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遺伝子治療の市場規模と動向
世界の遺伝子治療市場規模は2023年に86億7000万米ドルと推定され、2024年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）19.5％で成長すると予測されている。市場の成長は、遺伝子導入技術に伴う先端治療領域の拡大や、治療法の商業化に焦点を当てた主要企業間の競争の進展など、多くの要因に起因している。バイオテクノロジー企業は、社内の専門性を高め、製品パイプラインを強化するための主要戦略として、買収、合併/提携、取引に投資している。
COVID-19の発生は市場の成長にマイナスの影響を与えている。この分野はCOVID-19により深刻な混乱に見舞われ、材料の供給、製造、ロジスティクス業務において歴史的に大きな課題を抱えてきた。例えば、特定の部品の納期が長くかかったり、提携先の製造委託会社が操業停止を余儀なくされ、臨床試験用の供給が不足していることが後に判明したりした。
強力なパイプラインが予測期間中の市場成長を後押しすると期待されている。研究者たちは、遺伝子治療をクリニックで利用できるようにするために取り組んでいる。様々な大学や研究機関がパイプラインの幅広い製品ポートフォリオを展示しており、予測期間中の収益生成を押し上げると期待されている。遺伝子治療の臨床試験は、FDAが最初の遺伝子治療を承認した後、2017年から2018年にかけて大幅に増加した。米国遺伝子・細胞治療学会（ASGCT）によると、CAR T細胞療法やその他の遺伝子改変細胞療法を含む約1,986製品が現在開発中である。
さらに、規制当局による支援の向上が、予測期間中の市場の成長機会を生み出している。治療を促進するために、多くの国際的な規制機関によっていくつかの前向きな変更が行われている。FDAによるCAR-T技術への支援はその一例である。特に第II相および第III相試験において、規制当局は臨床試験の実施方法に関する通常のヒエラルキーに柔軟性を認めている。さらにFDAは、2025年までに年間10〜20の新しい治療法が承認されると見込んでいる。
さらに、この分野への資金提供や投資の増加は、市場プレーヤーに有利な成長機会を提供すると期待されている。複数のバイオ医薬品企業が、新規製品上市のためにこの分野に投資している。例えば、2022年1月、Ori Biotech社は、新規細胞・遺伝子治療開発プラットフォームの導入のため、シリーズB資金として1億米ドル以上を調達した。この資金調達により、商業化前から市場投入への迅速な移行が可能になった。
市場ダイナミクス
研究者たちは、遺伝子治療をクリニックで利用できるようにしようと努力している。今のところ、有効な治療を受けている患者はごくわずかだが、遺伝子治療は疾病の病因となる遺伝子を標的とすることで、疾病治療レジメンに革命をもたらす大きな可能性を秘めている。様々な大学や研究機関がパイプラインで幅広いポートフォリオを展示していることが確認されており、近い将来の収益増が期待されている。遺伝子治療の臨床試験は、FDAが最初の治療を承認した後、2017年から2018年にかけて大幅に増加した。この最初の承認は、遺伝子治療分野における事業体の自信を後押しした。以下のグラフは、臨床試験中の製品数を示している。
強固な疾患治療療法に対する需要が高まる中、企業はゲノムレベルで疾患の原因を標的とする効果的な治療法の研究開発努力を加速させている。clinicaltrials.govによると、世界のパイプライン・プログラム（第I相から第III相試験）全体の細胞・遺伝子治療薬の数は、2018年の289から2022年には327に増加した。さらに、米国FDAは、製品製造に関するいくつかの政策を通じて、この分野のイノベーションを常に支援している。例えば、2021年10月、米国国立衛生研究所、FDA、5つの非営利団体、および10社の製薬会社は、希少疾患に苦しむ米国内の3,000万人のための新規治療法の開発を強化するためのパートナーシップを締結した。
ベクター・タイプ・インサイト
AAVセグメントは2023年に22％の大幅な売上貢献を示す。複数のバイオ製薬企業が、AAVベースの遺伝子治療製品開発のために自社のウイルスベクタープラットフォームを提供している。例えば、2016年9月、ロンザはマサチューセッツ眼科耳科と独占契約を結び、同社のAAVプラットフォームに基づく次世代遺伝子治療の開発と商業化のために、同社の新規Anc-AAV遺伝子治療プラットフォームをサポートすることになった。同様に、リジェンクスバイオ社は2014年3月にエイベクシス社、2016年5月にバイオジェン社とそれぞれ契約を結び、両社が遺伝子治療分子の開発にリジェンクスバイオ社のAAVベクター・プラットフォームを使用することになった。さらに、2021年5月、バイオジェン社とキャプシジェン社は、多くの神経筋疾患や中枢神経系疾患の根本的な遺伝的原因に対処することができる、革新的な遺伝子治療を提供する可能性のある新規AAVキャプシドを設計するための戦略的研究パートナーシップを締結した。2021年7月、米国商務省の国立標準技術研究所（NIST）、国立生物医薬品製造革新研究所（NIIMBL）、米国薬局方（USP）は、AAVの分析法の評価と標準の開発を目的とした提携を発表した。この提携の一環として、NISTとUSPは、複数の試験所がこれらの重大な品質属性を測定し、その結果を連結して検討する試験所間研究を実施する予定である。この提携は、人々の生活を大きく前進させる新しい有望な遺伝子治療の開発を支援するものである。
適応症の 洞察
脊髄性筋萎縮症（SMA）分野は、2023年に46.8％のシェアで市場を支配した。SMAはまれな疾患ではあるが、乳幼児期の致死的な遺伝性疾患としては最も一般的なものの一つである。ゾルゲンマ（AVXS-101）の開発により、SMAの治療と病気の表現型の変化に対する有効性が証明された。FDAは2019年5月にノバルティスのゾルゲンスマ承認を承認したが、これはSMAの根本原因の治療を目的としたものである。現在のところ、Zolgensmaはこの分野で承認された唯一の遺伝子治療薬である。この遺伝子治療の承認は、SMAのような深刻な遺伝性疾患を治療するための治療法の利用が拡大している証拠である。
β-サラセミア/SCD分野は、予測期間中に38.3%という最も速いCAGRを記録すると予測されている。SCDおよびβ-サラセミアに対する遺伝子治療は、遺伝子改変造血幹細胞の移植に基づいている。臨床研究および前臨床研究により、この治療法の有効性と安全性が示されている。しかし、遺伝子発現レベルや遺伝子導入効率が最適でないこと、幹細胞の量や質に制限があること、骨髄分離レジメンの毒性など、いくつかの要因が依然としてその有効性を妨げている。こうした課題にもかかわらず、2019年6月、ブルーバード・バイオ社のZynteglo（旧LentiGlobin）は、β-サラセミア治療薬として欧州で条件付き承認を取得し、2022年8月には米国FDAの承認を取得する見込みである。さらに、鎌状赤血球症（SCD）患者の治療薬として、すでに米国FDAから希少疾病用医薬品（Orphan Drug）の認定を受けている。さらに2021年4月、バーテックス・ファーマシューティカルズとCRISPRセラピューティクスは、鎌状赤血球症および細胞性疾患を対象としたCTX001の開発、生産、商業化に関する提携を修正した。このセグメントにおけるこれらの実績は、このセグメントにおける製品の採用を大幅に後押しすると予想される。
地域インサイト
2023年には北米が65.2％の最大収益シェアで市場を支配した。この地域は、予測期間中、承認件数と収益の面で遺伝子治療の最大の日常的メーカーになると予想される。理想的な治療薬の開発における大企業や中小企業の研究開発投資の増加は、市場をさらに押し上げると予想される。
さらに、政府による投資の増加や、対象となる疾患の有病率の増加が、市場を活性化させる要因となっている。脊髄性筋萎縮症財団によると、2020年には米国で約1万人から2万5,000人の子供と成人が脊髄性筋萎縮症に罹患しており、希少疾患の中ではかなり一般的な疾患となっている。
欧州は、2024年から2030年にかけて最も急成長する地域セグメントと推定される。これは、アンメット・メディカル・ニーズを抱える人口が多いことと、希少疾患でありながらますます蔓延している疾患の治療における新規技術への需要が高まっていることに起因している。アジア太平洋地域の遺伝子治療の商業的応用市場は、予測期間中に大きな成長を遂げると予測されている。これは、リソースの入手が容易であること、大手企業が現地に進出していること、政府による投資が増加していることに起因している。
主要企業と市場シェア
この分野の進歩のための投資と資金調達の増加は、企業に成長機会を提供すると予想される。さらに、主要プレーヤーは、市場での提供を強化するために戦略的な取り組みを行っており、今後数年間の市場競争の強化が期待される。主な取り組みには以下のようなものがある：
例えば、2022年1月、米国を拠点とするバイオテクノロジー企業64x Bio社は、遺伝子治療製造プラットフォームを前進させるため、5,500万米ドルの資金を調達した。この取り組みにより、同社のベクターセレクト・プラットフォームの拡大が期待された。
2022年4月、ファイザー社は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象とした治験用遺伝子治療の第3相試験において、初の米国サイトを導入する計画を発表した。この取り組みは、カナダ、台湾、英国、スペイン、ベルギーの規制当局から第3相CIFFREO試験の再開が承認された後に開始された。
2023年1月、ボイジャー・セラピューティクスとニューロクライン・バイオサイエンシズは、ボイジャーのGBA1プログラムおよびその他の神経疾患向け次世代遺伝子治療薬の商業化・開発に関する戦略的提携を締結した。
2023年1月、スパーク・セラピューティクスとニューロチェイス社は、中枢神経系における希少疾患のための選択された遺伝子治療薬に使用するニューロチェイス社独自のデリバリー技術を開発するための戦略的提携を確立した。この契約により、ニューロチェイス社は、直接薬物送達技術におけるその広範な知識をスパーク社の最高のAAVプラットフォームに提供することになる。
遺伝子治療の主要企業
リジェネックスバイオ社
オックスフォード・バイオメディカ
ディメンション・セラピューティクス社
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
サノフィ
アプライド・ジェネティック・テクノロジーズ・コーポレーション
F.ホフマン・ラ・ロシュ社
ブルーバード・バイオ社
ノバルティスAG
タクサス・カルディウム・ファーマシューティカルズ・グループ社（ジーン・バイオセラピューティクス）
ユニキュアN.V.
シャイアー社
セレクティス社
サンガモ・セラピューティクス社
オーチャード・セラピューティクス
ギリアド・ライフサイエンス社
ベニテックバイオファーマ
シビオノ・ジーンテック株式会社
上海サンウェイ・バイオテック有限公司
ゲンサイト・バイオロジクス社
トランスジーン
カリミューン社
エペイウス・バイオテクノロジーズ
アステラス製薬
アメリカン・ジーン・テクノロジーズ
バイオマリン社
遺伝子治療の世界市場レポート・セグメンテーション
本レポートでは、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析に加えて、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測しています。この調査に関してGrand View Research社は、世界の遺伝子治療市場レポートを適応症、ベクタータイプ、地域に基づいてセグメント化しています：
適応症の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
急性リンパ芽球性白血病（ALL）
遺伝性網膜疾患
大細胞型B細胞リンパ腫
ADA-SCID
黒色腫（病変）
ベータ・タラセミア・マジョール/SCD
頭頸部扁平上皮癌
末梢動脈疾患
脊髄性筋萎縮症（SMA）
その他
ベクタータイプの展望（売上、百万米ドル、2018～2030年）
レンチウイルス
AAV
レトロウイルスとガンマ・レトロウイルス
修飾単純ヘルペスウイルス
アデノウイルス
非ウイルス性プラスミドベクター
その他
地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
北米
米国
カナダ
ヨーロッパ
英国
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
アジア太平洋
日本
中国
韓国
オーストラリア
その他の地域
第1章 方法論と範囲
1.1 市場セグメンテーションとスコープ
1.2 市場の定義
1.2.1. 情報分析
市場の応用とデータの可視化
1.2.3. データの検証・公開
調査の前提
情報調達
一次調査
情報・データ分析
市場応用と検証
1.7. 市場モデル
1.8. 世界市場：CAGR計算
1.9.目的
1.9.1.目的
1.9.2. 目的2：
第2章 エグゼクティブサマリー
市場スナップショット
2.2. セグメント別スナップショット
2.3. 競争環境スナップショット
第3章市場変数、トレンド、スコープ
市場系統の展望
親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
市場ダイナミクス
3.2.1.市場促進要因分析
強力な遺伝子治療パイプライン
技術的進歩の導入
3.2.1.3. 企業およびパートナーシップからの投資の増加
3.2.1.4.対象疾患の流行と革新的医療への需要の増加
市場阻害要因分析
3.2.2.1.効果的な診断枠組みの不在
3.2.2.2. 遺伝子治療の高価格化
3.2.3. 市場機会分析
疾患治療における養子T細胞移植アプローチへの投資の増加
細胞・遺伝子治療施設の拡大
3.2.3.3. ベクター製造技術の進歩
3.3 産業分析ツール
ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3.COVID-19インパクト分析
第4章 適応症ビジネス分析
4.1 遺伝子治療市場：適応症の動き分析
4.2 急性リンパ性白血病
4.2.1.急性リンパ芽球性白血病市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.3 遺伝性網膜疾患
遺伝性網膜疾患市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.4 大細胞型B細胞リンパ腫
大細胞型B細胞リンパ腫市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.5 アデノシンデアミナーゼ（Ada）欠損型重症複合免疫不全症（Scid）
アデノシンデアミナーゼ（Ada）欠損型重症複合免疫不全症（Scid）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.6 黒色腫（病変）
黒色腫（病変）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.7 大型赤色マラセミア／鎌状赤血球症（Scd）
主要β-サラセミア/鎌状赤血球症（Scd）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.8 頭頸部扁平上皮癌
頭頸部扁平上皮癌市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.9 末梢動脈疾患
4.9.1. 末梢動脈疾患市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.10 脊髄性筋萎縮症（SMA）
脊髄性筋萎縮症（SMA）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.11. その他
その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章.ベクタータイプのビジネス分析
5.1 遺伝子治療市場：ベクタータイプの動向分析
5.2 レンチウイルスベクター
5.2.1.レンチウイルスベクター市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.3 アデノ随伴ウイルス（Aav）ベクター
アデノ随伴ウイルス（Aav）ベクター市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4 レトロウイルスベクター
5.4.1. レトロウイルスベクター市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5 修正単純ヘルペスウイルス
5.5.1. 変異型単純ヘルペスウイルス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6 アデノウイルスベクター
アデノウイルスベクター市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7 非ウイルス性プラスミドベクター
非ウイルス性プラスミドベクター市場、2018年～2030年（USD Million）
5.8. その他
5.8.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 地域別ビジネス分析
6.1 遺伝子治療市場地域別シェア（2023年・2030年
6.2 北米
6.2.1.北米の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.2.2. 米国
6.2.2.1.主要国の動向
6.2.2.2.対象疾患の有病率
競合シナリオ
6.2.2.4. 規制の枠組み
6.2.2.5.米国の遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.2.3.カナダ
6.2.3.1.主要国の動向
6.2.3.2.対象疾患の有病率
競合シナリオ
規制の枠組み
カナダの遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
欧州
欧州の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.3.2.
6.3.2.1.主要国のダイナミクス
6.3.2.2.対象疾患の有病率
競合シナリオ
6.3.2.4. 規制の枠組み
6.3.2.5.イギリスの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
ドイツ
6.3.3.1.主要国のダイナミクス
6.3.3.2.対象疾患の有病率
競合シナリオ
6.3.3.4.規制の枠組み
ドイツの遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
フランス
6.3.4.1.主要国のダイナミクス
6.3.4.2.対象疾患の普及率
競合シナリオ
6.3.4.4.規制の枠組み
フランスの遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.3.5. イタリア
6.3.5.1. 主要国の動向
6.3.5.2.対象疾患の有病率
6.3.5.3. 競争シナリオ
6.3.5.4. 規制の枠組み
6.3.5.5.イタリアの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.6. スペイン
6.3.6.1. 主要国の動向
6.3.6.2. 対象疾患の有病率
6.3.6.3. 競争シナリオ
6.3.6.4.規制の枠組み
スペインの遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.4 アジア太平洋地域
アジア太平洋地域の遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.2.日本
6.4.2.1.主要国のダイナミクス
6.4.2.2.対象疾患有病率
6.4.2.3. 競争シナリオ
6.4.2.4. 規制の枠組み
6.4.2.5.日本の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.4.3. 中国
6.4.3.1.主要国のダイナミクス
6.4.3.2.対象疾患の普及率
競合シナリオ
規制の枠組み
6.4.3.5.中国の遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
オーストラリア
6.4.4.1.主要国のダイナミクス
6.4.4.2.対象疾患の普及率
競合シナリオ
6.4.4.4. 規制の枠組み
オーストラリアの遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.5. その他の地域
世界の遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 競争環境
7.1. 企業分類
7.2. 戦略マッピング
7.3 企業市場シェア分析、2023年
7.4 企業プロファイル
7.4.1. リジェネクスバイオ社
7.4.1.1.
財務パフォーマンス（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
製品ベンチマーク
7.4.1.4. 戦略的取り組み
7.4.2. オクスフォード・バイオメディカ・ピーエルシー
7.4.2.1.概要
業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
製品ベンチマーク
7.4.2.4.戦略的取り組み
7.4.3. ボイジャー・セラピューティクス
7.4.3.1.
7.4.3.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
製品ベンチマーク
7.4.3.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.4. ヒト幹細胞研究所
7.4.4.1. 概要
7.4.4.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.4.3. 製品ベンチマーク
7.4.4.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.5. ディメンション・セラピューティクス社
7.4.5.1.
7.4.5.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.5.3. 製品ベンチマーク
7.4.5.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.6. ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
7.4.6.1.
業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
製品ベンチマーク
7.4.6.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.7. サノフィ
7.4.7.1.
7.4.7.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.7.3. 製品ベンチマーク
7.4.7.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.8. 応用遺伝技術株式会社
7.4.8.1.
7.4.8.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
製品ベンチマーク
7.4.8.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.9. F. ホフマン・ラ・ロシュ社
7.4.9.1.
7.4.9.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
製品ベンチマーク
7.4.9.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.10. ブルーバード・バイオ社
7.4.10.1. 概要
7.4.10.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.10.3. 製品ベンチマーク
7.4.10.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.11. ノバルティスAG
7.4.11.1.
7.4.11.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.11.3. 製品ベンチマーク
7.4.11.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.12. タクサス・カルディウム・ファーマシューティカルズ・グループ(ジーン・バイオセラピューティクス)
7.4.12.1.
業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.12.3. 製品ベンチマーク
7.4.12.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.13.UNIQURE N.V.
7.4.13.1.
7.4.13.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.13.3. 製品ベンチマーク
7.4.13.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.14.武田薬品工業
7.4.14.1.
7.4.14.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.14.3. 製品ベンチマーク
7.4.14.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.15.セレクティスS.A.
7.4.15.1.
7.4.15.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.15.3. 製品ベンチマーク
7.4.15.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.16.サンガモ・セラピューティクス社
7.4.16.1. 概要
7.4.16.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.16.3. 製品ベンチマーク
7.4.16.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.17.オーチャードセラピューティクス
7.4.17.1.
7.4.17.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.17.3. 製品ベンチマーク
7.4.17.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.18. ギリアド・ライフサイエンシズInc.
7.4.18.1.
業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
製品ベンチマーク
7.4.18.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.19.ベニテックバイオファーマ
7.4.19.1.
業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.19.3. 製品ベンチマーク
7.4.19.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.20.シビオノ・ジェネテック株式会社
7.4.20.1.
7.4.20.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
製品ベンチマーク
7.4.20.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.21. 上海サンウェイバイオテック有限公司
7.4.21.1. 概要
7.4.21.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
製品ベンチマーク
7.4.21.4. 戦略的取り組み
7.4.22. ジェンサイト・バイオロジックスS.A.
7.4.22.1.
7.4.22.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.22.3. 製品ベンチマーク
7.4.22.4. 戦略的取り組み
7.4.23. トランスジーン
7.4.23.1.
7.4.23.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.23.3. 製品ベンチマーク
7.4.23.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.24. キャリミューン社
7.4.24.1. 概要
7.4.24.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.24.3. 製品ベンチマーク
7.4.24.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.25. イペイウス・バイオテクノロジーズ(株)
7.4.25.1.
7.4.25.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
製品ベンチマーク
7.4.25.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.26.アステラス製薬
7.4.26.1. 概要
7.4.26.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.26.3. 製品ベンチマーク
7.4.26.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.27.アメリカン・ジーン・テクノロジーズ
7.4.27.1. 概要
7.4.27.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.27.3. 製品ベンチマーク
7.4.27.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.28. バイオマリン・ファーマシューティカルズ・インク
7.4.28.1. 概要
7.4.28.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.28.3. 製品ベンチマーク
7.4.28.4. 戦略的取り組み
テーブル一覧
表1 二次資料リスト
表2 表のリスト
表3 二次資料リスト
表4 略語一覧
表5 遺伝子治療の世界市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表6 遺伝子治療の世界市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表7 遺伝子治療の世界市場：地域別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表8 北米の遺伝子治療市場：国別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表9 北米の遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表10 北米の遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表11 米国の遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表12 米国の遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表13 カナダの遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表14 カナダの遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表15 欧州の遺伝子治療市場：国別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表16 欧州の遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表17 欧州の遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表18 ドイツの遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表19 ドイツの遺伝子治療市場：適応疾患別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表20 英国遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表21 英国遺伝子治療市場：適応疾患別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表22 フランスの遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表23 フランス遺伝子治療市場：適応疾患別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表24 イタリアの遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表25 イタリアの遺伝子治療市場：適応疾患別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表26 スペインの遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表27 スペインの遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表28 アジア太平洋地域の遺伝子治療市場：国別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表29 アジア太平洋地域の遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表30 アジア太平洋地域の遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表31 中国遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表32 中国遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表33 日本の遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表34 日本遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表35 韓国遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表36 韓国遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表37 オーストラリアの遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表38 オーストラリアの遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表39 RoWの遺伝子治療市場：ベクタータイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表40 RoWの遺伝子治療市場：適応症別、2018年〜2030年（百万米ドル）
図表一覧
図1 情報調達
図2 一次調査のパターン
図3 市場調査のアプローチ
図4 バリューチェーンに基づくサイジングと予測
図5 市場形成と検証
図6 遺伝子治療市場のセグメンテーション
図7 市場促進要因の関連性分析（現在と将来への影響）
図8 市場阻害要因関連性分析（現在と将来への影響）
図9 市場課題関連性分析（現在と将来への影響）
図10 普及・成長展望マッピング
図11 要因別SWOT分析（政治・法律、経済、技術）
図12 ポーターのファイブフォース分析
図13 地域市場主な要点
図14 遺伝子治療の世界市場：レンチウイルス、2018年～2030年（百万米ドル）
図15 AAVの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図16 レトロウイルスとガンマレトロウイルスの遺伝子治療の世界市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
図17 改変単純ヘルペスウイルスの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図18 アデノウイルスの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図19 非ウイルス性プラスミドベクターの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図20 その他のベクタータイプの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図21 急性リンパ芽球性白血病（ALL）の遺伝子治療の世界市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
図22 遺伝子治療を受けた世界の急性リンパ芽球性白血病（ALL）患者、2018年〜2030年
図23 遺伝性網膜疾患に対する遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図24 遺伝子治療を受けた遺伝性網膜疾患患者の世界市場（2018年〜2030年
図25 大細胞型B細胞リンパ腫の遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図26 遺伝子治療を受けた大細胞型B細胞リンパ腫患者の世界市場（2018年～2030年
図27 ADA-SCIDの遺伝子治療の世界市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
図28 遺伝子治療を受けたADA-SCID患者の世界市場（2018年〜2030年
図29 メラノーマ（病変）に対する遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図30 遺伝子治療を受けたメラノーマ（病変）患者の世界市場、2018年〜2030年
図31 主要ベータ・タラセミア・SCDの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図32 遺伝子治療を受けた主要ベータ・halassemia/SCD患者の世界市場（2018年～2030年
図33 頭頸部扁平上皮がんの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図34 遺伝子治療を受けた頭頸部扁平上皮がんの世界患者数（2018年～2030年
図35 末梢動脈疾患の遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図36 遺伝子治療を受けた末梢動脈疾患患者の世界市場（2018年～2030年
図37 脊髄性筋萎縮症（SMA）の遺伝子治療の世界市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
図38 遺伝子治療を受けた脊髄性筋萎縮症（SMA）患者の世界市場、2018年～2030年
図39 その他の遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図40 遺伝子治療を受けたその他の疾患患者の世界市場、2018年～2030年
図41 地域別展望、2022年および2030年
図42 北米遺伝子治療市場 2018 – 2030 （百万米ドル）
図43 米国遺伝子治療市場 2018 – 2030 （百万米ドル）
図44 カナダ遺伝子治療市場 2018 – 2030 （百万米ドル）
図45 欧州遺伝子治療市場 2018 – 2030 （百万米ドル）
図46 ドイツ遺伝子治療市場 2018～2030 （百万米ドル）
図47 英国遺伝子治療市場 2018～2030 （百万米ドル）
図48 フランス遺伝子治療市場 2018～2030 （百万米ドル）
図49 イタリア遺伝子治療市場 2018～2030 （百万米ドル）
図50 スペイン遺伝子治療市場 2018～2030 （百万米ドル）
図. 51 アジア太平洋地域の遺伝子治療市場 2018 – 2030 (USD Million)
図52 日本遺伝子治療市場 2018 – 2030 （百万米ドル）
図. 53 中国遺伝子治療市場 2018 – 2030 (百万米ドル)
図54 オーストラリア遺伝子治療市場 2018 – 2030 （百万米ドル）
図55 韓国遺伝子治療市場 2018年～2030年（USD Million）
図56 その他の地域の遺伝子治療市場 2018〜2030 (百万米ドル)
