【英語タイトル】Global Multiple Myeloma Market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24AR0166 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年6月 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

市場概要
世界の多発性骨髄腫市場は、2022年に202億米ドルに達し、2030年には313億米ドルに達するなど、有利な成長が予測されています。多発性骨髄腫の世界市場は、2023年から2030年の予測期間中に5.8%のCAGRを示すと予測されています。
多発性骨髄腫の症例数の増加、危険因子の有病率の増加、認知度の向上、資金提供のイニシアチ ブ、検索活動の増加、有利な償還政策、製品の上市、製品認可、提携、買収、連合、拡大などの市場展開が、予測期 間の世界の多発性骨髄腫市場の成長を後押しすると期待されています。この市場における主要な市場プレイヤーには、サノフィS.A.、武田薬品工業、ブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニー、グラクソ・スミスクラインなどが含まれます。

市場ダイナミクス

製品承認の増加が多発性骨髄腫市場の成長を促進
製品認可の増加は、予測期間において世界の多発性骨髄腫市場の成長を促進します。例えば、2022年10月25日、食品医薬品局は多発性骨髄腫の一部の患者を治療するため、テクリスタマブ（テクバイリ）に対して加速承認（accelerated clearance）を与えました。この認可は、MajesTEC-1 試験の結果に基づくもので、最低 4 ラインの初期治療後に再発した成人の多発性骨髄腫が対象です。
世界多発性骨髄腫市場に成長機会をもたらすと期待される認知度向上への取り組みの増加
認知度向上への取り組みの増加は、今後数年間、世界の多発性骨髄腫市場に有利な成 長機会をもたらすと期待されています。例えば、2023 年 2 月、多発性骨髄腫研究財団（MMRF）と、がん臨床試験への個人のアクセスを強化 することに集中した非営利団体である Lazarex Cancer Foundation は、多発性骨髄腫がん患者の臨床試験へのさら なる偏りのないアクセスを維持するために協力関係を結びました。
予測期間中、治療費の高さが世界の多発性骨髄腫市場を阻害すると推定
治療費の高さは、予測期間における世界の多発性骨髄腫市場の成長を妨げると推定されます。例えば、ある分析では、保険適用前の多発性骨髄腫患者に対する多剤併用療法の全費用は、約 74,000 ドルから最高で 256,000 ドルでした。

COVID-19 影響分析
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COVID-19のパンデミックと世界各国での封鎖により、あらゆる業種の企業の財務状況が影響を受けています。そのため、COVID-19公衆衛生緊急事態の期間中、米国食品医薬品局（FDA）は、スポンサーと研究者を支援し、試験参加者の安全を確保し、適正臨床実施基準（GCP）を遵守し、試験の完全性に対するリスクを最小限に抑えるための一般的な考慮事項を含むガイドラインを発表しました。

ロシア・ウクライナ戦争の影響分析
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ロシアとウクライナの抗争は、世界の多発性骨髄腫市場には中程度の影響を及ぼすと考えられています。しかし、ロシア軍からの襲撃に耐え続けるウクライナの診療所は、増加する死亡者数と特定の医療補助に押されています。
あらゆる種類の薬が不足しています。繰り返しますが、基本的な材料の輸出入の結果は、予測期間における世界の多発性骨髄腫市場の成長にわずかな影響を及ぼすと予測されています。

セグメント分析

世界の多発性骨髄腫市場は、治療タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されます。
研究投資の増加により、免疫療法セグメントは2030年までに世界市場シェアの約28%を占めると推定されます。
免疫療法への研究投資が増加していることから、同セグメントは世界市場全体の約28.6%のシェアを占め、世界市場を支配すると推定されます。例えば、2022年3月、多発性骨髄腫研究財団（MMRF）のベンチャー・フィランソロピー子会社である骨髄腫投資基金（MIF）は、固形がんや血液がんを治療するためにT細胞の自然な生物学を共同利用する新規の標的自己および同種T細胞免疫療法を開発するテキサス州オースチンを拠点とする臨床段階のバイオテクノロジー企業であるTriumvira Immunologics（Triumvira）に投資しました。

地理的分析

欧州は、同地域における多発性骨髄腫の有病率の増加により、市場シェアの26.6%を占めると推定。
欧州における製品認可の増加により、同地域の世界市場シェアは約29%を占め、第2位になると推定されます。例えば、2022 年 7 月、EMA は、免疫調節剤、プロテアソーム阻害剤、抗 CD38 抗体を含む少なくとも 3 種類の治療歴があり、最新の治療歴からがんが縮小した再発難治性多発性骨髄腫の成人患者を対象とした条件付販売承認を欧州連合（EU）においてテクバイリ（テクリスタマブ）に対して指示しました。
また、2022年9月、欧州委員会は、オンコペプタイド社の薬剤であるペパキスチ（メルファラン・スルフェンアミド、別名メルフルフェン）をデキサメタゾンとの併用で使用することを承認し、欧州で治療が困難な多発性骨髄腫の成人に使用できるようになりました。

競合状況

多発性骨髄腫市場における世界の主要企業には、武田薬品工業、Amgen Inc.、Sanofi S.A.、Novartis International AG、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、GlaxoSmithKline plc、Johnson and Johnson, Inc. (Janssen Pharmaceuticals)、Bristol-Myers Squibb Company、Karyopharm Therapeutics Inc.、小野薬品工業などが含まれます。

レポートを購入する理由

– 治療タイプ、エンドユーザー、地域に基づく世界の多発性骨髄腫市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
– すべてのセグメントを含む多数の多発性骨髄腫市場レベルのデータポイントを記載したExcelデータシート。
– PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと詳細な調査後の包括的分析で構成されています。
– 主要企業の主要製品で構成された製品マッピング（Excel版）。
世界の多発性骨髄腫市場レポートは、約53の表、54の図、195ページを提供します。

2023年のターゲットオーディエンス

– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業