【英語タイトル】Prenatal and Newborn Genetic Testing Market Report by Product Type (Consumables, Instruments), Screening (Non-invasive Prenatal Testing, Chorionic Villus Sampling, Amniocentesis, Maternal Serum Screening), Disease (Downs Syndrome, Phenylketonuria, Cystic Fibrosis, Sickle Cell Anemia), End User (Hospital, Maternity and Specialty Clinics, Diagnostic Centers), and Region 2024-2032
	・商品コード：IMARC24AUG0524 ・発行会社（調査会社）：IMARC ・発行日：2024年7月 ・ページ数：147 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

出生前・新生児遺伝子検査の世界市場規模は2023年に60億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、2024年から2032年の間に11.5%の成長率（CAGR）を示し、市場は2032年までに165億米ドルに達すると予測しています。出生前・新生児遺伝子検査市場シェアは、高度な診断・スクリーニング機器に対する需要の高まり、医療業界の繁栄、新生児における先天奇形や遺伝子異常の有病率の上昇を背景に、着実な成長を遂げています。
出生前・新生児遺伝子検査市場分析：
主な市場促進要因 出生前・新生児遺伝子検査需要の増加と医療産業の成長が出生前・新生児遺伝子検査市場の成長を牽引。
主な市場動向： 主な動向には、出生前・新生児ケアにおける個別化医療のための遺伝子検査の採用増加などがあります。これは出生前・新生児遺伝子検査市場の動向にプラスの影響を与えています。
地理的動向： 北米は、遺伝子スクリーニングを受ける妊婦の増加により、出生前・新生児遺伝子検査市場の需要をリードしています。アジア太平洋地域の出生前・新生児遺伝子検査市場予測も成長が見込まれます。
競争環境： アボット・ラボラトリーズとBGIグループは、出生前・新生児遺伝子検査市場の収益を牽引する企業の一部です。
課題と機会： 課題には倫理的・法的配慮が含まれます。出生前・新生児遺伝子検査市場の最近の機会は、AIとML技術の統合にあります。

出生前・新生児遺伝子検査市場の動向：
乳児における遺伝性疾患の高い有病率

子宮内の胎児は、いくつかの遺伝性疾患の影響を受けます。これらの遺伝性疾患の遺伝パターンは、再発の可能性と妊娠中のリスクの両方を決定する役割を担っています。染色体異常の親、遺伝性疾患の家族歴、遺伝性疾患の子供を持つ赤ちゃんは、遺伝性疾患にかかる可能性が高くなります。乳幼児は遺伝性疾患にかかる可能性がかなり高くなります。さらに、これらの病気は世界中の乳幼児死亡率の原因となっています。例えば、世界保健機関（WHO）の予測では、世界中で790万人の赤ちゃんが遺伝子異常を持って生まれてきます。したがって、乳幼児における遺伝性疾患の有病率の高さが、出生前・新生児遺伝子検査市場の展望を後押ししています。

技術の進歩

出生前・新生児遺伝子検査市場レポートの成長は、ほとんどが技術の進歩によるものです。非侵襲的出生前検査や次世代シーケンシングなど、多くの重要な進歩は、正確性と改善された結果を保証する安全要件を維持しながら、スクリーニング手順の質を向上させています。さらに、医療業界がこれらの技術革新を利用して、より広範な遺伝子異常を検出・特定することが強く推奨されます。また、生まれてくる子供の健康と安全のために何が最善かを妊婦の両親が決定できるようになります。さらに、大幅な改良がなされたことで、変換の信憑性と信頼性が高まりました。

意識の高まりと需要

出生前・新生児遺伝子検査市場の概観は、出生前・新生児遺伝子検査に対する認識と需要の高まりにより、驚異的な拡大を経験しています。最近では、早期の遺伝子スクリーニングの価値が、妊婦の両親や医療専門家を含むより多くの人々に認識されるようになっています。その結果、イノベーションに対する市場のニーズが高まっています。この技術革新を利用することで、人はまだ存在する遺伝子異常を知り、赤ちゃんの命へのリスクを減らすためにタイムリーな予防措置を取ることができます。生まれてくる子供の健康と安全に関して、妊娠中の両親は最善の決断を下すことができます。世界中の研究者や投資家が、その需要の高まりから検査サービスに注目しています。

出生前・新生児遺伝子検査産業のセグメンテーション：
IMARCグループは、出生前・新生児遺伝子検査市場統計の各セグメントにおける主要動向の分析と、2024年から2032年までの世界、地域、国レベルでの予測を提供しています。当レポートでは、製品タイプ、スクリーニング、疾患、エンドユーザーに基づいて市場を分類しています。

製品タイプ別内訳

消耗品
機器

市場シェアの大半を占める消耗品

当レポートでは、製品タイプ別に市場を詳細に分類・分析しています。これには消耗品と器具が含まれます。報告書によると、消耗品が最大のセグメントを占めています。

検査キットや試薬のような消耗品は、出生前・新生児遺伝子検査市場の最近の発展に拍車をかけています。これらのキットは、赤ちゃんが生まれる前や生まれた直後に遺伝的な問題があるかどうかをチェックするために本当に重要です。また、新しい技術は、これらの検査をより良く、より簡単にしています。このような検査を望む人が増えるにつれて、検査に必要な用品の市場も拡大しています。医師は、良い遺伝子検査サービスを提供するために、これらの用品を必要とします。ですから、これらの用品は、出生前・新生児遺伝学的検査がよりポピュラーになり、家族の役に立っている理由の大きな部分を占めているのです。

スクリーニング別の内訳

非侵襲的出生前検査
絨毛膜絨毛サンプリング
羊水穿刺
母体血清スクリーニング

非侵襲的出生前検査が業界最大シェアを獲得

本レポートでは、スクリーニングに基づく市場の詳細な内訳と分析も提供しています。これには、非侵襲的出生前検査、絨毛膜絨毛サンプリング、羊水穿刺、母体血清スクリーニングが含まれます。報告書によると、非侵襲的出生前検査が最大の市場シェアを占めています。

NIPTは、生まれる前に赤ちゃんをチェックする最良の方法です。子宮からサンプルを採取する必要はありません。母親からの簡単な血液検査によります。この方法はより安全で快適です。ダウン症のような遺伝的疾患の発見において正確な結果が得られます。侵襲的な技術に伴う合併症もありません。このような利点から、NIPTを選択する妊産婦が増えています。NIPTは便利で、安全で、信頼できる結果をもたらすので、出生前検査の最良の選択です。

疾患別の内訳

ダウン症
フェニルケトン尿症
嚢胞性線維症
鎌状赤血球貧血

市場をリードするダウン症

本レポートでは、疾患別に市場を詳細に分類・分析しています。これにはダウン症、フェニルケトン尿症、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血が含まれます。報告書によると、ダウン症が最大のセグメントを占めています。

出生前・新生児遺伝学的検査市場の最近の最大市場はダウン症検査が占めています。21番染色体の追加コピーがこの障害を引き起こします。子供が必要とするかもしれない特別なケアを計画するために、ダウン症の検査を受けることは、熱望する親にとって不可欠です。技術の進歩により、ダウン症診断の精度と利用しやすさは向上しています。妊娠中の女性は、生まれてくる子供の健康を守るために、これらの検査をより頻繁に選択するようになっています。さらに、これらの検査は、標準的な出産前のケアとして医療専門家によって勧められています。検査に対する需要は大きく、これが遺伝子検査市場における優位性につながっています。

エンドユーザー別内訳

病院
産科および専門クリニック
診断センター

病院が市場の主要セグメント

本レポートでは、エンドユーザー別に市場を詳細に分類・分析しています。これには、病院、産科および専門クリニック、診断センターが含まれます。報告書によると、病院が最大のセグメントを占めています。

病院は市場のトップに位置しています。病院は遺伝子検査など多くの医療サービスの提供に不可欠です。遺伝子検査サービスを求める患者は、信頼性が高く便利な病院を好みます。病院は高度な資格を持つスタッフと近代的な設備を備えているため、正確な検査と適切なカウンセリングを患者とその家族に提供します。病院はまた、適切なケアを提供するために、専門医と頻繁に連携しています。質の高い医療サービスを提供するという評判から、人々は病院に引き寄せられます。そのため、病院は市場シェアをリードしており、遺伝子検査サービスの主要供給者としての地位を裏付けています。

地域別内訳

北米
米国
カナダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
インドネシア
その他
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
イギリス
イタリア
スペイン
ロシア
その他
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
その他
中東・アフリカ

北米が市場をリードし、出生前・新生児遺伝子検査市場で最大のシェアを獲得

この調査レポートは、北米（米国、カナダ）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他）、欧州（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、その他）、中南米（ブラジル、メキシコ、その他）、中東・アフリカを含むすべての主要地域市場についても包括的に分析しています。報告書によると、北米が最大の市場シェアを占めています。

出生前・新生児遺伝子検査の世界市場のかなりの部分を占める北米は、現在、突出した地位を占めています。出生前・新生児遺伝子検査市場は、この地域における遺伝子異常の有病率の増加や意識の高い両親の膨大なプールに加え、診断やスクリーニング分野で事業を展開する企業の数が多いことから、この地域での地位を強化しています。また、この地域では遺伝子検査を受ける妊産婦が増加しており、これが市場の拡大を後押ししています。旺盛な購買力と社会的認知の高まりは、市場拡大の原動力になると予想されます。例えば、毎年3月21日は世界ダウン症の日として、ダウン症患者の診断とケアに対する認識を高めるために制定されています。

出生前・新生児遺伝子検査業界の主要プレイヤー
出生前・新生児遺伝子検査市場は、大手企業の創造性、革新性、チームワーク、最先端技術により急速に拡大しています。大手企業の中には、検査プロセスの品質と安全性の向上に絶えず取り組んでいるところもあります。主要企業は主に、遺伝性疾患のスクリーニングと特定を行う検査パネルの能力を高めることに関心を寄せています。さらに、出生前・新生児遺伝子検査市場は、技術の進歩の助けを借りて、さらに速い速度で拡大しています。さらに、規制機関や医療業界との提携により、アクセシビリティと柔軟性が保証されています。妊産婦と新生児の双方が、出生前・新生児遺伝子検査から大きな利益を得ています。

この市場調査報告書では、競合情勢を包括的に分析しています。すべての主要企業の詳細なプロフィールも提供しています。同市場の主要企業には以下の企業が含まれます：

アボット・ラボラトリーズ
BGIグループ
バイオ・ラッド・ラボラトリーズ・インク
F. ホフマン・ラ・ロシュ社
イルミナ・インク
ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
ナテラ社
パーキンエルマー
クエスト・ダイアグノスティックス
ラヴジェン社

(なお、これは主要プレイヤーの一部のリストであり、完全なリストはレポートに記載されています)

最新ニュース
2024年4月2日 アボット・ラボラトリーズは、三尖弁閉鎖不全（TR）治療用のTriClip™経カテーテルedge-to-edge修復（TEER）システムのFDA承認を取得。
2023年3月3日 BGIグループがScience Exchange社と提携し、次世代シーケンシングサービスを5%割引で提供。
2024年4月8日 Bio-Rad Laboratories Inc.は、ペンシルバニア州西部を拠点とする統合医療システムAllegheny Health Network (AHN)との提携を発表し、治癒を目的とした治療後の固形がん患者の腫瘍情報に基づく分子残存病変（MRD）モニタリングのためのバイオラッドのDroplet Digital™ PCR (ddPCR™)技術の導入を支援するため、さまざまながん種にわたる臨床エビデンスを作成します。

本レポートで扱う主な質問
世界の出生前・新生児遺伝子検査市場はこれまでどのように推移してきましたか？
世界の出生前・新生児遺伝子検査市場における促進要因、阻害要因、機会とは？
各駆動要因、阻害要因、機会が世界の出生前・新生児遺伝子検査市場に与える影響は？
主要な地域市場とは？
最も魅力的な出生前・新生児遺伝子検査市場を代表する国は？
製品タイプに基づく市場の内訳は？
出生前・新生児遺伝子検査市場で最も魅力的な製品タイプは？
スクリーニングに基づく市場の内訳は？
出生前・新生児遺伝子検査市場で最も魅力的なスクリーニングはどれですか？
疾患に基づく市場の内訳は？
出生前・新生児遺伝子検査市場で最も魅力的な疾患は？
エンドユーザーに基づく市場の内訳は？
出生前・新生児遺伝子検査市場で最も魅力的なエンドユーザーは？
市場の競争構造は？
世界の出生前・新生児遺伝子検査市場における主要プレイヤー/企業は？