世界のIn Vivo毒性学市場(2022-2032):製品別(器具、消耗品)、検査種類別(急性、亜急性、亜慢性、慢性検査種類)、検査施設別(アウトソース検査施設、インハウス検査施設)、毒性エンドポイント別(免疫毒性、全身性毒性、発がん性、遺伝毒性、発生・生殖毒性(DART)、その他毒性エンドポイント)、エンドユーザー別(学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、受託研究機関、その他エンドユーザー)、地域別

【英語タイトル】Global In Vivo Toxicology Market Size study, by Product (Instruments, Consumables), by Test Type (Acute, Sub-acute, Sub-chronic, Chronic test type), by Testing Facility (Outsourced testing facility, In-house testing facility), by Toxicity End Point (Immunotoxicity, Systemic toxicity, Carcinogenicity, Genotoxicity, Developmental & reproductive toxicity (DART), Other toxicity endpoints), by End User (Academic and Research Institutes, Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Contract Research Organizations, Other End Users), and Regional Forecasts 2022-2032

Bizwit Research & Consultingが出版した調査資料(BZW24OCT232)・商品コード:BZW24OCT232
・発行会社(調査会社):Bizwit Research & Consulting
・発行日:2024年9月
・ページ数:約200
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール(受注後3営業日)
・調査対象地域:アメリカ、カナダ、イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、ブラジル、南アフリカ、サウジアラビア
・産業分野:バイオテクノロジー
◆販売価格オプション(消費税別)
Single User(1名様閲覧用、印刷不可)USD4,950 ⇒換算¥752,400見積依頼/購入/質問フォーム
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❖ レポートの概要 ❖

世界のIn Vivo毒性学市場は2023年に54.9億米ドルと評価され、予測期間2024年から2032年にかけて5.6%以上の健全な成長率で成長すると予測されています。毒性学の重要な一分野であるインビボ毒性学では、生きた動物モデルに対する物質の毒性作用を研究します。この分野は、さまざまな物質の吸収、分布、代謝、排泄(ADME)を理解する上で極めて重要であり、潜在的な毒性学的影響に関する不可欠な洞察を提供します。このような研究は、新薬、化学品、その他の製品が市場に出る前に、その安全性と有効性を確保する上で役立ちます。
In Vivo毒性学の市場は、いくつかの重要な要因によって牽引されています。まず、製薬業界における絶え間ない新薬開発の進歩により、包括的な In Vivo毒性学の研究が必要とされています。臨床試験に進む前の新薬の安全性と有効性を確認するためには、こうした研究が不可欠です。慢性疾患の急増と、新しい治療法への絶え間ないニーズにより、製薬業界の研究開発への投資が促進され、In Vivo毒性学試験の需要が高まっています。さらに、医薬品や化学物質の徹底的な安全性評価を義務付ける厳格な規制枠組みが市場をさらに後押ししています。FDAやEMAなどの規制当局は、新製品の安全性を確保するために広範な毒性評価を義務付けており、企業はコンプライアンス基準を満たすために生体毒性学的研究を実施せざるを得なくなっています。技術の進歩により、生体毒性学的研究の精度と効率が大幅に向上しました。イメージング技術、バイオマーカー、データ分析ツールの革新により、研究者は物質が生体に及ぼす影響について、より正確で詳細な洞察を得ることができるようになりました。こうした進歩により、毒性試験にかかる時間とコストが削減され、より広範な導入と市場の成長が促されています。さらに、拡大するバイオテクノロジー部門と個別化医療への注目度の高まりが、市場に大きな成長機会を生み出しています。しかし、動物実験に関連する倫理や動物福祉への懸念は、大きな課題となっています。動物愛護団体や一般市民からの監視の目が厳しくなるにつれ、代替試験方法の必要性が叫ばれており、従来のin vivo毒性学試験の需要に影響を及ぼす可能性があります。

2023年には北米、特に米国とカナダが市場を独占し、最大の市場シェアを占めました。この独占は、この地域における個別化医療の高い需要と、カナダにおける幹細胞研究分野の拡大によるものです。これは、大規模な投資とカナダ幹細胞戦略および行動計画の実施によるものです。北米市場は、確立された大手企業の存在と政府による有利な償還政策により、さらに後押しされています。アジア太平洋地域は、医療インフラへの投資の増加と先進的な検査方法の採用拡大を原動力に、予測期間中に最も速い成長率を示すと予想されています。

このレポートで取り上げた主な市場関係者は以下の通りです:

Charles River Laboratories (US)
The Jackson Laboratory (US)
Envigo (US)
Taconic Biosciences, Inc. (US)
JANVIER LABS (France)
Thermo Fisher Scientific (US)
Danaher Corporation (US)
Waters Corporation (US)
Agilent Technologies (US)
Shimadzu Corporation (Japan)
Bruker Corporation (US)
PerkinElmer (US)
Merck KGaA (Germany)
GE Healthcare (US)
Bio-Rad Laboratories (US)

市場の詳細なセグメントおよびサブセグメントは以下に説明されています。

製品別:

• 機器
• 消耗品

試験タイプ別:

• 急性
• 亜急性
• 亜慢性
• 慢性試験タイプ

試験施設別:

• 外部委託試験施設
• 社内試験施設

毒性エンドポイント別:

免疫毒性
全身毒性
発がん性
遺伝毒性
発生および生殖毒性(DART)
その他の毒性エンドポイント

エンドユーザー別:

学術・研究機関
製薬・バイオテクノロジー企業
受託研究機関
その他のエンドユーザー

地域別:

北米:
• 米国
• カナダ
ヨーロッパ:
• 英国
• ドイツ
• フランス
• スペイン
• イタリア
• ROE
アジア太平洋:
• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリア
• 韓国
• RoAPAC
中南米:
• ブラジル
• メキシコ
• RoLA
中東およびアフリカ:
• サウジアラビア
• 南アフリカ
• RoMEA

調査対象期間は以下の通りです。

• 歴史年 – 2022年
• 基準年 – 2023年
• 予測期間 – 2024年から2032年

主な調査結果:

2022年から2032年までの10年間の市場予測。
各市場セグメントの年間収益と地域レベルの分析
主要地域の国レベルの分析による地理的状況の詳細な分析
市場の主要企業に関する情報を含む競合状況
主要な事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言
市場の競合構造の分析
市場の需要側と供給側の分析

グローバル市場調査レポート販売サイトのwww.marketreport.jpです。

❖ レポートの目次 ❖

第1章 グローバルIn Vivo毒性学市場 エグゼクティブサマリー
1.1. グローバルIn Vivo毒性学市場規模および予測(2022年~2032年)
1.2. 地域別概要
1.3. 分野別概要
1.3.1. 製品別
1.3.2. 試験タイプ別
1.3.3. 試験施設別
1.3.4. 毒性エンドポイント別
1.3.5. エンドユーザー別
1.4. 主要な傾向
1.5. 不況の影響
1.6. アナリストの推奨事項と結論

第2章 世界のインビボ毒性学市場の定義と調査の前提条件
2.1. 調査目的
2.2. 市場の定義
2.3. 調査の前提条件
2.3.1. 対象と除外
2.3.2. 制限
2.3.3. 供給サイド分析
2.3.3.1. 利用可能性
2.3.3.2. インフラ
2.3.3.3. 規制環境
2.3.3.4. 市場競争
2.3.3.5. 経済的実現可能性(消費者視点
2.3.4. 需要サイド分析
2.3.4.1. 規制枠組み
2.3.4.2. 技術的進歩
2.3.4.3. 環境への配慮
2.3.4.4. 消費者意識と受容
2.4. 推定方法
2.5. 調査対象期間
2.6. 通貨換算レート

第3章 世界のインビボ毒性学市場のダイナミクス
3.1. 市場の推進要因
3.1.1. 医薬品開発の進歩
3.1.2. 規制要件
3.1.3. 技術進歩
3.2. 市場の課題
3.2.1. 倫理および動物福祉に関する懸念
3.3. 市場の機会
3.3.1. 成長するバイオテクノロジー部門
3.3.2. 個別化医療への注目度上昇

第4章 世界のインビボ毒性学市場の業界分析
4.1. ポーターの5つの力モデル
4.1.1. 供給業者の交渉力
4.1.2. 購入業者の交渉力
4.1.3. 新規参入の脅威
4.1.4. 代替品の脅威
4.1.5. 競争上の競合
4.1.6. ポーターの5フォースモデルへの未来志向のアプローチ
4.1.7. ポーターの5フォース影響分析
4.2. PESTEL分析
4.2.1. 政治
4.2.2. 経済
4.2.3. 社会
4.2.4. 技術
4.2.5. 環境
4.2.6. 法律
4.3. 最大の投資機会
4.4. 最大の勝利戦略
4.5. 破壊的トレンド
4.6. 業界専門家による見解
4.7. アナリストの推奨事項と結論

第5章 製品別、2022年から2032年の世界インビボ毒性学市場規模および予測
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界インビボ毒性学市場:製品別収益動向分析、2022年および2032年(10億米ドル)
5.2.1. 機器
5.2.2. 消耗品

第6章 試験の種類別、2022年から2032年の世界インビボ毒性学市場規模および予測
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 世界インビボ毒性学市場:試験の種類別収益トレンド分析、2022年および2032年(10億米ドル)
6.2.1. 急性
6.2.2. 亜急性
6.2.3. 亜慢性
6.2.4. 慢性 試験タイプ

第7章 2022年から2032年の検査施設別グローバルIn Vivo毒性学市場規模および予測
7.1. セグメントダッシュボード
7.2. グローバルIn Vivo毒性学市場:検査施設別収益動向分析、2022年および2032年(10億米ドル)
7.2.1. 外部委託検査施設
7.2.2. 社内検査施設

第8章 毒性エンドポイント別、2022年から2032年の世界インビボ毒性学市場規模および予測
8.1. セグメントダッシュボード
8.2. 世界インビボ毒性学市場:毒性エンドポイント別収益トレンド分析、2022年および2032年(10億米ドル)
8.2.1. 免疫毒性
8.2.2. 全身毒性
8.2.3. 発がん性
8.2.4. 遺伝毒性
8.2.5. 発生および生殖毒性(DART)
8.2.6. その他の毒性エンドポイント

第9章 2022年から2032年のエンドユーザー別グローバルIn Vivo毒性学市場規模および予測
9.1. セグメントダッシュボード
9.2. グローバルIn Vivo毒性学市場:エンドユーザー収益動向分析、2022年および2032年(10億米ドル)
9.2.1. 学術・研究機関
9.2.2. 製薬・バイオテクノロジー企業
9.2.3. 医薬品開発業務受託機関
9.2.4. その他のエンドユーザー

第10章 地域別インビボ毒性学市場規模および予測 2022年~2032年
10.1. 北米インビボ毒性学市場
10.1.1. 米国インビボ毒性学市場
10.1.1.1. 製品別規模および予測、2022年~2032年
10.1.1.2. 試験タイプ別内訳規模および予測、2022年~2032年
10.1.1.3. 試験施設別内訳規模および予測、2022年~2032年
10.1.1.4. 毒性エンドポイント別内訳規模および予測、2022年~2032年
10.1.1.5. エンドユーザー別内訳規模および予測、2022年~2032年
10.1.2. カナダのIn Vivo毒性学市場
10.2. 欧州のIn Vivo毒性学市場
10.2.1. 英国のIn Vivo毒性学市場
10.2.2. ドイツのIn Vivo毒性学市場
10.2.3. フランスのIn Vivo毒性学市場
10.2.4. スペインのインビボ毒性学市場
10.2.5. イタリアのインビボ毒性学市場
10.2.6. その他の欧州のインビボ毒性学市場
10.3. アジア太平洋地域のインビボ毒性学市場
10.3.1. 中国のインビボ毒性学市場
10.3.2. インドのインビボ毒性学市場
10.3.3. 日本のインビボ毒性学市場
10.3.4. オーストラリアのインビボ毒性学市場
10.3.5. 韓国のインビボ毒性学市場
10.3.6. アジア太平洋地域のその他のインビボ毒性学市場
10.4. ラテンアメリカのインビボ毒性学市場
10.4.1. ブラジルのインビボ毒性学市場
10.4.2. メキシコのインビボ毒性学市場
10.4.3. その他の中南米のインビボ毒性学市場
10.5. 中東およびアフリカのインビボ毒性学市場
10.5.1. サウジアラビアのインビボ毒性学市場
10.5.2. 南アフリカのインビボ毒性学市場
10.5.3. その他の中東およびアフリカのインビボ毒性学市場

第11章 競合情報
11.1 主要企業のSWOT分析
11.1.1 企業1
11.1.2 企業2
11.1.3 企業3
11.2 トップ市場戦略
11.3 企業プロフィール
11.3.1 Charles River Laboratories
11.3.1.1 重要情報
11.3.1.2. 概要
11.3.1.3. 財務(データ入手可能の場合)
11.3.1.4. 製品概要
11.3.1.5. 市場戦略
11.3.2. The Jackson Laboratory
11.3.3. Envigo
11.3.4. Taconic Biosciences, Inc.
11.3.5. JANVIER LABS
11.3.6. Thermo Fisher Scientific
11.3.7. Danaher Corporation
11.3.8. Waters Corporation
11.3.9. Agilent Technologies
11.3.10. Shimadzu Corporation
11.3.11. Bruker Corporation
11.3.12. PerkinElmer
11.3.13. Merck KGaA
11.3.14. GE Healthcare
11.3.15. Bio-Rad Laboratories

第12章 研究プロセス
12.1. 研究プロセス
12.1.1. データマイニング
12.1.2. 分析
12.1.3. 市場推定
12.1.4. 検証
12.1.5. 公開
12.2. 研究属性



❖ 世界のIn Vivo毒性学市場に関するよくある質問(FAQ) ❖

・In Vivo毒性学の世界市場規模は?
→Bizwit Research & Consulting社は2023年のIn Vivo毒性学の世界市場規模を54.9億米ドルと推定しています。

・In Vivo毒性学の世界市場予測は?
→Bizwit Research & Consulting社は2032年のIn Vivo毒性学の世界市場規模をXX米ドルと予測しています。

・In Vivo毒性学市場の成長率は?
→Bizwit Research & Consulting社はIn Vivo毒性学の世界市場が2024年~2032年に年平均5.6%成長すると予測しています。

・世界のIn Vivo毒性学市場における主要企業は?
→Bizwit Research & Consulting社は「Charles River Laboratories (US)、The Jackson Laboratory (US)、Envigo (US)、Taconic Biosciences, Inc. (US)、JANVIER LABS (France)、Thermo Fisher Scientific (US)、Danaher Corporation (US)、Waters Corporation (US)、Agilent Technologies (US)、Shimadzu Corporation (Japan)、Bruker Corporation (US)、PerkinElmer (US)、Merck KGaA (Germany)、GE Healthcare (US)、Bio-Rad Laboratories (US)など ...」をグローバルIn Vivo毒性学市場の主要企業として認識しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。

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