世界の経口タンパク質・ペプチド市場(~2029年):分子別(セマグルチド、リナクロチド、カルシトニン)、薬効分類別(GLP-1受容体作動薬、GEP、CGRP)、治療領域別(糖尿病、消化器病、遺伝性疾患)、剤形別(錠剤、カプセル)

【英語タイトル】Oral Proteins & Peptides Market by Molecule (Semaglutide, Linaclotide, Calcitonin), Drug Class (GLP-1 Receptor Agonist, GEP, CGRP), Therapeutic Area (Diabetes, Gastroenterology, Genetic Disorder), Formulation (Tablet, Capsule) - Global Forecast to 2029

MarketsandMarketsが出版した調査資料(PH9204)・商品コード:PH9204
・発行会社(調査会社):MarketsandMarkets
・発行日:2024年10月22日
・ページ数:319
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール(受注後24時間以内)
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医薬品
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❖ レポートの概要 ❖

“世界の経口タンパク質・ペプチド市場は、2024年の73.8億米ドルから2029年には203.6億米ドルに達すると予測され、2024年から2029年の予測期間中の年平均成長率は22.5%” 経口タンパク質・ペプチド市場の成長は、糖尿病や中枢神経系疾患などの慢性疾患の治療に対する経口ペプチドの需要の増加、革新的な経口ペプチドの開発・上市のための主要企業による研究開発投資の増加、薬物送達技術の継続的な進歩によって大きく牽引されています。しかし、高い開発コストや製剤化・安定性のハードルが市場の成長を抑制しています。

“2023年の分子別シェアはセマグルチド分子が最大”
2023年、世界の経口タンパク質・ペプチド市場において、セマグルチドセグメントが分子別で最大のシェアを占めました。セマグルチドは、血糖値や食欲の調節に関与するホルモンであるグルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)のアナログ。2型糖尿病および肥満症の治療に使用されます。セマグルチドは、血糖値上昇に対するインスリン分泌を促進し、グルカゴン分泌(血糖値を上昇させる)を抑制し、食後の満腹感を促進することで、食事摂取量を減少させます。経口セマグルチド(一般名:ライベルスス)は、2型糖尿病治療薬として米国FDAに承認された初めての経口グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬です。GLP-1受容体作動薬は、2型糖尿病の治療薬として広く使用され、推奨されています。

“2024-2029年の予測期間中、経口タンパク質・ペプチド市場は米国が引き続き支配的”
米国は世界最大のバイオ医薬品市場であり、バイオ医薬品研究/投資のリーダーです。感染症に苦しむ患者数の増加、バイオ医薬品の重要性の高まり、医療分野における安全で高品質な製品の必要性などが背景にあり、政府機関や製薬・バイオテクノロジー企業による生物医学研究への投資や資金調達が拡大。この地域では経口タンパク質やペプチドの大半が入手可能であることから、新興技術や代替療法の早期導入が市場の成長をさらに後押ししています。また、同地域で複数の市場参入企業が存在感を示していることも、市場成長を支える重要な要因です。これらの主要企業には、Novo Nordisk A/S(デンマーク)、AbbVie, Inc.(米国)、Pfizer Inc.(米国)などがあります。

本レポートのために実施した一次インタビューは以下のように分類できます:
– 回答者別 供給側70%、需要側30
– 役職別 管理職 – 45%、CXOおよび取締役 – 30%、経営幹部 – 25
– 地域別 北米40%、欧州25%、アジア太平洋地域25%、中南米5%、中東・アフリカ5

本レポートに掲載された主要企業のリスト
Novo Nordisk A/S (Denmark), AbbVie Inc. (US), Pfizer Inc. (US), Acadia Pharmaceuticals Inc (US), Aurinia Pharmaceuticals Inc. (Canada), Bausch Health Companies Inc (Canada), CHIESI Farmaceutici S.p.A. (Italy), EnteraBio LTD. (Israel), Merck & Co., Inc. (US), Johnson & Johnson Services, Inc. (US), R-Pharm JSC (Russia), Proxima Concepts (US), and SWK Holdings Corporation (US)

調査範囲
この調査レポートは、経口タンパク質・ペプチド市場を分子別(トロフィネチド、セマグルチド、リナクロチド、ボクロスポリン、プレカナチド、カルシトニン、その他)、薬物クラス別(グリシン・プロリン・グルタメート(GPE)のアナログ、 グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体作動薬、グアニル酸シクラーゼ-C作動薬、カルシニューリン阻害型免疫抑制薬、カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)受容体拮抗薬、 その他)、治療領域別(遺伝子疾患、糖尿病、腎臓病、消化器病、中枢神経系疾患、肥満・過体重、その他)、剤形別(錠剤、カプセル剤、内服液剤)、エンドユーザー別(在宅介護の現場、長期介護施設、病院・専門クリニック)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東、アフリカ)。経口タンパク質・ペプチド市場の成長に影響を与える促進要因、阻害要因、課題、機会などの主要要因に関する詳細情報を網羅しています。主要な業界プレイヤーを詳細に分析し、事業概要、製品、ソリューション、主要戦略、提携、パートナーシップ、契約に関する洞察を提供します。経口タンパク質およびペプチド市場に関連する新規上市、提携および買収、最近の動向。

レポート購入の主な利点
本レポートは、経口タンパク質およびペプチド市場全体とそのサブセグメントについて、最も近似した収益数字を提供することで、市場リーダー/新規参入者を支援します。また、利害関係者が競争状況をより良く理解し、より多くの洞察を得ることで、自社のビジネスをより良く位置付け、適切な市場参入戦略を立てるのにも役立ちます。本レポートは、関係者が市場の鼓動を理解し、主要な市場促進要因、阻害要因、機会、および課題に関する情報を提供することを可能にします。

本レポートは、以下のポイントに関する洞察を提供します:
-主要な促進要因(糖尿病、消化器疾患、腎臓疾患などの慢性疾患の有病率の上昇、薬物送達技術の進歩、経口薬物投与経路に対する患者の嗜好とコンプライアンス、提携や契約などの無機的成長戦略の採用の増加)、阻害要因(薬物開発に伴う高コスト、 経口タンパク質・ペプチドの禁忌、厳しい規制当局の承認プロセス)、機会(経口タンパク質・ペプチド医薬品の強固な臨床試験パイプライン、非侵襲的で患者に優しい治療オプションへの需要の高まり)、市場成長に影響を与える課題(製剤化と安定性のハードル、代替療法の利用可能性))。
-製品開発/イノベーション: 経口タンパク質・ペプチド市場における今後の技術、研究開発活動、新製品発売に関する詳細な洞察。
-市場開発: 有利な市場に関する包括的な情報 – 当レポートでは様々な地域の市場を分析しています。
-市場の多様化: 市場の多様化:新製品、未開拓の地域、最近の開発、経口タンパク質およびペプチド市場への投資に関する詳細な情報
-競合評価: 競合評価:主要企業の市場シェア、成長戦略、製品提供に関する詳細な評価。主要企業の詳細な分析により、主要戦略、製品の上市/承認、パイプライン分析、買収、提携、合意、共同研究、その他の最近の開発、投資および資金調達活動、ブランド/製品比較分析、経口タンパク質/ペプチド市場のベンダー評価および財務指標に関する洞察を提供します。

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❖ レポートの目次 ❖

1 はじめに 32
1.1 調査目的 32
1.2 市場の定義 32
1.3 市場範囲 33
1.3.1 対象市場 33
1.3.2 対象範囲と除外範囲 34
1.3.3 考慮した年数 34
1.3.4 通貨
1.4 利害関係者 35
2 調査方法 36
2.1 調査データ 36
2.1.1 二次データ 37
2.1.2 一次データ 37
2.2 市場規模の推定 39
2.2.1 プライマリーからの洞察 41
2.2.2 セグメントレベルでの市場規模評価 41
2.3 市場成長予測 42
2.4 市場の内訳とデータの三角測量 44
2.5 調査の前提 45
2.6 調査の限界 45
2.7 リスク分析
3 エグゼクティブ・サマリー 46
4 プレミアムインサイト
4.1 経口タンパク質・ペプチド市場の概要 51
4.2 北米:経口タンパク質・ペプチド市場:製剤別、国別シェア(2023年) 52
4.3 経口タンパク質・ペプチド市場:治療領域別シェア(2023年) 52
4.4 経口タンパク質・ペプチド市場シェア:エンドユーザー別(2024年対2029年) 53
4.5 経口タンパク質・ペプチド市場:地理的成長機会 53
5 市場の概要
5.1 はじめに 54
5.2 市場ダイナミクス
5.2.1 推進要因
5.2.1.1 慢性疾患の負担増 55
5.2.1.2 薬物送達技術の進歩 56
5.2.1.3 患者のコンプライアンス向上と経口投与への嗜好 56
5.2.1.4 経口タンパク質・ペプチドの治療用途の拡大 57
5.2.2 阻害要因 57
5.2.2.1 医薬品開発コストの高さ 57
5.2.2.2 経口タンパク質・ペプチドの禁忌 57
5.2.2.3 厳しい規制当局の承認プロセス 58
5.2.3 機会 58
5.2.3.1 経口タンパク質・ペプチドの強固な臨床試験パイプライン 58
5.2.3.2 個別化医療に対する需要の高まり 59
5.2.4 課題 59
5.2.4.1 製剤化と安定性におけるハードル 59
5.2.4.2 代替療法の利用可能性 60
5.3 エコシステム分析 61
5.3.1 原材料ベンダーの役割 61
5.3.2 製品プロバイダーの役割 62
5.3.3 エンドユーザーの役割 62
5.3.4 規制当局の役割 62
5.4 バリューチェーン分析 63
5.5 サプライチェーン分析 65
5.6 ポーターの5つの力分析 66
5.6.1 新規参入の脅威 67
5.6.2 代替品の脅威 67
5.6.3 供給者の交渉力 68
5.6.4 買い手の交渉力 68
5.6.5 競合の激しさ 68
5.7 主要ステークホルダーと購買基準 68
5.7.1 主要ステークホルダー 68
5.7.2 購買基準 69
5.8 価格分析 71
5.8.1 経口タンパク質・ペプチド製品の価格分析 71
5.8.2 経口タンパク質・ペプチド製品の国別・地域別価格分析 72
5.9 規制情勢
5.9.1 規制のシナリオ 73
5.9.2 規制機関、政府機関、その他の組織 74
5.10 顧客のビジネスに影響を与えるトレンド/混乱 77
5.11 技術分析 77
5.11.1 主要技術 77
5.11.1.1 一過性浸透促進剤 77
5.11.1.2 消化管透過促進技術 78
5.11.1.3 経口sCT(OSTORA)技術 78
5.11.2 補完技術 78
5.11.2.1 ペプテリジェンス 78
5.11.2.2 チオマトリックス 78
5.11.2.3 トランスフェリンベースの組換え融合タンパク質 79
5.11.3 隣接技術 79
5.11.3.1 オラメドとオラソーム 79
5.11.3.2 Qスフェラ 79
5.11.3.3 ナノインクルージョン 79
5.11.3.4 オレオテックとソクテック 80
5.12 パイプライン分析 80
5.13 特許分析 81
5.13.1 方法論 81
5.13.2 技術革新と特許出願 81
5.13.3 上位出願者 81
5.14 主要会議・イベント(2024~2025年) 83
5.15 投資と資金調達のシナリオ 84
5.16 AIの経口タンパク質・ペプチド市場への影響 85
6 経口タンパク質・ペプチド市場、分子別 87
6.1 はじめに 88
6.2 セマグルチド 88
6.2.1 患者コンプライアンスの向上が市場成長を後押し 88
6.3 カルシトニン 91
6.3.1 効果的な抗偏頭痛薬のニーズが採用を後押し 91
6.4 リナクロチド 94
6.4.1 胃疾患の有病率の上昇が成長を支える 94
6.5 トロフィネチド 96
6.5.1 FDAの承認が成長を支える 96
6.6 ボクロスポリン 99
6.6.1 薬事承認の増加が患者アクセスと普及を促進 99
6.7 プレカナチド 101
6.7.1 患者の利便性向上が成長を支える 101
6.8 その他の分子 103
7 経口タンパク質・ペプチド市場、薬物クラス別 107
7.1 導入 108
7.2 グルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬 108
7.2.1 成長を支える採用の増加 108
7.3 カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬 111
7.3.1 片頭痛の有病率の増加が採用を促進 111

7.4 グアニル酸シクラーゼ-C作動薬 114
7.4.1 ibs、cicの有病率の増加が市場を牽引 114
7.5 グリシン・プロリン・グルタメート 117
7.5.1 Gpeクラスの薬剤開発に注力することが成長を支える 117
7.6 カルシニューリン阻害型免疫抑制剤 119
7.6.1 成長促進を目的とした臓器移植の増加 119
7.7 その他の薬剤クラス 121
8 経口タンパク質・ペプチド市場:治療領域別 125
8.1 導入 126
8.2 糖尿病 126
8.2.1 高い有効性がエンドユーザーの採用を後押し 126
8.3 脳神経疾患 130
8.3.1 神経疾患の負担増が市場を牽引 130
8.4 消化器内科 133
8.4.1 消化器疾患の有病率の上昇がセグメント成長を支える 133
8.5 遺伝子疾患 136
8.5.1 遺伝子疾患の有病率の増加が成長を支える 136
8.6 腎臓内科 139
8.6.1 老年人口における腎臓疾患の有病率の上昇が市場を促進 139
8.7 肥満・過体重 141
8.7.1 肥満の増加が市場成長を促進 141
8.8 その他の治療分野 143
9 経口タンパク質・ペプチド市場:製剤別 146
9.1 導入 147
9.2 錠剤 147
9.2.1 高い普及率と投与の容易さが成長を支える 147
9.3 カプセル 150
9.3.1 経口生物製剤の需要増加と患者のコンプライアンス向上が市場を牽引 150
9.4 経口ソリューション 153
9.4.1 バイオアベイラビリティの向上と患者の利便性向上への関心の高まりが市場成長を支える 153
10 経口タンパク質・ペプチド市場(エンドユーザー別) 156
10.1 導入 157
10.2 在宅介護環境 157
10.2.1 遠隔医療企業の増加と在宅ケアの利便性が市場成長を支える 157

10.3 介護施設 160
10.3.1 高齢者人口の増加と慢性疾患の蔓延が成長を支える 160
10.4 病院・専門クリニック 163
10.4.1 様々な適応症への経口ペプチドの採用が市場の成長を支える 163
11 経口タンパク質・ペプチド市場(地域別) 167
11.1 はじめに 168
11.2 北米 168
11.2.1 北米:マクロ経済見通し 169
11.2.2 米国 173
11.2.2.1 北米および世界市場で大きなシェアを占める米国 173
11.2.3 カナダ 175
11.2.3.1 肥満と心不全の増加が市場成長を支える 175
11.3 欧州 177
11.3.1 欧州 マクロ経済見通し 178
11.3.2 ドイツ 182
11.3.2.1 欧州市場ではドイツが最大シェアを占める 182
11.3.3 イギリス 185
11.3.3.1 ライフサイエンスの進歩に強い関心が市場成長を支える 185
11.3.4 フランス 187
11.3.4.1 糖尿病有病率の増加と政府の取り組みが市場成長を後押し 187
11.3.5 イタリア 190
11.3.5.1 大手製薬企業やバイオテクノロジー企業の存在が市場を牽引 190
11.3.6 スペイン 192
11.3.6.1 GLP-1医薬品に関する取り組みが市場を牽引 192
11.3.7 オランダ 195
11.3.7.1 認知度の向上と医薬品研究開発への注力が市場成長を支える 195
11.3.8 その他の欧州 197
11.4 アジア太平洋地域 199
11.4.1 アジア太平洋地域:マクロ経済見通し 200
11.4.2 中国 203
11.4.2.1 研究開発費の増加が市場を牽引 203
11.4.3 日本 206
11.4.3.1 糖尿病有病率の増加が市場を牽引 206
11.4.4 インド 208
11.4.4.1 費用対効果に優れ、患者に優しい医薬品開発への強い取り組みが市場成長を後押し 208
11.4.5 オーストラリア 211
11.4.5.1 GLP-1医薬品へのアクセスの増加と政府の支援が市場を牽引 211
11.4.6 韓国 213
11.4.6.1 革新的な治療法の開発に注力する動きが市場成長を促進 213
11.4.7 その他のアジア太平洋地域 216
11.5 ラテンアメリカ 218
11.5.1 ラテンアメリカ:マクロ経済見通し 218
11.5.2 ブラジル 221
11.5.2.1 中南米で最大の市場シェアを占めるブラジル 221
11.5.3 メキシコ 224
11.5.3.1 糖尿病と肥満の増加が市場成長を支える 224
11.5.4 その他のラテンアメリカ 226
11.6 中東 229
11.6.1 中東 マクロ経済見通し 229
11.6.2 GCC諸国 232
11.6.2.1 サウジアラビア 235
11.6.2.1.1 市場成長を支えるGLP-1医薬品の増加 235
11.6.2.2 アラブ首長国連邦 237
11.6.2.2.1 GLP-1医薬品の規制当局による承認の増加が市場を促進 237
11.6.2.3 その他のGCC諸国 240
11.6.3 その他の中東地域 242
11.7 アフリカ 244
11.7.1 患者数の増加と良好な医療制度改革が市場を牽引 244
11.7.2 アフリカ:マクロ経済見通し 244
12 競争環境 248
12.1 概要 248
12.2 主要戦略/勝利への権利 248
12.2.1 経口タンパク質・ペプチドで各社が採用した戦略の概要 249
12.3 収益シェア分析 250
12.4 市場シェア分析 250
12.5 企業評価マトリックス:主要企業、2023年 252
12.5.1 スター企業 252
12.5.2 新興リーダー 252
12.5.3 浸透型プレーヤー 253
12.5.4 参加企業 253

12.6 企業評価マトリクス:パイプライン製品を有するプレーヤー(2023年) 254
12.6.1 スター企業 254
12.6.2 新興リーダー 254
12.6.3 浸透型プレーヤー 254
12.6.4 参画企業 254
12.6.5 企業フットプリント:主要企業(2023年) 256
12.6.5.1 カンパニーフットプリント 256
12.6.5.2 分子フットプリント 258
12.6.5.3 製剤フットプリント 258
12.6.5.4 治療領域のフットプリント 259
12.6.5.5 地域フットプリント 260
12.7 企業評価マトリックス:新興企業/SM(2023年) 262
12.7.1 進歩的企業 262
12.7.2 対応力のある企業 262
12.7.3 ダイナミックな企業 262
12.7.4 スタートアップ・ブロック 262
12.7.5 競争ベンチマーキング:新興企業/SM(2023年) 264
12.7.5.1 主要新興企業/中小企業の詳細リスト 264
12.7.5.2 主要新興企業/SMEの競合ベンチマーキング 265
12.8 評価と財務指標 266
12.8.1 財務指標 266
12.8.2 企業評価 266
12.9 ブランド/製品の比較 267
12.10 競争シナリオ 268
12.10.1 製品承認 268
12.10.2 取引 269
12.10.3 拡張 270
12.10.4 その他の開発 270
13 会社プロファイル 272
13.1 紹介 272
13.2 主要企業 272


14 付録 311
14.1 ディスカッションガイド 311
14.2 Knowledgestore: Marketsandmarketsの購読ポータル 315
14.3 カスタマイズオプション 317
14.4 関連レポート 317
14.5 著者の詳細 318



❖ 世界の経口タンパク質・ペプチド市場に関するよくある質問(FAQ) ❖

・経口タンパク質・ペプチドの世界市場規模は?
→MarketsandMarkets社は2024年の経口タンパク質・ペプチドの世界市場規模を73.8億米ドルと推定しています。

・経口タンパク質・ペプチドの世界市場予測は?
→MarketsandMarkets社は2029年の経口タンパク質・ペプチドの世界市場規模を203.6億米ドルと予測しています。

・経口タンパク質・ペプチド市場の成長率は?
→MarketsandMarkets社は経口タンパク質・ペプチドの世界市場が2024年~2029年に年平均22.5%成長すると予測しています。

・世界の経口タンパク質・ペプチド市場における主要企業は?
→MarketsandMarkets社は「Novo Nordisk A/S (Denmark), AbbVie Inc. (US), Pfizer Inc. (US), Acadia Pharmaceuticals Inc (US), Aurinia Pharmaceuticals Inc. (Canada), Bausch Health Companies Inc (Canada), CHIESI Farmaceutici S.p.A. (Italy), EnteraBio LTD. (Israel), Merck & Co., Inc. (US), Johnson & Johnson Services, Inc. (US), R-Pharm JSC (Russia), Proxima Concepts (US), and SWK Holdings Corporation (US)など ...」をグローバル経口タンパク質・ペプチド市場の主要企業として認識しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。

★調査レポート[世界の経口タンパク質・ペプチド市場(~2029年):分子別(セマグルチド、リナクロチド、カルシトニン)、薬効分類別(GLP-1受容体作動薬、GEP、CGRP)、治療領域別(糖尿病、消化器病、遺伝性疾患)、剤形別(錠剤、カプセル)] (コード:PH9204)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
★調査レポート[世界の経口タンパク質・ペプチド市場(~2029年):分子別(セマグルチド、リナクロチド、カルシトニン)、薬効分類別(GLP-1受容体作動薬、GEP、CGRP)、治療領域別(糖尿病、消化器病、遺伝性疾患)、剤形別(錠剤、カプセル)]についてメールでお問い合わせ


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