血液疾患に対するin vivo RNAベース遺伝子編集モデルの開発研究の増加が市場成長を牽引する見込み
4.1.1.2.悪性非ホジキンリンパ腫に対するPD-1ノックアウトを伴うCD19を標的とした同種CRISPRベースCAR-T療法の臨床成績の増加が市場成長を促進する見込み
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1.希少作物の遺伝子編集における規制上の課題が市場成長の妨げになる見通し
4.1.3. 機会
4.1.3.1.前年比
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターの5フォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. パイプライン分析
6. COVID-19の分析
6.1. COVID-19の分析
6.1.1. COVID-19以前のシナリオ
6.1.2. COVID-19開催中のシナリオ
6.1.3. COVID-19後のシナリオ
6.2. COVID-19中の価格動向
6.3. 需給スペクトラム
6.4. パンデミック時の市場に関する政府の取り組み
6.5. メーカーの戦略的取り組み
6.6. 結論
7. タイプ別
7.1. はじめに
7.1.1. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、タイプ別
7.1.2. 市場魅力度指数、タイプ別
7.2. CRISPR-Cas9（クラスター化規則的インタースペース短パリンドローム反復およびCRISPR関連タンパク質9）
7.2.1. はじめに
7.2.2. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)
7.3. 転写アクチベーター様エフェクターヌクレアーゼ（TALENs）
7.4. ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFNs）
8. 用途別
8.1. 導入
8.1.1. 用途別市場規模分析＆前年比成長率分析(%)
8.1.2. 市場魅力度指数、用途別
8.2. 医療治療とトリートメント
8.2.1. はじめに
8.2.2. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)
8.3. 医薬品開発
8.4. 農業と食品生産
8.5. 生物学研究
8.6. 合成生物学
8.7. その他
9. エンドユーザー別
9.1. 導入
9.1.1. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
9.1.2. 市場魅力度指数、エンドユーザー別
9.2. バイオテクノロジー企業および製薬企業
9.2.1. はじめに
9.2.2. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)
9.3. 学術・研究機関
9.4. 受託研究機関
9.5. その他
10. 地域別
10.1. はじめに
10.1.1. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、地域別
10.1.2. 市場魅力度指数、地域別
10.2. 北米
10.2.1. 序論
10.2.2. 主な地域別動向
10.2.3. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、タイプ別
10.2.4. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、用途別
10.2.5. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
10.2.6. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、国別
10.2.6.1. 米国
10.2.6.2. カナダ
10.2.6.3. メキシコ
10.3. ヨーロッパ
10.3.1. はじめに
10.3.2. 主な地域別動向
10.3.3. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、タイプ別
10.3.4. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、用途別
10.3.5. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
10.3.6. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、国別
10.3.6.1. ドイツ
10.3.6.2. イギリス
10.3.6.3. フランス
10.3.6.4. イタリア
10.3.6.5. スペイン
10.3.6.6. その他のヨーロッパ
10.4. 南米
10.4.1. はじめに
10.4.2. 地域別主要市場
10.4.3. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、タイプ別
10.4.4. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、用途別
10.4.5. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
10.4.6. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、国別
10.4.6.1. ブラジル
10.4.6.2. アルゼンチン
10.4.6.3. その他の南米諸国
10.5. アジア太平洋
10.5.1. はじめに
10.5.2. 主な地域別動向
10.5.3. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、タイプ別
10.5.4. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、用途別
10.5.5. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
10.5.6. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、国別
10.5.6.1. 中国
10.5.6.2. インド
10.5.6.3. 日本
10.5.6.4. オーストラリア
10.5.6.5. その他のアジア太平洋地域
10.6. 中東・アフリカ
10.6.1. 序論
10.6.2. 主な地域別動向
10.6.3. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、タイプ別
10.6.4. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、用途別
10.6.5. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
11. 競合情勢
11.1. 競争シナリオ
11.2. 製品ベンチマーク
11.3. 企業シェア分析
11.4. 主要開発と戦略
12. 企業情報
13. 付録
13.1. 会社概要とサービス
13.2. お問い合わせ
❖ レポートの目次 ❖
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