1 はじめに 54
1.1 調査目的 54
1.2 市場定義 54
1.3 調査範囲 55
1.3.1 対象範囲と除外対象 55
1.3.2 市場細分化と地域範囲 56
1.3.3 対象年 57
1.3.4 対象通貨 57
1.4 利害関係者 57
1.5 変更の概要 58
2 調査方法 59
2.1 調査データ 59
2.1.1 二次データ 60
2.1.1.1 二次情報源からの主要データ 61
2.1.2 一次データ 61
2.1.2.1 一次情報源からの主要データ 63
2.1.2.2 業界の主要な洞察 64
2.2 市場推定方法 64
2.2.1 世界市場の推定 65
2.2.2 セグメント別市場規模の推定 68
2.3 市場成長率予測 69
2.4 市場内訳とデータ検証 71
2.5 調査前提 72
2.6 調査の限界 73
2.7 リスク分析 73
3 エグゼクティブサマリー 74
4 プレミアムインサイト 78
4.1 製薬用ろ過市場におけるプレイヤーにとっての魅力ある機会 78
4.2 北米：製薬用ろ過市場、エンドユーザーおよび国別、2023年 79
4.3 製薬用ろ過市場：製品別、2023年 80
4.4 製薬用ろ過市場：エンドユーザー別、2023年 80
4.5 製薬用ろ過市場：地域別成長機会 81
5 市場概要 82
5.1 はじめに 82
5.2 市場力学 82
5.2.1 促進要因 84
5.2.1.1 製薬業界の成長 84
5.2.1.2 製薬およびバイオテクノロジー業界における研究開発費の増加 85
5.2.1.3 シングルユース技術の採用増加 86
5.2.1.4 製薬およびバイオテクノロジー製造における純度要件の増加 87
5.2.1.5 連続製造プロセスの採用 87
5.2.2 阻害要因 88
5.2.2.1 膜の目詰まりと破損の問題 88
5.2.2.2 新規生産施設に多額の資本投資が必要 88
5.2.2.3 技術的限界 88
5.2.3 機会 89
5.2.3.1 新興経済圏における成長機会 89
5.2.3.2 ナノファイバー技術の進歩 90
5.2.3.3 ワクチン製造における高効率フィルターのニーズの高まり 90
5.2.4 課題 90
5.2.4.1 フィルターのコスト増と速度・収率の低下 90
5.2.4.2 小規模企業および新規参入企業の生き残り 91
5.2.4.3 厳格な規制順守 91
5.3 技術分析 92
5.3.1 主要技術 92
5.3.1.1 精密ろ過 92
5.3.1.2 限外ろ過 92
5.3.1.3 ナノろ過 93
5.3.2 補完技術 93
5.3.2.1 使い捨て技術 93
5.3.2.2 エレクトロスピニング・マイクロファイバー 93
5.3.2.3 光触媒ろ過 94
5.3.3 隣接技術 94
5.3.3.1 クロマトグラフィー 94
5.3.3.2 遠心分離 95
5.3.3.3 マイクロフルイディクス 95
5.4 サプライチェーン分析 95
5.5 バリューチェーン分析 97
5.6 価格分析 99
5.6.1 主要製品における主要企業別の平均販売価格の推移、
2021年～2023年 100
5.6.2 主要製品別、地域別、2023年の平均販売価格 101
5.7 生態系分析 101
5.7.1 製薬用ろ過市場における原材料ベンダー 102
5.7.2 製薬用ろ過市場における製品ベンダー 102
5.7.3 製薬用ろ過市場におけるエンドユーザー 103
5.7.4 製薬用ろ過市場における規制当局 104
5.8 顧客のビジネスに影響を与えるトレンド/混乱 104
5.9 特許分析 105
5.9.1 特許の方法論 105
5.9.2 書類の種類別、2014～2024年に申請された特許 106
5.10 主要な会議およびイベント 107
5.11 規制環境 108
5.11.1 各地域/各国の規制当局、政府機関、その他の組織の一覧 108
5.11.2 規制の枠組み 110
5.12 ポーターのファイブフォース分析 111
5.12.1 新規参入の脅威 112
5.12.2 代替品の脅威 112
5.12.3 買い手の交渉力 112
5.12.4 サプライヤーの交渉力 112
5.12.5 競争の激しさ 113
5.13 主要な利害関係者および購買基準 113
5.13.1 購買プロセスにおける主要な利害関係者 113
5.13.2 購買プロセスにおけるステークホルダーの役割 113
5.13.3 製薬用ろ過市場の購買基準 114
5.14 ケーススタディ分析 115
5.14.1 コスト削減/最適化 115
5.14.2 サプライチェーンの簡素化 115
5.14.3 コスト削減とシステム最適化 115
5.14.4 間欠的な早期フィルター汚染の解決 115
5.15 投資/資金調達シナリオ 116
5.16 取引データ分析 117
5.17 製薬用ろ過市場におけるAIの影響 120
6 製薬用ろ過市場、製品別 122
6.1 はじめに 123
6.2 消耗品 123
6.2.1 フィルター 128
6.2.1.1.1 メンブレンフィルター 132
6.2.1.1.1.1
殺菌用途における親水性PES膜の幅広い使用が成長を促進 135
6.2.1.1.2 ポリフッ化ビニリデン（PVDF） 139
6.2.1.1.2.1 PVDFフィルターの需要増加につながる無毒の性質 139
6.2.1.1.3 ナイロン 142
6.2.1.1.3.1 ナイロンフィルターのエンドトキシン吸着能力の向上が成長を促進 142
6.2.1.1.4 ポリテトラフルオロエチレン（PTFE） 145
6.2.1.1.4.1 PTFEメンブレンフィルターは0.01μの微細なろ過精度を維持 145
6.2.1.1.5 混合セルロースエステル＆セルロースアセテート（MCE＆CA） 148
6.2.1.1.5.1 市場を牽引する分析および研究用途の拡大 148
6.2.1.1.6 ポリカーボネート・トラックエッチング（PCTE） 152
6.2.1.1.6.1 細胞生物学および分析試験用途での幅広い使用 152
6.2.1.1.7 その他の材料 155
6.2.1.2 深度フィルター 158
6.2.1.2.1 珪藻土 161
6.2.1.2.1.1 バイオテクノロジー産業における細胞の透明化のための使用の増加 161
6.2.1.2.2 セルロース 165
6.2.1.2.2.1 セルロースベースのデプスフィルターの費用対効果の高さが成長を促進 165
6.2.1.2.3 活性炭 168
6.2.1.2.3.1 医薬品製造業務を支える信頼性とコスト効率の高い活性炭フィルター 168
6.2.1.2.4 パーライト 171
6.2.1.2.4.1 パーライトの低密度は珪藻土よりも高い純度を実現 171
6.2.1.2.5 その他の深層フィルター媒体 174
6.2.1.3 エアフィルター 177
6.2.1.4 ウイルスフィルター 180
6.2.1.5 その他のフィルター 183
6.2.2 その他の消耗品 187
6.2.2.1 ろ過アセンブリ 190
6.2.2.1.1 精密ろ過アセンブリ 193
6.2.2.1.1.1 セグメント成長を支える高品質製品の需要の高まり 193
6.2.2.1.2 限外ろ過アセンブリ 197
6.2.2.1.2.1 規制要件の厳格化がセグメント成長を後押しする可能性が高い 197
6.2.2.1.3 ナノろ過アセンブリ 200
6.2.2.1.3.1 高純度バイオ医薬品に対する需要の高まりがセグメントの成長を促進 200
6.2.2.1.4 その他のろ過アセンブリ 204
6.2.3 フィルターホルダー 207
6.2.3.1 フィルターホルダーはメンブレンフィルターに構造的なサポートを提供します。
6.2.4 ろ過用アクセサリー
6.2.4.1 製薬用ろ過製品の採用が増加し、成長を支えています。
6.3 システム
6.3.1 シングルユースシステム
6.3.1.1 製品検証の必要性の低減と交差汚染リスクの最小化が採用を促進 217
6.3.2 再使用システム 220
6.3.2.1 大規模製造で広く使用される再使用システム 220
7 製薬用ろ過市場、処置別 224
7.1 はじめに 225
7.2 精密ろ過 225
7.2.1 精密ろ過の採用増加が市場成長を促進 225
7.3 限外ろ過 229
7.3.1 微細ろ過技術の採用が
成長を促進する微細ろ過技術の採用 229
7.4 ナノろ過 232
7.4.1 バイオテクノロジー産業における需要の高まりが
市場成長を後押し 232
7.5 その他の技術 236
8 製薬用ろ過市場、種類別 240
8.1 はじめに 241
8.2 無菌ろ過 241
8.2.1 無菌ろ過フィルターが非無菌ろ過フィルターよりも優れている点 241
8.3 非無菌ろ過 245
8.3.1 市場成長を促進する医薬品研究開発活動の成長 245
9 用途別製薬用ろ過市場 248
9.1 はじめに 249
9.2 最終製品の処理 249
9.2.1 医薬品有効成分（API）のろ過 253
9.2.1.1 APIろ過の継続的な必要性 253
9.2.2 タンパク質の精製 257
9.2.2.1 タンパク質治療薬における最近の進歩 257
9.2.3 ワクチンおよび抗体処理 260
9.2.3.1 ウイルス性疾患に対するワクチンの開発 260
9.2.4 製剤化および充填ソリューション 265
9.2.4.1 無菌充填および生物負荷低減の需要 265
9.2.5 ウイルスクリアランス 268
9.2.5.1 治療用モノクローナル抗体の開発が活発化 268
9.3 原料ろ過 272
9.3.1 バッファーろ過 275
9.3.1.1 バイオ医薬品の製造拡大が市場を牽引 275
9.3.2 プレろ過 279
9.3.2.1 膜ファウリングの問題により需要が高い 279
9.3.3 生物負荷試験 282
9.3.3.1 バイオ医薬品の厳格な品質管理が市場を牽引 282
9.4 細胞分離 286
9.4.1 個別化医療の成長が市場を牽引 286
9.5 水浄化 289
9.5.1 高齢者人口の増加が市場を牽引 289
9.6 大気浄化 293
9.6.1 製造管理および品質管理の適正基準（GMP）の採用拡大が市場を牽引 293
10 製薬用ろ過市場：事業規模別 297
10.1 はじめに 298
10.2 製造規模の事業 298
10.2.1 生物製剤およびバイオシミラー製造の成長が市場を牽引 298
10.3 パイロット規模の業務 303
10.3.1 アウトソーシングの増加が市場成長を促進 303
10.4 研究開発規模の業務 306
10.4.1 成長促進に向けた生物学的製剤の研究開発への投資の増加 306
11 エンドユーザー別製薬用ろ過市場 310
11.1 はじめに 311
11.2 医薬品およびバイオ医薬品企業 311
11.2.1 生物学的製剤の生産拡大が需要を促進 311
11.3 CMOSおよびCROS 316
11.3.1 市場成長を支える研究開発サービスのアウトソーシングの増加 316
11.4 学術および研究機関 319
11.4.1 採用を促進するための製薬・学術機関間の連携の拡大 319
12 地域別製薬用ろ過市場 323
12.1 はじめに 324
12.2 北米 324
12.2.1 北米：マクロ経済分析 325
12.2.2 米国 333
12.2.2.1 予測期間中、北米市場は米国が独占する見通し 333
12.2.3 カナダ 340
12.2.3.1 市場を支える生物学的製剤製造施設の拡大に対する政府支援の増加 340
12.3 ヨーロッパ 347
12.3.1 ヨーロッパ：マクロ経済分析 347
12.3.2 ドイツ 354
12.3.2.1 医薬品研究開発および製造の成長が市場を牽引 354
12.3.3 英国 361
12.3.3.1 医薬品の品質に対する意識の高まりが創薬ラボでのろ過製品の採用を促進 361
12.3.4 フランス 367
12.3.4.1 成長を促進するための製薬業界への政府投資 367
12.3.5 イタリア 374
12.3.5.1 市場成長を促進するためのバイオテクノロジー研究開発への投資 374
12.3.6 スペイン 381
12.3.6.1 市場を支えるためのバイオ医薬品製造施設の拡大 381
12.3.7 スイス 388
12.3.7.1 主要な製薬企業およびバイオ製薬企業の存在が市場を支える 388
12.3.8 ヨーロッパその他 395
12.4 アジア太平洋地域 402
12.4.1 アジア太平洋地域：マクロ経済分析 404
12.4.2 中国 412
12.4.2.1 市場を牽引する医薬品開発活動の改善 412
12.4.3 日本 418
12.4.3.1 高度なろ過製品に対するニーズを生み出す厳格な規制ガイドライン 418
12.4.4 インド 425
12.4.4.1 外国直接投資に有利なシナリオが市場成長を後押し 425
12.4.5 韓国 432
12.4.5.1 医薬品輸出の増加が市場成長を後押し 432
12.4.6 オーストラリア 439
12.4.6.1 市場を牽引する革新的なろ過ソリューションに対する需要の高まり 439
12.4.7 アジア太平洋地域その他 445
12.5 ラテンアメリカ 452
12.5.1 ラテンアメリカ：マクロ経済分析 453
12.5.2 ブラジル 460
12.5.2.1 医薬品研究開発への政府投資の増加が市場を牽引 460
12.5.3 メキシコ 466
12.5.3.1 慢性疾患治療に対する需要の高まりが市場成長を後押し 466
12.5.4 中南米その他 472
12.6 中東 478
12.6.1 中東：マクロ経済分析 479
12.6.2 GCC諸国 486
12.6.3 サウジアラビア 493
12.6.3.1 医療費の増加が市場成長を促進 493
12.6.4 UAE 500
12.6.4.1 市場成長を促進する、より効率的で精密なろ過プロセスの採用 500
12.6.5 GCC諸国その他 506
12.6.6 中東その他 512
12.7 アフリカ 519
12.7.1 アフリカ：マクロ経済分析 519
13 競合状況 527
13.1 はじめに 527
13.2 主要企業の戦略／勝利への権利、2022年から2024年 527
13.3 収益シェア分析、2019年～2023年 529
13.4 市場シェア分析、2023年 529
13.5 企業評価マトリクス：主要企業、2023年 531
13.5.1 スター企業 532
13.5.2 新興のリーダー 532
13.5.3 広範なプレーヤー 532
13.5.4 参加者 532
13.5.5 企業規模：主要企業、2023年 534
13.5.5.1 企業規模 534
13.5.5.2 製品フットプリント 535
13.5.5.3 処置フットプリント 536
13.5.5.4 用途フットプリント 537
13.5.5.5 地域フットプリント 539
13.6 企業評価マトリクス：新興企業/中小企業、2023年 540
13.6.1 進歩的な企業 540
13.6.2 対応力のある企業 540
13.6.3 ダイナミックな企業 540
13.6.4 スタート地点 540
13.7 2023年の新興企業/中小企業のベンチマーク比較 542
13.8 製薬用ろ過ベンダーの評価および財務指標 544
13.9 ブランド/製品比較分析 545
13.9.1 ブランド/製品比較分析、製品別 545
13.10 競合シナリオ 546
13.10.1 製品発売 546
13.10.2 取引 547
13.10.3 拡大 548
14 企業プロファイル 549
Danaher Corporation（米国）
Merck KGaA（ドイツ）
Sartorius AG（ドイツ）
3M Company（米国）
Repligen Corporation（米国）
Parker Hannifin Corporation（米国）
Eaton Corporation plc（アイルランド）
Thermo Fisher Scientific, Inc.（米国）
Donaldson Company, Inc. （米国）
Porvair PLC（英国）
Alfa Laval Corporate AB（スウェーデン）
Corning Incorporated（米国）
MANN+HUMMEL（ドイツ）
Saint-Gobain（フランス）
STERIS plc（米国）
Meissner Filtration Products, Inc.（米国）
Amazon Filters Ltd.（英国）
Graver Technologies, LLC. （米国）
MMS AG（スイス）
ErtelAlsop（米国）
Kasag Swiss AG（スイス）
Freudenberg Filtration Technologies SE & Co. KG（ドイツ）
Cole-Parmer Instrument Company, LLC（米国）
Filtrox AG（スイス）
Membrane Solutions（米国）
15 付録 635
15.1 ディスカッションガイド 635
15.2 KnowledgeStore: MarketsandMarketsの購読ポータル 641
15.3 カスタマイズオプション 643
15.4 関連レポート 644
15.5 著者詳細 645
The growth of the oral proteins and peptides market has been significantly driven by increasing R&D investment by key players for the development biopharmaceutical drugs and growing adoption of continuous manufacturing process . However, requirement of high capital investments for new production facilities are restraining market growth.
“The sterile filtration segment accounted for the largest share by type in 2023.”
Sterile filtration segment accounted for largest share of the market due to increasing focus on development of advanced therapies and rising focus on biomedical research. These increasing focus on biomedical research drives the demand for sterile filtration technologies to maintain sterile conditions and prevent cross-contamination for the production and manufacturing of biopharmaceuticals. Additionally, increasing approval biologics and biosimilars is driving the need of sterile filtration. Moreover, increasing vaccine production for the treatments of several diseases such as infectious diseases is promoting the segment growth in pharmaceutical filtration market.
“The US has continued to dominate the pharmaceutical filtration market during the forecast period of 2024-2029.”
The US is the world’s largest biopharmaceutical market and a leader in biopharmaceutical research/investments. Driven by the growing patient population suffering from infectious disease, increasing biopharmaceuticals' importance, and the necessity of safe and high-quality products in the healthcare sector, growing investments and funding in biomedical research by government bodies and pharmaceutical & biotechnology companies. Also, a strong established presence of several market players in the region is another key factor supporting market growth. These key companies include, Danaher Corporation (US), Thermo Fisher Scientific Inc. (US), 3M Company (US).
The primary interviews conducted for this report can be categorized as follows:
• By Respondent: Supply Side- 70% and Demand Side 30%
• By Designation: Managers - 45%, CXO & Directors - 30%, and Executives - 25%
• By Region: North America -40%, Europe -25%, Asia-Pacific -25%, Latin America -5% and Middle East & Africa- 5%
List of key Companies Profiled in the Report:
Danaher Corporation (US), Merck KGaA (Germany), Sartorius AG (Germany), 3M Company (US), Repligen Corporation (US), Parker Hannifin Corporation (US), Eaton Corporation plc (Ireland), Thermo Fisher Scientific, Inc. (US), Donaldson Company, Inc. (US), Porvair PLC (UK), Alfa Laval Corporate AB (Sweden), Corning Incorporated (US), MANN+HUMMEL (Germany), Saint-Gobain (France), STERIS plc (US), Meissner Filtration Products, Inc. (US), Amazon Filters Ltd. (UK), Graver Technologies, LLC. (US), MMS AG (Switzerland), ErtelAlsop (US), Kasag Swiss AG (Switzerland), Freudenberg Filtration Technologies SE & Co. KG (Germany), Cole-Parmer Instrument Company, LLC (US), Filtrox AG (Switzerland), Membrane Solutions (US).
Research Coverage:
This research report categorizes the oral proteins and peptides market by Product )Consumables (Filters (Membrane Filters, Depth Filters, Air Filter, Virus Filter, and Other Filters) and Other Consumables (Filtration Assemblies, Filter Holders, and Filtration Acccessories) and Systems (Single-Use Systems and Reuseable Systems)), by Technique (Microfiltration, Ultrafiltration, Nanofiltration, and Other Techniques), by Type (Sterile Filtration and Non-Sterile Filtration) by Application (Final Product Processing (Active Pharmaceutical Ingredient Filtration, Protein Purification, Vaccines and Antibody Processing, Formulation and Filling Solutions, and Viral Clearance), Raw Material Filtration (Media Buffer filtration, Pre-Filtration, and Bioburden Testing), Cell Separation, Water Purification, and Air Purification) and by region (North America, Europe, Asia Pacific, Latin America, Middle East and Africa). The scope of the report covers detailed information regarding the major factors, such as drivers, restraints, challenges, and opportunities, influencing the growth of the oral proteins and peptides market. A detailed analysis of the key industry players has been done to provide insights into their business overview, products, solutions, key strategies, collaborations, partnerships, and agreements. New launches, collaborations and acquisitions, and recent developments associated with the oral proteins and peptides market.
Key Benefits of Buying the Report:
The report will help market leaders/new entrants by providing them with the closest approximations of the revenue numbers for the overall pharmaceutical filtration market and its subsegments. It will also help stakeholders better understand the competitive landscape and gain more insights to better position their business and make suitable go-to-market strategies. This report will enable stakeholders to understand the market's pulse and provide them with information on the key market drivers, restraints, opportunities, and challenges.
The report provides insights on the following pointers:
• Analysis of key drivers (Growing pharmaceutical industry, Rising R&D spending in pharmaceutical and biotechnology industries, Increasing adoption of single-use technologies, Increasing purity requirement in pharmaceutical and biotechnology manufacturing, and Adoption of a continuous manufacturing process), restraints (Membrane fouling issues, Requirement of high capital investment for new production facilities, and Technological limitations), opportunities (Growth opportunities in emerging economies, Advances in nanofiber technology, and Growing need for high-efficiency filters for vaccine production), and Challenges (Increased cost and reduced speed and yield of filters, Survival of small players and new entrants, and Stringent regulatory compliance).
• Product Development/Innovation: Detailed insights on upcoming technologies, research and development activities, and new product launches in the pharmaceutical filtration market.
• Market Development: Comprehensive information about lucrative markets - the report analyses the market across varied regions.
• Market Diversification: Exhaustive information about new products, untapped geographies, recent developments, and investments in the pharmaceutical filtration market
• Competitive Assessment: In-depth assessment of market shares, growth strategies and product offerings of leading players. A detailed analysis of the key industry players has been done to provide insights into their key strategies, product launches/ approvals, pipeline analysis, acquisitions, partnerships, agreements, collaborations, other recent developments, investment and funding activities, brand/product comparative analysis, and vendor valuation and financial metrics of the pharmaceutical filtration market.
❖ 世界の製薬用ろ過市場に関するよくある質問(FAQ) ❖
・製薬用ろ過の世界市場規模は？
→MarketsandMarkets社は2024年の製薬用ろ過の世界市場規模を133.1億米ドルと推定しています。
・製薬用ろ過の世界市場予測は？
→MarketsandMarkets社は2029年の製薬用ろ過の世界市場規模を209.7億米ドルと予測しています。
・製薬用ろ過市場の成長率は？
→MarketsandMarkets社は製薬用ろ過の世界市場が2024年～2029年に年平均9.5%成長すると予測しています。
・世界の製薬用ろ過市場における主要企業は？
→MarketsandMarkets社は「Danaher Corporation（米国）、Merck KGaA（ドイツ）、Sartorius AG（ドイツ）、3M Company（米国）、Repligen Corporation（米国）、Parker Hannifin Corporation（米国）、Eaton Corporation plc（アイルランド）、Thermo Fisher Scientific, Inc.（米国）、Donaldson Company, Inc. （米国）、Porvair PLC（英国）、Alfa Laval Corporate AB（スウェーデン）、Corning Incorporated（米国）、MANN+HUMMEL（ドイツ）、Saint-Gobain（フランス）、STERIS plc（米国）、Meissner Filtration Products, Inc.（米国）、Amazon Filters Ltd.（英国）、Graver Technologies, LLC. （米国）、MMS AG（スイス）、ErtelAlsop（米国）、Kasag Swiss AG（スイス）、Freudenberg Filtration Technologies SE & Co. KG（ドイツ）、Cole-Parmer Instrument Company, LLC（米国）、Filtrox AG（スイス）、Membrane Solutions（米国）など ...」をグローバル製薬用ろ過市場の主要企業として認識しています。
※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。
