【英語タイトル】Pharmaceutical Filtration Market Report by Product (Membrane Filters, Prefilters and Depth Media, Single-Use Systems, Cartridges and Capsules, Filter Holders, Filtration Accessories, and Others), Technique (Microfiltration, Ultrafiltration, Crossflow Filtration, Nanofiltration, and Others), Application (Final Product Processing, Raw Material Filtration, Cell Separation, Water Purification, Air Purification), Scale of Operation (Manufacturing Scale, Pilot-Scale, Research and Development Scale), and Region 2024-2032

・商品コード：IMARC24OCT0091 ・発行会社（調査会社）：IMARC ・発行日：2024年9月 ・ページ数：138 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

世界の製薬用ろ過市場規模は2023年に136億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、2024年から2032年にかけて18.2%の成長率（CAGR）を示し、2032年までに658億米ドルに達すると予測しています。バイオ医薬品に対する需要の高まり、厳しい規制基準、継続的な技術の進歩、医薬品の安全性に対する関心の高まりが、市場成長の原動力となっています。
製薬用ろ過市場の分析：
– 主な市場促進要因 慢性疾患の大幅な増加と医薬品の品質管理に関する厳しい規制により、世界的にジェネリック医薬品の需要が高まっています。さらに、医薬品の上市数の増加は、製造プロセス中に潜在的な病原体を除去するための製薬用ろ過方法の採用にプラスの影響を与えています。
– 主な市場動向： 高分子および生物製剤の製造における技術の進歩、高度な治療薬に対する需要の高まり、研究開発（R&D）プロジェクトへの投資の増加は、業界の成長を促進すると予想されます。さらに、大手企業は共同研究、提携、合併・買収（M&A）活動に注力しています。
– 競争環境： 市場の著名企業には、3M Company、Amazon Filters Ltd、Danaher Corporation、Eaton Corporation plc、General Electric Company、Graver Technologies LLC、Meissner Filtration Products Inc、Merck KGaA、Parker Hannifin Corporation、Sartorius AGなどがあります。
– 地理的動向： 製薬用ろ過市場のダイナミクスによると、高齢化、慢性疾患、医療インフラの進歩による医薬品需要の増加により、北米が市場全体を支配しています。
– 課題と機会 製薬用ろ過に関連する厳しい規制要件と高い初期コストが市場成長の妨げとなっています。しかし、バイオ医薬品とバイオテクノロジー分野の成長により、複雑な生物学的物質を処理できる特殊なろ過ソリューションに多くの機会が生まれています。

製薬用ろ過市場の動向：
製薬およびバイオテクノロジー産業における支出の増加
製薬会社は研究開発、特にタンパク質精製や細胞培養などのプロセスに高度なろ過技術を必要とするバイオテクノロジーに多額の投資を行っています。例えば、Statistaによると、大手製薬企業は通常、収益の20％を研究開発に充てています。また、製薬会社のアストラゼネカは、2023年に処方薬の収益の23％以上を研究開発に費やしています。さらに、モノクローナル抗体や組換えタンパク質を含むバイオ医薬品の増加により、製品の品質と収率を確保するために特殊なろ過方法が必要とされています。これらの要因が製薬用ろ過市場の成長をさらに促進しています。

ジェネリック医薬品需要の増加
ジェネリック医薬品需要の増加は、製薬用ろ過市場の成長を促進する顕著な要因の1つです。例えば、IMARCによると、世界のジェネリック医薬品市場規模は2023年に3,671億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、2032年までに同市場が6,280億米ドルに達し、2024～2032年の成長率（CAGR）は5.96%になると予測しています。ジェネリック医薬品は世界的な需要を満たすために大量に製造されるため、品質と規制遵守を確保するための効率的でスケーラブルなろ過プロセスが必要となります。これらの要因は、製薬用ろ過業界の予測にさらにプラスの影響を与えています。

慢性疾患の有病率の増加
慢性疾患の有病率の増加は、さまざまな医薬品に対する需要を増加させます。がん、糖尿病、喘息、COPD、関節炎などの慢性疾患に対処するために新しい医薬品が導入されています。例えば、2023年12月、アストラゼネカ・ファーマ・インドは、HER2陽性乳がんの治療に使用されるトラスツズマブ・デルクステカン（別名エンヘルトゥ）を発売しました。新薬の上市には通常、市場の需要を満たすために生産量の拡大が必要です。このような製造量の増加は、製品の品質と規制遵守を確保するためのろ過技術に対する需要の高まりに直結します。これらの要因は、製薬用ろ過市場シェアにさらに貢献しています。

世界の製薬用ろ過産業のセグメンテーション
IMARC Groupは、世界の製薬用ろ過市場レポートの各セグメントにおける主要動向の分析と、2024年から2032年までの世界、地域、国レベルでの予測を提供しています。当レポートでは、製品、技術、用途、事業規模に基づいて市場を分類しています。

製品別の内訳
– メンブレンフィルター
o MCEメンブレンフィルター
o 被覆酢酸セルロース膜フィルター
o PTFE膜フィルター
o ナイロンメンブレンフィルター
o PVDF膜フィルター
o その他
– プレフィルターとデプスメディア
o ガラス繊維フィルター
o PTFEファイバーフィルター
– シングルユースシステム
– カートリッジとカプセル
– フィルターホルダー
– ろ過アクセサリー
– その他

現在、メンブレンフィルターが市場シェア全体の大半を占めています。
本レポートでは、製薬用ろ過市場を製品別に詳細に分類・分析しています。これには、メンブレンフィルター（MCEメンブレンフィルター、コーティングされた酢酸セルロースメンブレンフィルター、PTFEメンブレンフィルター、ナイロンメンブレンフィルター、PVDFメンブレンフィルター、その他）、プレフィルターとデプスメディア（ガラス繊維フィルター、PTFE繊維フィルター）、シングルユースシステム、カートリッジとカプセル、フィルターホルダー、ろ過アクセサリー、その他が含まれます。報告書によると、メンブレンフィルターが市場シェア全体の大半を占めています。
製薬用ろ過市場の展望によると、メンブレンフィルターは医薬品製造において、無菌ろ過、ウイルスろ過、タンパク質精製などのプロセスに不可欠です。メンブレンフィルターは、細胞培養の清澄化、濃縮、生体分子の分離などのバイオプロセシング用途にも使用されています。さらに、研究室では、サンプルの前処理、微生物学的分析、さまざまな科学実験での粒子除去に使用されます。例えば、2023年12月、ナノろ過膜のTeraPore Technologiesは、バイオ医薬品からのパルボウイルス除去用にIsoBlock VF製品ラインとIsoBlock PFシリンジプレフィルターデバイスを発売しました。IsoBlock PF Syringe Prefilter Deviceは吸着膜ベースのプレフィルターで、サイズベースのウイルス除去の前に、飼料から望ましくない高分子量種を除去します。

技術による分解
– 精密ろ過
– 限外ろ過
– クロスフローろ過
– ナノろ過
– その他

現在、精密ろ過が市場で明確な優位性を示しています。
本レポートでは、技術に基づく製薬用ろ過市場の詳細な分類と分析も提供しています。これには、精密ろ過、限外ろ過、クロスフローろ過、ナノろ過、その他が含まれます。報告書によると、精密ろ過は市場で明確な優位性を示しています。
製薬用ろ過市場の展望によると、精密ろ過は医薬品溶液や懸濁液から微生物や粒子を除去する無菌ろ過に一般的に使用されています。このプロセスは、注射剤、点眼剤、非経口栄養剤などの無菌製剤の調製に不可欠です。また、医薬品製造工程における清澄化や粒子除去にも使用されます。

用途別内訳
– 最終製品加工
原薬ろ過
o 無菌ろ過
o タンパク質精製
o ワクチンおよび抗体処理
o 製剤と充填溶液
o ウイルス除去
– 原料ろ過
o 培地バッファー
o 予備ろ過
o 生物負荷試験
– 細胞分離
– 水の浄化
– 空気浄化

現在最大の市場シェアを占める最終製品処理
本レポートでは、製薬用ろ過市場を用途別に詳細に分類・分析しています。これには、最終製品加工（原薬ろ過、無菌ろ過、タンパク質精製、ワクチン・抗体加工、製剤・充填液、ウイルスクリアランス）、原料ろ過（培地バッファー、前ろ過、バイオバーデンテスト）、細胞分離、水精製、空気精製が含まれます。報告書によると、最終製品加工が最大の市場シェアを占めています。
最終製品加工における製薬用ろ過の需要は、消費者に届く前に医薬品の安全性、有効性、品質を確保するために不可欠です。さらに、無菌ろ過は、医薬品の溶液や懸濁液から微生物や粒子を除去し、厳しい無菌要件を確実に満たすために不可欠です。注射剤（ワクチン、抗生物質など）、点眼剤、その他の無菌製剤などの最終医薬品は、微生物学的汚染物質を除去するために無菌ろ過を受けます。

事業規模別内訳
– 製造規模
– パイロット・スケール
– 研究開発スケール

現在、製造スケールが市場で明確な優位性を示しています。
本レポートでは、製薬用ろ過市場を事業規模別に詳細に分類・分析しています。これには、製造規模、パイロット規模、研究開発規模が含まれます。同レポートによると、製造規模は市場で明確な優位性を示しています。
医薬品製造は、世界的な医薬品需要を満たすために大規模に行われます。この規模では、一貫した製品の品質と安全性を確保するために堅牢なろ過プロセスが必要になります。さらに、規制機関は、製品の安全性、有効性、および純度を確保するために、製薬メーカーに厳格なガイドラインを課しています。ろ過プロセスは、これらの規制基準を満たすために非常に重要です。

地域別内訳
– 北米
o 米国
カナダ
– アジア太平洋
o 中国
o 日本
o インド
o 韓国
o オーストラリア
o インドネシア
o その他
– ヨーロッパ
o ドイツ
o フランス
o イギリス
o イタリア
o スペイン
o ロシア
o その他
– ラテンアメリカ
o ブラジル
o メキシコ
o その他
– 中東・アフリカ

現在世界市場を支配しているのは北米
本レポートでは、北米（米国、カナダ）、欧州（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、その他）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他）、中南米（ブラジル、メキシコ、その他）、中東・アフリカを含むすべての主要地域市場についても包括的に分析しています。報告書によると、北米は製薬用ろ過の最大市場。
製薬用ろ過市場の統計によると、この地域は生物製剤、ワクチン、バイオシミラーの生産に従事するバイオ製薬企業の存在感が強い。例えば、2024年4月、完全統合型ワクチン会社であるBavarian Nordic A/Sは、米国で唯一のFDA承認済みmpoxワクチンであるJynneosを発売しました。この分野では、無菌ろ過、ウイルスろ過、限外ろ過・透析ろ過（UF/DF）などのプロセスで高度なろ過技術が必要です。さらに、製薬会社や学術機関による研究開発への継続的な投資が、ろ過技術の革新に拍車をかけ、市場の成長を支えています。

競争環境：
本レポートでは、世界の製薬用ろ過市場における競争環境についても包括的に分析しています。また、主要企業の詳細なプロフィールも掲載しています。対象となる企業は以下の通りです：

– 3M社
– Amazon Filters Ltd.
– ダナハー株式会社
– イートン・コーポレーション
– ゼネラル・エレクトリック社
– グラバーテクノロジーズLLC
– マイスナー・フィルトレーション・プロダクツ
– メルク KGaA
– パーカー・ハネフィン・コーポレーション
– ザルトリウスAG

(なお、これは主要プレイヤーの一部のリストであり、完全なリストは報告書に記載されています)

製薬用ろ過市場の最新動向
– 2024年6月 Cytiva社は、高濃度生物学的製剤用のSupor Prime滅菌グレードフィルターを発売しました。
– 2024年4月 旭化成は、注射剤に使用される無菌水であるWFI（注射用水）を製造するためのメンブレンシステムを発売。旭化成は、中空糸膜「マイクロザTM」のシステム設計・開発力を活かし、液体製品のろ過や水処理を行う膜システムを開発。
– 2024年4月 総合ワクチン企業であるBavarian Nordic A/Sが、米国で唯一FDAに承認されたmpoxワクチンであるJynneosを発売。

本レポートで扱う主な質問
1. 世界の製薬用ろ過市場の規模は？
2. 2024-2032年の世界の製薬用ろ過市場の予想成長率は？
3. 製薬用ろ過の世界市場を牽引する主な要因は？
4. COVID-19が製薬用ろ過の世界市場に与えた影響は？
5. 製薬用ろ過の世界市場における製品別の内訳は？
6. 製薬用ろ過の世界市場における技術別の内訳は？
7. 製薬用ろ過の世界市場の用途別内訳は？
8. 製薬用ろ過の世界市場の事業規模別の内訳は？
9. 製薬用ろ過の世界市場における主要地域は？
10. 製薬用ろ過の世界市場における主要プレイヤー/企業は？