1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Disease Type
3.2. Snippet by Drug Class
3.3. Snippet by Route of Administration
3.4. Snippet by Distribution Channel
3.5. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. The Growing Regulatory Approvals for Non-Hodgkin Lymphoma
4.1.1.2. The Increasing Clinical Trials for Non-Hodgkin Lymphoma Drugs
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Lack of Specific Targeted Therapies for Treating Non-Hodgkin Lymphoma
4.1.3. Opportunity
4.1.3.1. Exploring Combination Therapies for Enhanced Non-Hodgkin Lymphoma Treatment
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s 5 Forces Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Unmet Needs
5.4. Regulatory Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID-19
6.1.2. Scenario During COVID-19
6.1.3. Scenario Post COVID-19
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers’ Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. Russia-Ukraine War Analysis
8. By Disease Type
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
8.2. B-cell Lymphomas*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. T-cell Lymphoma
9. By Drug Class
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Class
9.2. Monoclonal Antibodies*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Antibody-Drug Conjugates
9.4. BTK/BCL-2 Kinase Inhibitors
9.5. PI3 Kinase Inhibitors
9.6. Protease Inhibitors
9.7. PD1 Inhibitors
9.8. Immunomodulatory Drugs
9.9. Chemotherapy Agents
9.10. CAR T-Cell Therapy
10. By Route of Administration
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Route of Administration
10.2. Oral*
10.2.1. Introduction
10.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
10.3. Parenteral
10.4. Others
11. By Distribution Channel
11.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
11.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channel
11.2. Hospital Pharmacies*
11.2.1. Introduction
11.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
11.3. Retail Pharmacies
11.4. Online Pharmacies
12. By Region
12.1. Introduction
12.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
12.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
12.2. North America
12.2.1. Introduction
12.2.2. Key Region-Specific Dynamics
12.2.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
12.2.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
12.2.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
12.2.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
12.2.7. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.2.7.1. The U.S.
12.2.7.2. Canada
12.2.7.3. Mexico
12.3. Europe
12.3.1. Introduction
12.3.2. Key Region-Specific Dynamics
12.3.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
12.3.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
12.3.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
12.3.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
12.3.7. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.3.7.1. Germany
12.3.7.2. The U.K.
12.3.7.3. France
12.3.7.4. Italy
12.3.7.5. Spain
12.3.7.6. Rest of Europe
12.4. South America
12.4.1. Introduction
12.4.2. Key Region-Specific Dynamics
12.4.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
12.4.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
12.4.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
12.4.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
12.4.7. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.4.7.1. Brazil
12.4.7.2. Argentina
12.4.7.3. Rest of South America
12.5. Asia Pacific
12.5.1. Introduction
12.5.2. Key Region-Specific Dynamics
12.5.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
12.5.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
12.5.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
12.5.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
12.5.7. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.5.7.1. China
12.5.7.2. India
12.5.7.3. Japan
12.5.7.4. Australia
12.5.7.5. Rest of Asia Pacific
12.6. Middle East and Africa
12.6.1. Introduction
12.6.2. Key Region-Specific Dynamics
12.6.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
12.6.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
12.6.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
12.6.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
13. Competitive Landscape
13.1. Competitive Scenario
13.2. Product Benchmarking
13.3. Company Share Analysis
13.4. Key Developments and Strategies
14. Company Profiles
14.1. AbbVie, Inc. (Pharmacyclics LLC) *
14.1.1. Company Overview
14.1.2. Product Portfolio and Description
14.1.3. Financial Overview
14.1.4. Key Developments
14.2. AstraZeneca plc
14.3. Bayer AG
14.4. Bristol-Myers Squibb Company (Celgene Corp.)
14.5. Gilead Sciences, Inc. (Kite Pharma)
14.6. Johnson & Johnson (Janssen Biotech, Inc.)
14.7. Merck & Co., Inc.
14.8. Novartis AG
14.9. Roche Holding AG (F. Hoffmann-La Roche AG)
14.10. Seagen, Inc. (Seattle Genetics, Inc.)
14.11. Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.
14.12. Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
15. Appendix
15.1. About Us and Services
15.2. Contact Us
世界の非ホジキンリンパ腫市場（2023年-2030年） |
| 【英語タイトル】Global Non-Hodgkin Lymphoma Market - 2023-2030 | |
 | ・商品コード：DTM24FE2151 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年7月 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療 |
| Single User（1名閲覧用） | USD4,350 ⇒換算￥661,200 | 見積依頼/購入/質問フォーム |
| Global Site License（閲覧人数無制限） | USD7,850 ⇒換算￥1,193,200 | 見積依頼/購入/質問フォーム |
|
※販売価格オプションの説明 ※お支払金額：換算金額（日本円）＋消費税 ※納期：即日〜2営業日（3日以上かかる場合は別途表記又はご連絡） ※お支払方法：納品日＋5日以内に請求書を発行・送付（請求書発行日より2ヶ月以内に銀行振込、振込先：三菱UFJ銀行/H&Iグローバルリサーチ株式会社、支払期限と方法は調整可能） |
| 市場概要 世界の非ホジキンリンパ腫市場は、2022年に73億米ドルに達し、2030年には135億米ドルに達し、有利な成長が予測されています。世界の非ホジキンリンパ腫市場は、予測期間中（2023-2030年）に8.2%のCAGRを示すと予測されます。 非ホジキンリンパ腫市場では、標的療法の開発と商業化が注目されています。非ホジキンリンパ腫ではバイオマーカーの同定と利用が牽引役となっており、一方、治療の有効性と価値を評価する上で実臨床でのエビデンスの構築がますます重要になっています。これらの傾向は、個別化されたアプローチ、転帰の改善、治療期間を通じての患者体験の向上に焦点を当て、NHL治療の進化する状況を形成しています。 さらに、非ホジキンリンパ腫市場は、革新的な治療アプローチの開発、非ホジキンリンパ腫の生物学を理解するための広範な研究開発努力、医療サービスへのアクセスを強化し、有利な償還制度を提供することを目的とした政府の支援政策によって牽引されています。 市場動向 FDA認可の増加が世界の非ホジキンリンパ腫市場を牽引する見込み ロシュ・グループの一員であるジェネンテックは2022年7月5日、米国食品医薬品局（FDA）がモスネツズマブの生物製剤承認申請（BLA）を受理し、優先審査権を付与したと発表しました。このファースト・イン・クラスのCD20xCD3 T細胞結合二重特異性抗体は、少なくとも2回の全身療法を受けた再発または難治性の濾胞性リンパ腫（FL）の治療薬として評価されています。 濾胞性リンパ腫は非ホジキンリンパ腫（NHL）の中で最も一般的な低悪性度型で、初回治療後の増殖が遅く、再発が多いという特徴があります。FDAは2022年12月29日までに、新規がん免疫療法であるモスネツズマブの承認を決定する予定です。 同様に、2022年12月22日、ギリアド社傘下のカイトファーマ社と第一三共株式会社は共同で、日本におけるモスネツズマブ（一般名）の承認取得を発表した、 は、キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法であるYescarta（axicabtagene ciloleucel）を、再発・難治性の大細胞型B細胞リンパ腫（びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫、形質転換濾胞性リンパ腫、高悪性度B細胞リンパ腫）の初回治療薬として厚生労働省に承認されたと発表しました。 イエスカルタは、CD19抗原を標的とするCAR T細胞の輸注を受けたことのない患者にのみ使用されるべきです。したがって、FDA承認の増加は世界の非ホジキンリンパ腫市場を牽引すると予想されます。 非ホジキンリンパ腫の治療と早期病勢進行リスクの予測に関する研究の進展が世界の非ホジキンリンパ腫市場を牽引すると期待される 2023年1月25日に発表された米国臨床腫瘍学会（ASCO）の記事によると、ルイジアナ州ニューオーリンズで12月10日から13日まで開催された2022年米国血液学会（ASH）年次総会・博覧会では、非ホジキンリンパ腫の分野で重要な研究成果が発表されました。 さらに、リンパ腫患者の早期病勢進行の予測に焦点を当てた2つの研究が行われました。最初の研究はFLIPI24モデルを導入したもので、年齢、ヘモグロビン値、白血球数、乳酸脱水素酵素値、β2ミクログロブリン値などの因子を利用して、早期病勢進行リスクのある濾胞性リンパ腫患者を同定しました。 2番目の研究では、ゲノムベースのモデルであるCCP-32予測因子を利用して、早期病勢進行のリスクがあるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者を同定しました。ASH年次総会で発表されたこれらの研究結果は、非ホジキンリンパ腫の新たな治療アプローチや、早期病勢進行リスクのある患者の同定に役立つ予測モデルに関する貴重な知見を提供するものです。このように、上記の要因により、予測期間中、市場は拡大すると予想されます。 非ホジキンリンパ腫における薬剤耐性という重大な課題が世界の非ホジキンリンパ腫市場を阻害する見込み 非ホジキンリンパ腫（NHL）における薬剤耐性は、がん細胞が適応し、特定の治療法の効果に対して耐性を持つようになることで発生します。この耐性は、遺伝子変異、薬物標的の変化、代替シグナル伝達経路の活性化、DNA修復機構の強化など、様々なメカニズムから生じる可能性があります。薬剤耐性は治療失敗、病勢進行、患者の治療選択肢の制限につながるため、非ホジキンリンパ腫の管理において重要な課題となります。 非ホジキンリンパ腫における薬剤耐性の例は、化学療法を受けている患者、特にアントラサイクリン系薬剤と呼ばれる種類の薬剤を受けている患者で観察されます。アントラサイクリン系薬剤は、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を含む非ホジキンリンパ腫の治療に一般的に使用されています。しかし、一部のDLBCL患者はアントラサイクリン系薬剤に対する耐性を獲得する可能性があり、治療失敗や予後不良につながります。 COVID-19の影響分析 COVID-19の大流行は非ホジキンリンパ腫（NHL）市場に大きな影響を与えました。パンデミックの最盛期には、多くの医療システムが圧倒され、緊急性のない医療処置やスクリーニングは延期または中止されました。このため、非ホジキンリンパ腫の診断や患者の治療開始が遅れた。その結果、一部の非ホジキンリンパ腫は診断が遅れ、治療成績に影響を及ぼす可能性があります。 臨床試験は、新しい治療法を開発し、非ホジキンリンパ腫の予後を改善するために不可欠です。しかし、パンデミックにより臨床試験の実施は中断され、多くの施設が一時的に登録を中止したり、患者の安全を優先するためにプロトコールを変更したりしました。このため、臨床試験の完了が遅れ、新しい治療法の利用が遅れています。 さらに、パンデミックの間、研究開発努力の焦点はシフトし、COVID-19のワクチンや治療法の開発に重点が置かれた。このような資源と関心の転用は、一時的に非ホジキンリンパ腫関連の研究開発活動の進展に影響を与えた可能性があります。 ロシア・ウクライナ紛争分析 ロシア・ウクライナ紛争は、医療や非ホジキンリンパ腫（NHL）などの疾患の管理を含め、両国の生活の様々な側面に重大な影響を及ぼしています。紛争は、影響を受けた地域の医療インフラの破壊と崩壊につながりました。病院や診療所を含む医療施設が被害を受けたり、アクセスできなくなったりしたため、非ホジキンリンパ腫患者が適切な診断、治療、経過観察を受けることが困難になりました。 紛争の結果、診断機器、薬剤、専門医療従事者を含む医療資源の利用が制限されました。この乏しさは、診断の遅れ、不十分な治療選択肢、NHL患者にとって最適とはいえない疾病管理につながる可能性があります。 紛争の結果、人々は家を離れ、安全な地域に避難することを余儀なくされています。この移住は、患者が通常の医療提供者や治療施設にアクセスすることを困難にし、非ホジキンリンパ腫治療の中断につながる可能性があるため、患者のケアの継続性を乱す可能性があります。 セグメント分析 世界の非ホジキンリンパ腫市場は、疾患タイプ、薬剤クラス、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。 薬剤クラスのCAR T細胞療法が市場シェアの20.5%を占める 急速に進化する治療アプローチと臨床試験の増加が要因 CAR T細胞療法は、特定のタイプの非ホジキンリンパ腫（NHL）に対する有望かつ急速に進化する治療アプローチとして浮上しています。CAR T細胞療法では、がん細胞を特異的に標的とするキメラ抗原受容体（CAR）を発現するように患者のT細胞を遺伝子改変します。これらのT細胞は、がん細胞を認識して破壊します。 CAR T細胞療法は、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）や濾胞性リンパ腫（FL）などの非ホジキンリンパ腫の特定のサブタイプを含むB細胞性悪性腫瘍の治療において顕著な有効性を示しています。例えば、CAR T細胞療法製品であるaxicabtagene ciloleucel（Yescarta）とtisagenlecleucel（Kymriah）は、再発または難治性のDLBCLとFLの治療薬として規制当局から承認されています。 CAR T細胞療法は、他の治療法が無効であった患者における高い奏効率や持続的寛解など、その優れた臨床成績により急速に採用が進んでいます。しかし、CAR T細胞療法は現在、特定の適応症に対して承認されており、すべての非ホジキンリンパ腫患者に適しているわけではないことに注意することが重要です。CAR T細胞療法は主に、他の治療法を使い果たしたか、あるいは失敗した場合に使用されます。 さらに2022年には、Lazaros Lekakis氏によってML43165という識別名の介入試験が実施されました。この試験は、難治性または再発の進行性非ホジキンリンパ腫（NHL）患者を対象に、FDA承認の抗CD19 CAR-T療法後にモスネツズマブとポラツズマブによる地固め療法を実施し、その有効性を評価することを目的とした単群第2相試験です。本試験の終了予定日は2027年12月です。したがって、上記の要因から、この市場セグメントは予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。 地域別分析 北米が市場シェアの約41.9%を占める、非ホジキンリンパ腫の罹患率の上昇と複数の治療法の承認が要因 非ホジキンリンパ腫の罹患数の増加、いくつかの治療法の承認、疾患に対する認知度の高まり、臨床試験の増加が、予測期間にわたって北米地域を牽引すると予想されます。 例えば、2023年4月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、リツキシマブと併用するエロツズマブ・ベドチン・ピイク（Polivy, Genentech, Inc. )とリツキシマブ製剤、シクロホスファミド、ドキソルビシン、プレドニゾン(R-CHP)との併用療法を、前治療歴のないびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、特定不能(NOS)、または高悪性度B細胞リンパ腫(HGBL)で、国際予後指数(IPI)スコアが2以上の成人患者に対して承認したと発表しました。 同様に、2022年4月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、一次化学免疫療法不応または一次化学免疫療法後12カ月以内に再発した大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）の成人患者を対象に、アキシカブタジェン・シロロイセル（Yescarta、カイトファーマ社）を承認しました。原発性中枢神経系リンパ腫患者には適応がないです。 競合他社の状況 同市場における世界の主要企業には、AbbVie, Inc. Pharmacyclics LLC、AstraZeneca plc、Bayer AG、Bristol-Myers Squibb Company（Celgene Corp.）、Gilead Sciences, Inc.（Kite Pharma）、Johnson & Johnson（Janssen Biotech, Inc.）、Merck & Co、 Inc.、Novartis AG、Roche Holding AG (F. Hoffmann-La Roche AG)、Seagen, Inc. (Seattle Genetics, Inc.)、Takeda Pharmaceutical Co., Ltd、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.などがあります。 レポートを購入する理由 • 疾患タイプ、薬剤クラス、投与経路、流通チャネル、地域に基づく世界の非ホジキンリンパ腫市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。 • トレンドと共同開発を分析することにより、商機を特定します。 • 非ホジキンリンパ腫の市場レベルについて、全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。 • PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的な分析で構成。 • 全主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。 世界の非ホジキンリンパ腫市場レポートは、約69の表、70の図、195ページを提供します。 対象読者 • メーカー/バイヤー • 業界投資家/投資銀行家 • 研究専門家 • 新興企業 |
1. 方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブサマリー
3.1. 疾患タイプ別
3.2. 薬剤クラス別
3.3. 投与経路別
3.4. 流通チャネル別
3.5. 地域別
4. 動向
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. 非ホジキンリンパ腫に対する承認申請の増加
4.1.1.2. 非ホジキンリンパ腫治療薬の臨床試験の増加
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 非ホジキンリンパ腫治療のための特異的標的療法の欠如
4.1.3. 機会
4.1.3.1. 非ホジキンリンパ腫治療強化のための併用療法の探求
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. アンメット・ニーズ
5.4. 規制分析
6. COVID-19分析
6.1. COVID-19の分析
6.1.1. COVID-19以前のシナリオ
6.1.2. COVID-19開催中のシナリオ
6.1.3. COVID-19後のシナリオ
6.2. COVID-19中の価格動向
6.3. 需給スペクトラム
6.4. パンデミック時の市場に関する政府の取り組み
6.5. メーカーの戦略的取り組み
6.6. 結論
7. ロシア・ウクライナ戦争分析
8. 疾病タイプ別
8.1. イントロダクション
8.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、疾患タイプ別
8.1.2. 市場魅力度指数、疾患タイプ別
8.2. B細胞リンパ腫
8.2.1. イントロダクション
8.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）
8.3. T細胞リンパ腫
9. 薬剤クラス別
9.1. イントロダクション
9.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬効分類別
9.1.2. 市場魅力度指数、薬効分類別
9.2. モノクローナル抗体
9.2.1. 序論
9.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）
9.3. 抗体薬物複合体
9.4. BTK/BCL-2キナーゼ阻害剤
9.5. PI3キナーゼ阻害剤
9.6. プロテアーゼ阻害剤
9.7. PD1阻害剤
9.8. 免疫調節薬
9.9. 化学療法剤
9.10. CAR T細胞療法
10. 投与経路別
10.1. イントロダクション
10.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
10.1.2. 市場魅力度指数、投与経路別
10.2. 経口*製剤
10.2.1. 序論
10.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）
10.3. 非経口剤
10.4. その他
11. 流通チャネル別
11.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
11.1.2. 市場魅力度指数、流通チャネル別
11.2. 病院薬局
11.2.1. 序論
11.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）
11.3. 小売薬局
11.4. オンライン薬局
12. 地域別
12.1. イントロダクション
12.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、地域別
12.1.2. 市場魅力度指数、地域別
12.2. 北米
12.2.1. 序論
12.2.2. 主な地域別動向
12.2.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、疾患タイプ別
12.2.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬剤クラス別
12.2.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
12.2.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
12.2.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、国別
12.2.7.1. 米国
12.2.7.2. カナダ
12.2.7.3. メキシコ
12.3. ヨーロッパ
12.3.1. イントロダクション
12.3.2. 主な地域別動向
12.3.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、疾患タイプ別
12.3.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬剤クラス別
12.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
12.3.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
12.3.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、国別
12.3.7.1. ドイツ
12.3.7.2. イギリス
12.3.7.3. フランス
12.3.7.4. イタリア
12.3.7.5. スペイン
12.3.7.6. その他のヨーロッパ
12.4. 南米
12.4.1. イントロダクション
12.4.2. 主な地域別動向
12.4.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、疾患タイプ別
12.4.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬剤クラス別
12.4.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
12.4.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
12.4.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、国別
12.4.7.1. ブラジル
12.4.7.2. アルゼンチン
12.4.7.3. その他の南米諸国
12.5. アジア太平洋
12.5.1. イントロダクション
12.5.2. 主な地域別動向
12.5.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、疾患タイプ別
12.5.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬剤クラス別
12.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
12.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
12.5.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、国別
12.5.7.1. 中国
12.5.7.2. インド
12.5.7.3. 日本
12.5.7.4. オーストラリア
12.5.7.5. その他のアジア太平洋地域
12.6. 中東・アフリカ
12.6.1. イントロダクション
12.6.2. 主な地域別動向
12.6.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、疾患タイプ別
12.6.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬剤クラス別
12.6.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
12.6.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
13. 競合情勢
13.1. 競争シナリオ
13.2. 製品ベンチマーク
13.3. 企業シェア分析
13.4. 主要開発と戦略
14. 企業情報
15. 付録
15.1. 当社とサービスについて
15.2. お問い合わせ
❖ レポートの目次 ❖
| ★調査レポート[世界の非ホジキンリンパ腫市場（2023年-2030年）] (コード：DTM24FE2151)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。 |
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