❖本調査レポートの見積依頼/サンプル/購入/質問フォーム❖
世界の喘息治療市場規模は、2022年に267億米ドルと評価され、2032年には351億米ドル以上に達すると予測され、予測期間2023年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）2.77％で成長する見通しである。汚染レベルの増加による喘息の有病率の上昇は、市場の成長を増大させると予想される。
心理的障害と喘息への影響には強い関係がある。心理的障害の発生が増加することで、患者の喘息が誘発されることが予想され、特にその疾患の治療が著しく不十分な患者には注意が必要である。これが世界市場の成長を促進すると予想される。しかし、特に低開発国では喘息治療のアドヒアランスが著しく欠如しており、未充足のニーズが数多く存在することが研究で明らかになっている。これらの要因が市場成長の妨げになると予想される。それにもかかわらず、喘息管理のための生物製剤は新たな成長機会を開くと期待されている。
世界の喘息治療薬市場は統合されており、2020年には上位5社で市場シェア全体の75%を占める。世界市場を支配しているのは、GSK、アストラゼネカ、サノフィ・アベンティス、ベーリンガー・インゲルハイム、テバである。これらの企業は、製品開発と薬事承認に力を注いでいる。また、各社は喘息治療薬だけでなく、吸入器などの付属品も販売している。
COVIDのハイライト-米国への影響
花粉：花粉は、アレルギー性喘息発作の引き金となる頻度の高いアレルゲンである。2020年には花粉症の影響を受ける人は減るだろうが、花粉の季節は時代とともに厳しくなっている。COVID-19の制限により、多くの人が通常より長く屋内に閉じこもった。COVID-19から身を守るためにマスクを着用した人々は、花粉を吸い込む量も減らした。これらの行動が相まって、喘息を悪化させる花粉の誘因にさらされる機会が減少した。
薬の使用：2020年の長期コントローラー薬の処方率は低かった。医師は、コントローラー薬の使用を継続することの重要性を強調したが、調査によると、喘息は2020年に通常の季節的ピークに達しなかった。COVID-19の制限、学校閉鎖、マスクの使用などの結果、喘息の誘因（空気中のアレルゲンやインフルエンザなど）にさらされる機会が減少したため、薬剤使用の減少につながった可能性がある。COVID-19の経済効果も喘息治療薬の使用削減に貢献した可能性がある。770万人ものアメリカ人が、雇用者が提供する健康保険の喪失によって職を失い、必要な処方箋を入手することが難しくなった。
救急外来の受診：2020年には、喘息が原因で救急外来を受診する患者が減少する。COVID-19が全国の多くの病院システムに大打撃を与える中、不必要なER受診を避けることはこれまで以上に重要であった。専門家は、増悪を避けるための喘息管理の重要性を強調した。喘息の誘因にさらされる機会を減らすことで、救急外来受診が大幅に減少した。2019年後半から2020年前半にかけて、喘息の救急外来受診は23％減少した。
市場促進要因
喘息患者を誘発する大気汚染の増加
喘息は、変動する気流制限、気管支の過敏反応、気道の炎症によって特徴づけられる慢性呼吸器疾患である。研究によると、大気汚染は大人と子供の両方の喘息の転帰に悪影響を及ぼすようだ。交通による大気汚染、二酸化窒素、受動喫煙（SHS）はすべて、小児の喘息発症の実質的な危険因子である。それにもかかわらず、大気汚染と成人の喘息発症との関連性はまだ証明されていない。喘息の症状、増悪、肺機能の低下はすべて、外部の汚染にさらされることによって引き起こされる可能性がある。
例えば米国では、大気汚染への暴露は喘息と長い間関係してきた。喘息は深刻で生命を脅かす慢性呼吸器疾患であり、2,300万人以上の米国人の生活の質に影響を及ぼしている。大気汚染によって喘息の症状が悪化したり、喘息発作が誘発されることもある。米国では600万人の子供が喘息にかかっていると推定される喘息の子供は、特に大気汚染の影響を受けやすい。
大気汚染が喘息に関連するDNAに影響を与える可能性
環境保護庁（EPA）の資金提供による新しい研究が、大気汚染と喘息の関連に光を当てた。なぜ大気汚染が喘息を引き起こすのか、専門家の間でも定かではないが、大気汚染は、アレルゲンとウイルスやバクテリアのような危険な異物を区別する免疫系の能力をコントロールする遺伝子を抑制することを示唆している。すると免疫系は過剰に働き、薬物の毒性の有無に関係なく炎症反応を引き起こし、喘息を引き起こすのである。
これらの喘息研究はいずれも、小児喘息に対する理解を深め、環境保護庁（EPA）に人々の健康と環境保護に役立つ重要な情報を提供した。
患者の喘息に影響を与える精神疾患の有病率の上昇
喘息は、20世紀に入ってから心理的要素が重要な役割を果たす疾患として認識されてきた。臨床医は、精神的ストレスが喘息を誘発または増悪させ、患者の精神的健康が症状発現や治療アドヒアランスに影響を及ぼすことによって喘息コントロールを損なう可能性があることを理解している。その結果、喘息と心理的問題との間には双方向のつながりがある。
喘息患者は感情の高まりやすい時期と関連しており、喘息増悪は感情の高まりやすい時期と関連している。さまざまな有病率の推定によると、うつ病性障害は一般人口よりも喘息患者に多く、その一部は40％に達する。驚くべきことに、うつ病と喘息は家族にも個人にも関連があり、家族学的研究によると、指標となる症例の家族では、一方の疾患の有病率が高いことが示唆されている。双極性感情障害の患者は、喘息などのIgE介在性アレルギー疾患に罹患する確率が一般集団よりも高い傾向がある。不安障害もまた喘息における有病率が高く、喘息患者である小児および青年の3分の1、喘息患者である成人の24%が罹患している。
残念なことに、あいまいな疾患基準、命名法の不統一、限られたサンプル、地域社会ではなく外来患者や入院患者集団に重点を置いていることが、喘息患者の心理・精神障害の頻度に関する研究を複雑にしている。World Mental Health Surveyは、世界17カ国の標準化されたデータを提供することで、これらの方法論的問題のいくつかに対処している。
粗大粒子状物質への暴露が子供の喘息に関連
研究者らは、年少児は年長児に比べて外で過ごす時間が長く、呼吸器系がまだ成熟していないためではないかと推論した。この研究は、アメリカ全土の子どもを対象に、粗大PMが喘息に及ぼす長期的影響を調べた初めての研究である。
この結論は、微小粒子状物質（PM2.5）への暴露が、過去に喘息やその他の呼吸器系・循環器系疾患の発症に関連していたことから、関連性がある。粒子径が大きいと肺の奥深くへの侵入が制限されるため、粗大粒子状物質は危険性が低いとされてきた。一方、粗大粒子状物質は肺に沈着する可能性があり、短期間の暴露が心血管系や呼吸器系の障害につながるというのが現在の証拠である。
2009年から2010年にかけて、研究者たちは34州のメディケイドに加入している5歳から20歳の子ども約800万人のデータセットを調査した。その結果、粗大PMへの暴露は、喘息の診断、入院、救急外来受診の増加と関連しており、11歳以下の子供が粗大PMへの暴露による健康への悪影響を最も受けやすいことがわかった。
市場機会
喘息治療のための生物製剤が新たな市場機会を開く
生物学的製剤とは、細菌やマウスなどの生きた生物の細胞から抽出した薬剤を、ヒトの特定の分子を標的として調整したものである。抗体、炎症性化学物質、細胞受容体が喘息の標的である。生物学的製剤は、これらの分子を標的とすることで、喘息の症状を引き起こす炎症の原因となるプロセスを破壊しようとするものである。
通常のコントローラー薬を毎日服用しているにもかかわらず症状が続く患者には、生物学的製剤が投与される。喘息のコントロール不良の症状としては、入院、救急外来受診の繰り返し、増悪時のステロイド内服の必要性、夜間に呼吸困難で目が覚める、アルブテロールなどの即効性の緩和薬を1日または1週間に数回必要とする、などがある。生物学的製剤を処方する前に、臨床医は患者が他のすべての治療薬を処方通りに服用していること、潜在的な誘因を避けていること、喘息を悪化させている可能性のある他の内科的疾患を治療していることを確認すべきである。
生物学的製剤の主な利点は、喘息増悪（ER受診、入院、ステロイド内服の必要性など）の回数の減少である。喘息症状の軽減、他の治療薬の投与量の減少、学校や仕事の欠席日数の減少などは、その他の利点の一つである。生物学的製剤は喘息患者のQOLを改善することが分かっている。一部の生物学的製剤は重症の喘息患者の肺機能を改善することが報告されている。
現在、喘息治療薬として承認されているのは、オマリズマブ、メポリズマブ、レスリズマブ、ベンラリズマブ、デュピルマブの5つの生物学的製剤であり、さらに多数の製剤が承認申請中である。オマリズマブはIgEアレルギー抗体を標的とする抗体である。メポリズマブ、レスリズマブ、ベンラリズマブはいずれも、アレルギー性炎症に関与する細胞の一種である好酸球を標的とする。デュピルマブはモノクローナル抗体で、アレルギー性炎症を引き起こす2つの分子の受容体を標的とする。どの生物学的製剤が喘息の治療に最適かを判断するために、医師は血液検査や環境アレルゲン皮膚プリックテストなどのスクリーニング検査を行う。レスリズマブを除き、オマリズマブは6歳の患者にも承認されている。レスリズマブを除く他の生物学的製剤はすべて12歳から承認されています。18歳以上の成人はレスリズマブの使用が許可されています。
生物学的製剤は非常に安全で、副作用が少ないことが試験で証明されている。生物学的製剤は他の対照薬に比べ高価であるが、需要の増加、新しい生物学的製剤の導入、製造のスケールメリットの実現により、価格は低下すると思われる。
地域分析
北米地域は、2020年に42.3％を超える最大の収益シェアを占める。このセグメントは2021年に108億5200万米ドルと評価され、予測期間のCAGRは2.05と予測されている。
米国
2018年には、人口の7.7％にあたる2,480万人のアメリカ人が喘息と診断されたことがあり、現在も喘息であると報告した。現在の喘息有病率は、2001年から2010年にかけて、統計的に有意な年平均0.1ポイントの割合で増加した。2010年から2018年の間では、年平均変化は統計的に有意差がなく、横ばいであった。
喘息は、性別、人種、民族性、社会経済レベルなどさまざまな要因に関連しており、小児期には男性の方が女児よりも高い割合で喘息を経験する。成人になるとこの傾向は逆転し、男性よりも女性の方が喘息にかかる割合が高くなる。人種や民族は有病率に大きな影響を与える。米国の他の人種・民族グループと比較すると、プエルトリコ人の喘息有病率が最も高い。また、アメリカ黒人の喘息有病率は、アメリカ白人よりも高い。
カナダ
喘息は、肺に気流制限を引き起こす慢性肺疾患であり、約380万人のカナダ人にとって呼吸を困難にする。カナダで3番目に頻度の高い慢性疾患である。喘息の症状は、息切れ、胸の圧迫感、喘鳴、咳など、気道（気管支）を狭める多くの環境要因によって引き起こされる。毎日約300人のカナダ人が喘息と診断され、約250人のカナダ人が喘息発作の結果死亡している。
良好な喘息管理と症状コントロールのためには、質の高い医療、治療、教育へのタイムリーなアクセスが重要である。にもかかわらず、回答者の半数以上（44％）が、現在利用している医薬品の保険が不十分であると回答し、24％が、お金がなくて処方箋を記入するのを避けたことがあると答えている。家庭医、小児科医、救急外来医は、喘息専門医（23％）よりも喘息を診断する可能性が高い（63％）が、喘息患者のケアと管理の主な情報源は、依然として家庭医または小児科医（52％）であり、次いで喘息専門医（23％）である。アクセスの問題、専門医を受診するまでの待ち時間、喘息の管理に関する情報や教育の不足、救急治療後の紹介やフォローアップなどは、すべて私たちのコミュニティにおける最重要ニーズである。パンデミック（世界的大流行）においては、安全対策の強化やCOVID-19に関連する不安や恐怖が治療を求める患者に与える影響を考えると、このような問題はより困難であり、懸念される。
この世論調査では、喘息コントロールに対する人々の認識が、臨床的なコントロールの定義と大きく異なることも明らかになった。世界的なパンデミックの最中であっても、これは喘息管理を最適化する上で大きな障害となりうる。回答者の83％が自分の喘息は中等度から非常によくコントロールされていると考えているが（COVID-19の時の63％から上昇）、59％が喘息症状のために睡眠が困難であると報告し、71％が喘息症状のために運動や身体活動を避けている。手頃な価格の医薬品、信頼できる検査、診断、早期診断と治療へのアクセスが改善されれば、喘息患者がより良い生活を送ることができる。
ヨーロッパ地域の2020年の市場規模は48億5,080万米ドルで、予測期間中の年平均成長率は3.53％に達すると予想されている。
アジア太平洋地域の2020年の市場規模は53億8,500万米ドルで、予測期間中の年平均成長率は1.70％と予測されている。
アジア太平洋地域の2020年の市場規模は1億4,040万米ドルで、予測期間中の年平均成長率は3.34％で拡大すると予測されている。
薬物治療インサイト
薬物療法に基づくと、長期管理薬セグメントは2020年に最大の収益シェア60.2％を占めた。 喘息の有病率の増加が、予測期間中にこの分野の成長を促進すると予想される。喘息患者の大半は、症状の有無にかかわらず、毎日服用しなければならない1種類以上の長期管理薬を必要としている。症状の有無にかかわらず、喘息患者の大半は、毎日服用しなければならない1種類以上の長期コントローラー薬を必要としている。喘息の増悪はコントローラー薬によって予防され、慢性的な気道の炎症を長期にわたって抑えることができる。最も一般的な喘息治療薬は長時間作用型吸入薬である。通常、効き始めるまでに数日から数週間かかりますが、その後、レスキュー処方が必要でなくなることに気づくはずです。
即効性吸入薬は、レスキュー吸入薬とも呼ばれ、喘鳴、胸のつかえ、息切れ、咳などの急性の喘息症状を治療するために使用される短期間の薬です。即効性吸入器は、喘息患者全員が携帯する必要があります。それが唯一の治療法かもしれない：
重度ではない喘息発作。間欠性喘息とは、喘息発作が週に2回以下で、一晩中続く症状は月に2回以下である。
喘息は運動によって引き起こされる。運動はこのタイプの喘息を誘発する。
投与経路に関する洞察
喘息用吸入器は2020年に70.3％以上の最大市場シェアを占め、この傾向は予測期間中も続くと予想される。喘息吸入器は、喘息治療薬を肺に入れるための最も一般的で効果的な方法である。しかし、予測期間中、プレフィルドシリンジ／バイアルへの需要はあらゆるセグメントを凌駕すると予想される。
プレフィルドシリンジの安全性はその需要を促進すると予想される。さらに、COVID-19の世界的な普及がプレフィルドシリンジとバイアルの需要を押し上げている。2020年の世界の喘息治療薬市場は、病院薬局と小売薬局・ドラッグストアがともに支配的であった。しかし、オンライン薬局からの需要は、世界中の封鎖のために非常に増加している。
プレフィルドシリンジ／バイアル部門は2020年に172億7,970万米ドルと予測
病院薬局セグメントは2020年に48億3,820万米ドルと評価され、予測期間2021年から2027年のCAGRは8.55%に達すると予測されている。
補助療法の見識
補助療法に基づくと、LABA（長時間作用型β拮抗薬）セグメントは2020年に63.4％以上の市場シェアを獲得した。このセグメントは2020年に56億7,080万米ドルと評価され、予測期間2021～2027年のCAGRは3.26%と予測されている。
長時間作用性β作動薬（LABA）は、作用時間が12時間以上の気管支拡張薬である。急性喘息や喘息増悪の治療には使用されず、症状予防のための追加薬としてのみ使用される。LABAは吸入ステロイド薬と併用し、低用量の吸入コルチコステロイド薬では症状を十分にコントロールできない場合にのみ使用する。
長期的な喘息コントロールは、併用喘息吸入薬で達成される。コルチコステロイドと長時間作用性β作動薬（LABA）の2種類の吸入薬が組み合わされている。LABAは気管支拡張薬で、収縮した気道を拡張して開放し、空気の自由な通過を可能にする。副腎皮質ステロイドは炎症を抑制し、LABAは気管支拡張薬で、収縮した気道を広げて開放し、空気の自由な流れを可能にします。これらの薬剤を併用することで、気道の過敏な反応を抑え、喘息発作の予防に役立ちます。
流通チャネルの洞察
流通チャネル別では、オンライン薬局セグメントが2020年に41.9％の最大売上シェアを占めた。このセグメントは2020年に6億1,510万米ドルと評価され、2021年から2027年の予測期間中にCAGR 3.24％で到達すると予測されている。インターネットは、仕事、学習、購買など、私たちの生活のあらゆる部分に間違いなく影響を与えている。最近のCOVID-19の世界的流行は、急速かつ持続的な成長を遂げたデジタルコマースの地位をさらに強固なものにしている。COVID-19の第二波は、インドのオンライン薬局の売上を25〜65％増加させた。同様に、チェコとスロバキアの国民はオンライン・ショッピングを知らないわけではないが（チェコ国民の70％が人生で少なくとも1回、過去12ヶ月で約59％がオンライン購入をしており、スロバキアでは16歳から74歳の国民の63％が過去1年間にオンライン購入をしている）、チェコ共和国では健康関連商品の購入は比較的限られている。COVID-19の継続的な普及により、喘息製品のオンライン薬局の売上は今後数年間で驚異的に増加すると予想される。喘息患者は、ウイルスに感染する恐れや、十分な在庫がないことを恐れて、オンラインで薬を注文することを好む。
病院薬局セグメントは、2020年に78億5,500万米ドルと評価され、2021年から2027年の予測期間にCAGR 1.67％で到達すると予測されている。病院薬局の売上はCOVID-19の大流行による影響を受けている。特定のケースでは、喘息がコントロールされている患者は、喘息がコントロールされていない患者よりも低い頻度で病院薬局を訪れた。さらに、コロナウイルス患者に伴う呼吸合併症が病院薬局の売上を押し上げた。
主要プレーヤー
アストラゼネカ
テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社
グラクソ・スミスクライン plc
ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH
ロシュ・ホールディングAG／ノバルティスAG
メルク社
フィリップスN.V.
サノフィ・アベンティスSA
ムンディファーマ
市場セグメンテーション
医薬品別
即効性のある薬
長期管理薬
投与経路別
吸入器
プレフィルドシリンジ／バイアル
その他
付加療法による
LAMA（長時間作用性ムスカリン拮抗薬）
LABA（長時間作用性β拮抗薬）
その他
流通チャネル別
オンライン薬局
病院薬局
小売薬局・ドラッグストア
地域別
北米
米国
カナダ
ヨーロッパ
英国
ドイツ
フランス
アジア太平洋
中国
インド
日本
韓国
マレーシア
フィリピン
ラテンアメリカ
ブラジル
その他のラテンアメリカ
中東・アフリカ（MEA）
GCC
北アフリカ
南アフリカ
その他の中東・アフリカ
第1章 はじめに
1.1. 研究目的
1.2. 調査の範囲
1.3. 定義
第2章 調査方法
2.1. 調査アプローチ
2.2. データソース
2.3. 前提条件と限界
第3章 エグゼクティブ・サマリー
3.1. 市場スナップショット
第4章 市場の変数と範囲
4.1. はじめに
4.2. 市場の分類と範囲
4.3. 産業バリューチェーン分析
4.3.1. 原材料調達分析
4.3.2. 販売と流通経路の分析
4.3.3. 川下バイヤー分析
第5章 COVID 19 喘息治療市場への影響
5.1. COVID-19 ランドスケープ：喘息治療産業への影響
5.2. COVID 19 – 産業界への影響評価
5.3. COVID 19の影響：世界の主要な政府政策
5.4. COVID-19の市場動向とビジネスチャンス
第6章 市場ダイナミクスの分析と動向
6.1. 市場ダイナミクス
6.1.1. 市場促進要因
6.1.2. 市場の抑制要因
6.1.3. 市場機会
6.2. ポーターのファイブフォース分析
6.2.1. サプライヤーの交渉力
6.2.2. 買い手の交渉力
6.2.3. 代替品の脅威
6.2.4. 新規参入の脅威
6.2.5. 競争の度合い
第7章 競争環境
7.1.1. 会社市場シェア／ポジショニング分析
7.1.2. プレーヤーが採用した主要戦略
7.1.3. ベンダーの状況
7.1.3.1. サプライヤーのリスト
7.1.3.2. バイヤーリスト
第8章 喘息治療の世界市場、薬物別
8.1. 気管支喘息治療薬市場、投薬タイプ別、2021-2027年
8.1.1. 速効薬物療法
8.1.1.1. 市場収入と予測（2019-2027年）
8.1.2. 長期管理薬
8.1.2.1. 市場収入と予測（2019-2027年）
第9章 喘息治療薬の世界市場、投与経路別
9.1. 喘息治療薬市場、投与経路別、2021-2027年
9.1.1. 吸入器
9.1.1.1. 市場収入と予測（2019-2027年）
9.1.2. プレフィルドシリンジ／バイアル
9.1.2.1. 市場収入と予測（2019-2027年）
9.1.3. その他
9.1.3.1. 市場収入と予測（2019-2027年）
第10章 世界の喘息治療市場：補助療法別
10.1. 喘息治療市場：補助療法別、2021-2027年
10.1.1. LAMA（長時間作用性ムスカリン拮抗薬）
10.1.1.1. 市場収益と予測（2019-2027年）
10.1.2. LABA（長時間作用性β拮抗薬）
10.1.2.1. 市場収入と予測（2019-2027年）
10.1.3. その他
10.1.3.1. 市場収入と予測（2019-2027年）
喘息治療薬の世界市場、流通チャネル別
11.1. 喘息治療薬市場、流通チャネル別、2021-2027年
オンライン薬局
11.1.1.1. 市場収入と予測 (2019-2027)
11.1.2. 病院薬局
11.1.2.1. 市場収入と予測 (2019-2027)
11.1.3. 小売薬局・ドラッグストア
11.1.3.1. 市場収入と予測 (2019-2027)
第12章 世界の喘息治療市場、地域別推定と動向予測
12.1. 北米
12.1.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.1.2. 市場収入と予測、投与経路別（2019-2027年）
12.1.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.1.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019-2027年）
12.1.5. 米国
12.1.5.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.1.5.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.1.5.3. 市場収入と予測、補助療法別（2019～2027年）
12.1.5.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.1.6. その他の北米地域
12.1.6.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.1.6.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.1.6.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.1.6.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.2. ヨーロッパ
12.2.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.2.2. 市場収入と予測、投与経路別（2019-2027年）
12.2.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.2.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.2.5. 英国
12.2.5.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.2.5.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.2.5.3. 補助療法別の市場収益と予測（2019-2027年）
12.2.5.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.2.6. ドイツ
12.2.6.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.2.6.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.2.6.3. 市場収入と予測、補助療法別（2019-2027年）
12.2.6.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.2.7. フランス
12.2.7.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.2.7.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.2.7.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.2.7.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.2.8. 残りのヨーロッパ
12.2.8.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.2.8.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.2.8.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.2.8.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.3. APAC
12.3.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.3.2. 市場収入と予測、投与経路別（2019-2027年）
12.3.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.3.4. 市場収益と予測、流通チャネル別（2019-2027年）
12.3.5. インド
12.3.5.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.3.5.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019～2027年）
12.3.5.3. 補助療法別の市場収益と予測（2019-2027年）
12.3.5.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.3.6. 中国
12.3.6.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.3.6.2. 市場収入と予測、投与経路別 (2019-2027)
12.3.6.3. 補助療法別の市場収益と予測（2019-2027年）
12.3.6.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.3.7. 日本
12.3.7.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.3.7.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.3.7.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.3.7.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019-2027年）
12.3.8. その他のアジア太平洋地域
12.3.8.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.3.8.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.3.8.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.3.8.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.4. MEA
12.4.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.4.2. 市場収入と予測、投与経路別（2019-2027年）
12.4.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.4.4. 市場収益と予測、流通チャネル別（2019-2027年）
12.4.5. GCC
12.4.5.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.4.5.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.4.5.3. 補助療法別の市場収益と予測（2019-2027年）
12.4.5.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.4.6. 北アフリカ
12.4.6.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.4.6.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.4.6.3. 補助療法別の市場収益と予測（2019-2027年）
12.4.6.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.4.7. 南アフリカ
12.4.7.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.4.7.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.4.7.3. 補助療法別の市場収益と予測（2019-2027年）
12.4.7.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.4.8. その他のMEA諸国
12.4.8.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.4.8.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.4.8.3. 補助療法別の市場収益と予測（2019-2027年）
12.4.8.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
12.5. ラテンアメリカ
12.5.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.5.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.5.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.5.4. 市場収益と予測、流通チャネル別（2019-2027年）
12.5.5. ブラジル
12.5.5.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.5.5.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.5.5.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.5.5.4. 市場収入と予測、流通チャネル別（2019-2027年）
12.5.6. その他のラタム諸国
12.5.6.1. 市場収益と予測、医薬品別 (2019-2027)
12.5.6.2. 市場収益および予測、投与経路別（2019-2027年）
12.5.6.3. 補助療法別の市場収入と予測（2019-2027年）
12.5.6.4. 市場収益および予測、流通チャネル別（2019～2027年）
第13章 企業プロフィール
13.1. アストラゼネカ
13.1.1. 会社概要
13.1.2. 提供製品
13.1.3. 業績
13.1.4. 最近の取り組み
13.2. テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社
13.2.1. 会社概要
13.2.2. 提供製品
13.2.3. 業績
13.2.4. 最近の取り組み
13.3. グラクソ・スミスクライン・ピーエルシー
13.3.1. 会社概要
13.3.2. 提供製品
13.3.3. 業績
13.3.4. 最近の取り組み
13.4. ベーリンガー・インゲルハイム・インターナショナルGmbH
13.4.1. 会社概要
13.4.2. 提供製品
13.4.3. 業績
13.4.4. 最近の取り組み
13.5. ロシュ・ホールディングAG／ノバルティスAG
13.5.1. 会社概要
13.5.2. 提供製品
13.5.3. 業績
13.5.4. 最近の取り組み
13.6. Merck & Co.
13.6.1. 会社概要
13.6.2. 提供製品
13.6.3. 業績
13.6.4. 最近の取り組み
13.7. Koninklijke Philips N.V.
13.7.1. 会社概要
13.7.2. 提供製品
13.7.3. 業績
13.7.4. 最近の取り組み
13.8. サノフィ・アベンティスSA
13.8.1. 会社概要
13.8.2. 提供製品
13.8.3. 業績
13.8.4. 最近の取り組み
13.9. ムンディファーマ
13.9.1. 会社概要
13.9.2. 提供製品
13.9.3. 業績
13.9.4. 最近の取り組み
第14章 調査方法論
14.1. 一次調査
14.2. 二次調査
14.3. 前提条件
第15章 付録
15.1. 私たちについて
15.2. 用語集
❖本調査資料に関するお問い合わせはこちら❖