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世界の最小残存病変検査市場は、収益ベースで2022年に12億ドル規模と推定され、2022年から2027年にかけて年平均成長率14.0％で成長し、2027年には23億ドルに達する見通しである。この新しい調査研究は、市場の業界動向分析から構成されている。この新しい調査研究は、業界動向、価格分析、特許分析、会議・ウェビナー資料、主要関係者、市場における購買行動で構成されています。市場は癌と血液悪性腫瘍の罹患率と有病率の上昇が牽引している。
最小残存病変検査市場のダイナミクス
ドライバー血液悪性腫瘍の罹患率の上昇
ここ数年、白血病やリンパ腫を含む血液がんの罹患率は著しく増加している。白血病リンパ腫協会（Leukemia & Lymphoma Society 2020-2021）によると、米国では推定151万9907人が白血病、リンパ腫、骨髄腫、骨髄異形成症候群（MDS）、骨髄増殖性新生物（MPN）に罹患または寛解している。また、世界中で老年人口が増加していることも、血液悪性腫瘍の発生率の増加を支える重要な要因である。このようながん患者は、治療中も疾患の継続的なモニタリングが必要である。また、微小残存病変（MRD）のモニタリングは、がん治療後の日常臨床診療となっている。その結果、最小残存病変検査に対する嗜好は、がん罹患率の増加に比例して、予測期間中に上昇する可能性が高い。
制約：複雑な規制の枠組みと最小残存病変検査キットの高コスト
ミニマムレジデュアル検査に適用される規制や法的要件はより厳しくなってきている。 FDAの要件や市販前承認を得るために必要な時間は増加しており、特に510(k)申請に関しては、ある分析物について標準化された方法がない場合にFDAが困難に直面する。一方、診断検査室における最小残存病変検査製品の導入には、高額な設備投資が必要である。例えば、先進的な最小残存病変検査製品のコストは20,000～50,000米ドルである。インドやブラジルのような発展途上国では、予算上の制約から、中小規模の組織や学術研究所は高度で高価格のMRDキットを購入する余裕がない。こうした要因が市場の成長を抑制している。
機会新興国における最小残存病変検査の成長機会
インド、韓国、ブラジル、トルコ、ロシア、南アフリカなどの発展途上国は、市場で事業を展開する大手企業にとって潜在的な成長機会を提供すると期待されている。これは、高齢者人口の増加、血液癌の発生率の増加、一人当たりの医療費の増加、医療インフラの改善に起因している。上記の要因に加え、アジア太平洋地域は、規制やデータ要件が比較的厳しくないため、適応力がありビジネスに適したハブとして浮上している。
課題：患者にとって不透明な償還シナリオと方針
高価な分子検査を受けるための費用や、検査結果を解釈し治療プログラムを作成するために必要な複数の専門家の知識は、複雑で均一ではない。これは特に、最小残存病変の検査も含むリキッドバイオプシーのような、より高価な最新の手法で問題となる。分子検査サービスの価格は、支払いや請求が行われるまで、医師、病理医、患者が知らないことが多い。その結果、患者と医療提供者の間に混乱が生じる。
さらに、支払者のバイオマーカー適用方針は複雑な組織構造をしており、理解するのは非常に困難である。最も基本的な検査や特定の臨床疾患や遺伝子に関連する検査にのみ保険金を支払うところもあれば、多種多様な検査に保険金を支払うところもある。このように多様であるため、異なる保険適用方針を評価し、追跡することも非常に困難である。
最小残存病変検査業界において、予測期間中、技術別ではPCR分野が最も高い成長率を占める
最小残存病変検査市場はフローサイトメトリー、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シークエンシング（NGS）に区分される。市場の成長率が最も高いのはPCR分野である。このセグメントが大きな割合を占める主な要因は、装置の使いやすさ、検査キットの入手のしやすさ、感度の高さである。
最小残存病変検査業界の血液学的悪性腫瘍の応用分野が最も高いCAGRを占める
最小残存病変検査市場は、用途別に血液悪性腫瘍、固形腫瘍、その他の用途に区分される。最大のシェアを占めたのは血液悪性腫瘍であった。白血病、リンパ腫、およびそれらのさまざまな亜型は非常に一般的になりつつあり、継続的な患者モニタリングの重要性が認識されるようになってきている。
病院・専門クリニック部門が最小残存病変検査業界を支配する
最小残存病変検査市場は、エンドユーザーに基づき、病院・専門クリニック、診断ラボ、学術・研究機関、その他のエンドユーザーに区分される。最小残存病変検査市場は、病院・専門クリニック市場が最大のシェアを占め、診断ラボ市場が最も高い成長率を示している。最先端の診断ツールと、これらの検査を実施する資格を持った専門医の存在が、この市場の大きなシェアを占めている。
北米はリキッドバイオプシーにおける最小残存病変検査産業の最大地域である。
この地域セグメントの大きなシェアは、白血病とリンパ腫の大幅な増加、米国とカナダにおける高度に発達した医療文化、多数のトップクラスの国立臨床検査機関の存在、最先端技術への容易なアクセスに起因している。
この市場に参入している主な企業は、Labcorp Inc.（米国）、F. Hoffmann-La Roche Ltd.（スイス）、Guardant Health（米国）、Sysmex Corporation（日本）、NeoGenomics Laboratories Inc.(スイス）、Guardant Health（米国）、シスメックス株式会社（日本）、NeoGenomics Laboratories, Inc.（米国）、Adaptive Biotechnologies Corporation（米国）、ArcherDX, Inc.（米国）、Asuragen Inc.（米国）、Arup Laboratories Inc.
本レポートでは、最小残存病変検査市場を分類し、以下の各サブマーケットにおける収益予測と動向分析を行った：
テクノロジー別
フローサイトメトリー
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
次世代シーケンス（NGS）
その他の技術
アプリケーション別
血液悪性腫瘍
白血病
リンパ腫
固形腫瘍
その他の用途
エンドユーザー別
病院と専門クリニック
診断研究所
学術・研究機関
その他のエンドユーザー
地域別
北米
米国
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
イギリス
フランス
イタリア
スペイン
その他のヨーロッパ
アジア太平洋
中国
日本
インド
その他のアジア太平洋地域
ラテンアメリカ
中東・アフリカ
最小残存病変検査業界の最新動向
2022年5月、QIAGEN N.V.（オランダ）は、高感度EGFR変異解析のための新しい体外診断検査であるtherascreen EGFR Plus RGQ PCR Kitを発売した。
2022年8月、ロシュは同社初のデジタルポリメラーゼ連鎖反応（PCR）システムであるDigital LightCycler Systemを発売した。この次世代システムは病気を検出し、従来のPCR法では通常検出できなかった微量の特定のDNAやRNAターゲットを正確に定量するように設計されている。
2021年2月、ガーダント社は、早期大腸がん患者の残存病変および再発モニタリングのためのガーダントリビール液状バイオプシー検査を発売した。
目次
1 はじめに （ページ – 25）
1.1 研究目的
1.2 市場の定義
1.2.1 含まれるものと除外されるもの
1.3 対象市場
1.3.1 微小残存病変検査市場の細分化
1.3.2年
1.4 通貨
1.5 リミッツ
1.6 利害関係者
1.7 変更点のまとめ
2 研究方法 (ページ – 29)
2.1 調査データ
2.2 研究アプローチ
図1 残留病検査市場：調査デザイン
2.2.1 二次データ
2.2.1.1 二次資料からの主要データ
2.2.2 一次データ
2.2.2.1 一次情報源
2.2.2.2 一次資料からの主要データ
2.2.2.3 主要業界インサイト
2.2.2.4 一次インタビューの内訳
図2 一次インタビューの内訳：供給側と需要側の参加者
図3 一次面接の内訳：企業タイプ別、呼称別、地域別
2.3 市場規模の推定
2.3.1 ボトムアップ・アプローチ
2.3.1.1 アプローチ1：企業の収益推定
図4 ボトムアップ・アプローチ：企業の収益推定アプローチ
2.3.1.2 アプローチ2：企業プレゼンテーションと一次インタビュー
2.3.1.3 成長予測
2.3.1.4 CAGR予測
図5 CAGR予測：供給サイドの分析
2.3.2 トップダウン・アプローチ
図6 市場：トップダウン・アプローチ
2.4 市場の内訳とデータの三角測量
図7 データ三角測量の方法
2.5 マーケットシェア
2.6 調査の前提
2.7 成長率の前提
2.8 リスク評価
2.8.1 リスク評価：市場
3 事業概要 （ページ – 41）
図8 最小残存病変検査市場、技術別、2022年対2027年（百万米ドル）
図9：用途別市場、2022年対2027年（百万米ドル）
図10：エンドユーザー別市場、2022年対2027年（百万米ドル）
図11 地域別市場、2022年対2027年（百万米ドル）
4 プレミアム・インサイト (ページ – 44)
4.1 最小残存病変検査市場の概要
図12 癌罹患率の上昇が市場を牽引する
4.2 2022年対2027年の技術別市場シェア
図13 2027年にはポリメラーゼ連鎖反応分野が市場を支配する
4.3 用途別市場シェア（2022年対2027年
図14 2027年も血液悪性腫瘍が市場を支配する
4.4 2022年対2027年のエンドユーザー別市場シェア
図15 最小残存病変検査の最大のエンドユーザーは病院と専門クリニック
4.5 市場：地理的成長機会
図 16 アジア太平洋地域は予測期間中に最も高い成長率を記録する
5 市場概要（ページ – 47）
5.1 導入
5.2 市場ダイナミクス
図 17 残留病検査市場：促進要因、阻害要因、機会、課題
5.2.1 ドライバー
5.2.1.1 血液悪性腫瘍の増加
表1 血液がん罹患率、タイプ別、2020年
表2 老年人口、地域別、2015年対2030年
5.2.1.2 製薬会社と製品メーカー間の共同研究やパートナーシップの増加
5.2.1.3 世界的な医療機関によるがん啓蒙活動の増加
5.2.2 拘束
5.2.2.1 複雑な規制の枠組みが新しい分子診断薬の承認を遅らせる
5.2.2.2 残留病菌検査キットの高コスト
5.2.3 機会
5.2.3.1 新興国における最小残存病変検査の成長機会
表3 血液がんの国別発生率（2018年対2030年
5.2.4 課題
5.2.4.1 患者にとって不透明な償還シナリオと方針
5.3 価格分析
表4 残留病検査製品の平均販売価格（2022年）
5.4 特許分析
図18 市場の特許分析
5.4.1 市場における主要特許のリスト
5.5 バリューチェーン分析
図19 バリューチェーン分析：製造・組立段階での主な付加価値
5.6 サプライチェーン分析
図 20 市場：サプライチェーン分析
5.7 エコシステム／市場分析
図21 市場：エコシステム／市場分析
表5 市場：エコシステムにおける役割
5.8 ポーターの5つの力分析
表6 市場：ポーターの5つの力分析
5.8.1 新規参入の脅威
5.8.2 代替品の脅威
5.8.3 買い手の交渉力
5.8.4 サプライヤーの交渉力
5.8.5 競争の度合い
5.9 規制分析
表7 北米：規制機関、政府機関、その他の組織のリスト
表8 欧州：規制機関、政府機関、その他の組織のリスト
表9 アジア太平洋地域：規制機関、政府機関、その他の組織のリスト
表10 ラテンアメリカ：規制機関、政府機関、その他の組織のリスト
表11 その他の地域：規制機関、政府機関、その他の組織のリスト
5.9.1 北米
5.9.1.1 米国
5.9.1.2 カナダ
5.9.2 ヨーロッパ
5.9.3 アジア太平洋
5.9.3.1 中国
表12 中国：医療機器の分類
5.9.3.2 日本
表13 日本：PMDAにおける医療機器の分類
5.9.4 ラテンアメリカ
5.9.4.1 ブラジル
5.9.4.2 メキシコ
5.9.5 中東
5.9.6 アフリカ
5.10 貿易分析
5.10.1 診断・検査試薬／キットの貿易分析
表14 診断・検査試薬／キットの国別輸入データ（2017-2021年）（百万米ドル
表15 診断・検査試薬／キットの輸出データ（国別）、2017-2021年（百万米ドル
5.11 技術分析
5.12 2022-2023年の主要会議・イベント
表16 市場：会議・イベントの詳細リスト
5.13 顧客のビジネスに影響を与えるトレンド／混乱
5.13.1 残留病検査製品メーカーの収益シフトと収益ポケット
図22 市場の収益シフト
5.14 主要ステークホルダーと購買基準
5.14.1 購入プロセスにおける主要ステークホルダー
図23 上位3アプリケーションの購入プロセスにおける関係者の影響力
表17 残留病検査製品の購入プロセスにおける関係者の影響力
5.14.2 購入基準
図 24 残留病検査製品の主な購入基準
表18 残留病検査製品の主な購入基準
5.15 ケーススタディ分析
6 未満疾患検査市場: 技術別 (ページ数 – 71)
6.1 はじめに
表 19：技術別市場、2020-2027 年（百万米ドル）
6.2 ポリメラーゼ連鎖反応
6.2.1 pcr技術のコストメリットが普及を促進する
表20 pcr市場、地域別、2020～2027年（百万米ドル）
6.3 次世代シーケンサー
6.3.1 高感度と経済的メリットが市場を押し上げる
表21 NGS市場、地域別、2020-2027年（百万米ドル）
6.4 フローサイトメーター
6.4.1 成長を支えるがんの罹患率と有病率の増加
表22 フローサイトメトリー市場、地域別、2020～2027年（百万米ドル）
6.5 その他の技術
表23 その他の技術市場、地域別、2020年～2027年（百万米ドル）
7 用途別の小疾患検査市場（ページ番号 – 77）
7.1 はじめに
表24 用途別市場、2020-2027年（百万米ドル）
7.2 血液悪性腫瘍
表25 血液悪性腫瘍市場、地域別、2020～2027年（百万米ドル）
表26 血液悪性腫瘍市場、タイプ別、2020～2027年（百万米ドル）
7.2.1 白血病
表 27 白血病市場（地域別）：2020～2027 年（百万米ドル
表28 白血病市場：タイプ別、2020～2027年（百万米ドル）
7.2.1.1 骨髄性白血病
7.2.1.1.1 成人におけるAMLの高い有病率が成長を支える
表29 骨髄性白血病市場（地域別）：2020～2027年（百万米ドル
7.2.1.2 リンパ球性白血病
7.2.1.2.1 小児のALL罹患率の高さが市場を牽引する
表30 リンパ性白血病市場：地域別、2020～2027年（百万米ドル）
7.2.1.3 その他の白血病
表31 その他の白血病市場：地域別、2020～2027年（百万米ドル）
7.2.2 リンパ腫
表32 リンパ腫市場（地域別）：2020～2027年（百万米ドル
表33 リンパ腫市場、タイプ別、2020～2027年（百万米ドル）
7.2.2.1 非ホジキンリンパ腫
7.2.2.1.1 免疫系を抑制する医薬品の消費拡大が成長を促進する
表34 非ホジキンリンパ腫市場：地域別、2020～2027年（百万米ドル）
7.2.2.2 ホジキンリンパ腫
7.2.2.2.1 ホジキンリンパ腫の増加によるMRD検査の促進
表35 ホジキンリンパ腫市場：地域別、2020～2027年（百万米ドル）
7.3 固形腫瘍
7.3.1 治療効果を評価するMRDの成長促進能力
表36 固形がん市場、地域別、2020～2027年（百万米ドル）
7.4 その他の用途
表37 その他のアプリケーション市場、地域別、2020-2027年（百万米ドル）
8 未満疾患検査市場：エンドユーザー別 (ページ No – 87)
8.1 導入
表38：エンドユーザー別市場、2020-2027年（百万米ドル）
8.2 病院と専門クリニック
8.2.1 病院を訪れる患者数の増加が成長の原動力に
表39 病院・専門クリニック市場、地域別、2020年～2027年（百万米ドル）
8.3 診断研究所
8.3.1 成長を支える強固なインフラと専門的な試験能力
表40 診断ラボ用市場、地域別、2020年～2027年（百万米ドル）
8.4 学術・研究機関
8.4.1 研究活動の活発化が市場を押し上げる
表 41 学術・研究機関市場、地域別、2020-2027 年（百万米ドル）
8.5 その他のエンドユーザー
表42 その他のエンドユーザー市場、地域別、2020～2027年（百万米ドル）
9 未満疾患検査市場: 地域別 (ページ数 – 92)
9.1 はじめに
表43 2020-2027年地域別市場（百万米ドル）
9.2 北米
図25 北米：最小残存病変検査市場のスナップショット
表44 北米：市場：国別、2020年～2027年（百万米ドル）
表45 北米：技術別市場、2020年～2027年（百万米ドル）
表 46 北米：用途別市場 2020-2027 （百万米ドル）
表 47 北米：エンドユーザー別市場 2020-2027 （百万米ドル）
9.2.1 米国
9.2.1.1 癌の有病率の増加が市場を牽引する
表48 米国：技術別市場、2020年～2027年（百万米ドル）
表49 米国：用途別市場、2020-2027年（百万米ドル）
表50 米国：エンドユーザー別市場 2020-2027 (百万米ドル)
9.2.2 カナダ
9.2.2.1 市場成長を支える様々ながん検診プログラムの利用可能性
表51 カナダ：技術別市場、2020年～2027年（百万米ドル）
表 52 カナダ：用途別市場、2020-2027 年（百万米ドル）
表53 カナダ：エンドユーザー別市場、2020年～2027年（百万米ドル）
9.3 ヨーロッパ
表 54 ヨーロッパ：白血病の罹患率（国別）、2020～2035年
表 55 欧州：市場、国別、2020-2027 年（百万米ドル）
表 56 欧州：技術別市場、2020～2027 年（百万米ドル）
表 57 欧州：用途別市場、2020～2027 年（百万米ドル）
表 58 欧州：エンドユーザー別市場 2020-2027 （百万米ドル）
9.3.1 ドイツ
9.3.1.1 MRD検査市場を支える研究資金に対する政府の支援
表59 ドイツ：がんの罹患率（タイプ別）、2020年
表60 ドイツ：最小残存病変検査市場：技術別、2020～2027年（百万米ドル）
表 61 ドイツ：用途別市場 2020-2027 （百万米ドル）
表 62 ドイツ：エンドユーザー別市場 2020-2027 （百万米ドル）
9.3.2 英国
9.3.2.1 診断機関数の増加が市場成長を促進する
表 63 英国：技術別市場、2020～2027 年（百万米ドル）
表64 英国：市場：用途別、2020年～2027年（百万米ドル）
表 65 英国：エンドユーザー別市場 2020-2027 （百万米ドル）
9.3.3 フランス
9.3.3.1 フランスにおける研究開発費の増加が市場を牽引する
表 66 フランス：技術別市場、2020～2027年（百万米ドル）
表 67 フランス：用途別市場 2020-2027 （百万米ドル）
表 68 フランス：エンドユーザー別市場 2020-2027 （百万米ドル）
9.3.4 イタリア
9.3.4.1 好ましい資金調達シナリオが市場を牽引する
表 69 イタリア：がん罹患率（タイプ別）、2020年
表70 イタリア：技術別市場、2020年～2027年（百万米ドル）
表 71 イタリア：用途別市場 2020-2027 (百万米ドル)
表 72 イタリア：エンドユーザー別市場 2020-2027 （百万米ドル）
9.3.5 スペイン
9.3.5.1 市場成長を支えるスペインの検査室の統合
表73 スペイン：最小残存病変検査市場：技術別、2020～2027年（百万米ドル）
表 74 スペイン：用途別市場 2020-2027 （百万米ドル）
表 75 スペイン：エンドユーザー別市場 2020-2027 （百万米ドル）
9.3.6 その他のヨーロッパ
表 76 その他のヨーロッパ：市場：技術別、2020年～2027年（百万米ドル）
表77 その他のヨーロッパ：市場：用途別、2020年～2027年（百万米ドル）
表78 その他のヨーロッパ：市場：エンドユーザー別、2020年～2027年（百万米ドル）
9.4 アジア太平洋
図 26 アジア太平洋：市場スナップショット
表79 アジア太平洋地域：国別市場、2020年～2027年（百万米ドル）
表80 アジア太平洋地域：技術別市場、2020年～2027年（百万米ドル）
表 81 アジア太平洋地域：用途別市場、2020～2027 年（百万米ドル）
表82 アジア太平洋地域：エンドユーザー別市場、2020年～2027年（百万米ドル）
9.4.1 中国
9.4.1.1 高度医療施設への一般市民のアクセスの増加が市場を牽引する
表83 中国：血液がん罹患率（タイプ別）、2020年
表84 中国：最小残存病変検査市場：技術別、2020～2027年（百万米ドル）
表 85 中国：用途別市場 2020-2027 (百万米ドル)
表 86 中国：エンドユーザー別市場 2020-2027 (百万米ドル)
9.4.2 日本
9.4.2.1 国民皆保険制度が市場成長を支える
表87 日本：血液がん罹患率：種類別、2020年
表88 日本：技術別市場、2020年～2027年（百万米ドル）
表 89 日本：用途別市場、2020-2027 年（百万米ドル）
表90 日本：エンドユーザー別市場、2020年～2027年（百万米ドル）
9.4.3 インド
9.4.3.1 医療システムへの民間および公的投資の増加が市場を牽引する
表 91 インド：技術別市場 2020-2027 (百万米ドル)
表 92 インド：用途別市場 2020-2027 (百万米ドル)
表 93 インド：エンドユーザー別市場 2020-2027 (百万米ドル)
9.4.4 その他のアジア太平洋地域
表94 その他のアジア太平洋地域：老年人口（国別）、2019年
表95 その他のアジア太平洋地域：最小残存病変検査市場、技術別、2020～2027年（百万米ドル）
表 96 その他のアジア太平洋地域：市場、用途別、2020年～2027年（百万米ドル）
表 97 その他のアジア太平洋地域：市場：エンドユーザー別、2020年～2027年（百万米ドル）
9.5 ラテンアメリカ
9.5.1 民間および公共投資の増加が市場を牽引する
表 98 ラテンアメリカ：技術別市場 2020-2027 (百万米ドル)
表 99 ラテンアメリカ：市場：用途別、2020-2027年（百万米ドル）
表100 ラテンアメリカ：市場：エンドユーザー別、2020年～2027年（百万米ドル）
9.6 中東・アフリカ
9.6.1 研究費の増加が市場を牽引する
表 101 中東・アフリカ：技術別市場、2020～2027 年（百万米ドル）
表 102 中東・アフリカ：用途別市場 2020-2027 （百万米ドル）
表103 中東・アフリカ：エンドユーザー別市場 2020-2027 (百万米ドル)
10 競争力のある景観 (ページ – 124)
10.1 概要
10.2 主要選手の戦略／勝利への権利
10.2.1 微小残存病変検査市場における各社の戦略の概要
表 104 市場参入企業の戦略概要
10.3 市場上位企業の収益シェア分析
図27 市場上位プレーヤーの収益シェア分析
10.4 市場シェア分析
図28 主要プレーヤー別市場シェア（2021年）
表 105 市場：競争の度合い
10.5 企業評価象限
10.5.1 評価ベンダーのリスト
10.5.2 スターズ
10.5.3 新進リーダー
10.5.4 浸透型プレーヤー
10.5.5 参加者
図29 市場：主要プレーヤーの企業評価マトリックス（2021年
10.6 新興企業向け競争リーダーシップ・マッピング（2021年）
10.6.1 進歩的企業
10.6.2 スタートブロック
10.6.3 対応する企業
10.6.4 ダイナミック・カンパニー
図30 市場：新興企業／MEの競争リーダーシップマッピング（2021年
10.7 競合ベンチマーキング
10.7.1 製品および地域のフットプリント分析
図31 トップ企業の製品および地域別フットプリント分析
表106 市場：企業の地域別フットプリント
表 107 市場：各社の製品とサービスのフットプリント
表108 市場：主要新興企業/SMの詳細リスト
10.8 競争シナリオ
10.8.1 製品発売
表 109 主要製品の発売
10.8.2 ディールス
表 110 主要取引
11 企業プロフィール（ページ – 137）
11.1 主要プレーヤー
(事業概要、提供製品、最近の動向、MnMの視点、主な強み/勝つための権利、戦略的選択、弱みと競争上の脅威）*。
11.1.1 適応バイオテクノロジー
表111 アダプティブ・バイオテクノロジーズ：事業概要
図 32 アダプティブ・バイオテクノロジーズ：企業スナップショット（2021 年）
11.1.2 archerdx（インビタエ・コーポレーション）
表 112 アーチャーデックス（インビタエ株式会社）：事業概要
図33 アーチャーデックス（Invitae Corporation）：企業スナップショット（2021年）
11.1.3 ASURAGEN, INC.
表113 アスラジェン社：事業概要
11.1.4 バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社
表114 バイオ・ラッド・ラボラトリーズ：事業概要
図34 バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社：企業スナップショット（2021年）
11.1.5 F.ホフマン・ラ・ロッシュ
表 115 F.ホフマン・ラ・ロッシュ：事業概要
図35 F.ホフマン・ラ・ロッシュ：企業スナップショット（2021年）
11.1.6 Guardant Health, Inc.
表116 ガーダント・ヘルス社：事業概要
図36 Guardant Health, Inc.：企業スナップショット（2021年）
11.1.7 molecularmd (icon plcの子会社)
表 117 モレキュラーMD（アイコンの子会社）：事業概要
図 37 分子 MD (icon plc)：企業スナップショット（2021年）
11.1.8 invivoscribe, inc.
表118 インビボスクライブ社：事業概要
11.1.9 ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
表 119 ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス：事業概要
図 38 ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス：企業スナップショット（2021年）
11.1.10 Natera, Inc.
表120 ナテラ社：事業概要
図39 ナテラ社：企業スナップショット（2021年）
11.1.11 シスメックス株式会社
表 121 シスメックス株式会社：事業概要
図40 シスメックス株式会社：企業スナップショット（2021年）
11.2 その他の選手
11.2.1 ネオジェノミクス研究所
11.2.2 opko health, inc.
11.2.3 ジェネトロンヘルス
11.2.4 quest diagnostics, inc.
11.2.5 アラップ・ラボラトリーズ Inc.
11.2.6 ミッションバイオ社
11.2.7 セルゲンティスB.V.
*事業概要、提供製品、最近の動向、MnMの見解、主要な強み／勝つための権利、行った戦略的選択、弱みと競争上の脅威に関する詳細は、未上場企業の場合は把握できない可能性がある。
12 APPENDIX （ページ – 173）
12.1 ディスカッション・ガイド
12.2 Knowledgestore：Marketsandmarketsの購読ポータル
12.3 カスタマイズ・オプション
12.4 関連レポート
12.5 著者詳細
